烯基銦化合物與高碘鹽偶聯(lián)反應(yīng)的研究及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、利用金屬有機(jī)試劑與親電試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)形成碳—碳鍵是有機(jī)合成中一類(lèi)重要反應(yīng)，ⅢA族元素由于缺電子特性而具有較強(qiáng)的反應(yīng)活性，其中硼氫化反應(yīng)和鋁氫化反應(yīng)已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用到有機(jī)合成中。而有關(guān)銦氫化反應(yīng)的報(bào)道相對(duì)比較少，但近年來(lái)對(duì)它的研究有快速上升的趨勢(shì)。 本文共分兩大部分：1、炔烴的硼(鋁、鎵、銦)氫化反應(yīng)研究及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)展；2、烯基銦化合物與高碘鹽的偶聯(lián)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。第一部分：綜述了通過(guò)改變?nèi)軇⒔饘贇浠噭?/p>

2、、催化劑等來(lái)控制炔烴的硼(鋁、鎵、銦)氫化反應(yīng)的區(qū)域、立體選擇性的研究與進(jìn)展。 第二部分：正文部分主要研究了烯基銦化合物與高碘鹽的偶聯(lián)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。末端炔在NaBH4-InCl3-MeCN體系中首先發(fā)生銦氫化反應(yīng)，所生成的烯基銦化合物進(jìn)一步在“一鍋”中與高碘鹽發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)，生成(E)—多取代烯烴。這樣就可以通過(guò)末端炔烴的銦氫化反應(yīng)合成一系列(E)—多取代烯烴。該反應(yīng)在“一鍋”內(nèi)進(jìn)行，具有操作簡(jiǎn)便，條件溫和，原料易得