（E）-α-錫基烯基硫醚的合成及其在高選擇性合成反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf

1、本論文工作首先設(shè)計合成了1，l一雙官能團試劑(E)一α-錫基烯基硫醚，繼而研究了他們在高選擇性合成反應(yīng)中的應(yīng)用。 通過鈀絡(luò)合物催化下炔基硫醚的錫氫化反應(yīng)立體選擇性地合成了1，1．雙官能團試劑(E)．α一錫基烯基硫醚。研究了在鈀絡(luò)合物催化下(E)一α一錫基烯基硫醚與烯基鹵化物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，提供了立體選擇合成2．芳硫基取代的1，3．二烯的新方法。利用(E)一α．錫基烯基硫醚分子中硫基團與錫基團的性質(zhì)不同，在過渡金屬絡(luò)合物的催化下將

2、其分別與親電試劑和親核試劑發(fā)生順序交叉偶聯(lián)反應(yīng)，立體選擇地合成了三取代烯烴。研究了在N(PPh3)4／Cm催化下，(E)一α-錫基烯基硫醚與碘以及端炔一鍋法合成2-芳硫基取代的1，3．烯炔的新方法。研究了在Pd(PPh3)4／CuI催化下，(E)．α．錫基烯基硫醚與烯丙基溴發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，立體選擇地合成了2．芳硫基取代的1，4．二烯烴。最后，通過(E)一α-錫基烯基硫醚的錫鋰交換反應(yīng)，再與醛酮作用，立體選擇地制備了2．芳硫基取代的烯丙醇。