幾類生物數(shù)學(xué)模型的動(dòng)力學(xué)研究.pdf

1、本文考慮了生態(tài)學(xué)和醫(yī)學(xué)中幾個(gè)經(jīng)典數(shù)學(xué)模型的改進(jìn)和推廣,利用微分方程定性理論,分支理論和泛函微分方程理論,研究其動(dòng)力學(xué)行為,如系統(tǒng)的持續(xù)生存性,平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性,周期解的存在性和穩(wěn)定性,并探討了系統(tǒng)中參數(shù)對(duì)其動(dòng)力學(xué)行為的影響,為解釋、預(yù)測(cè)和控制生態(tài)學(xué)和醫(yī)學(xué)中的一些現(xiàn)象提供相應(yīng)的理論依據(jù).具體地,本文做了以下工作:
　　 一、由于傳染病傳播途徑和方式的復(fù)雜性,實(shí)際中很難準(zhǔn)確描述接觸率和發(fā)生率以及處于疾病潛伏期的人群數(shù)量,在文獻(xiàn)[112

2、]工作的基礎(chǔ)上,我們考慮具有更一般的非線性發(fā)生率的SIRS傳染病模型,并引進(jìn)時(shí)滯來刻畫疾病潛伏期.對(duì)此模型進(jìn)行全參數(shù)定性分析,給出疾病傳播的關(guān)鍵參數(shù)基本再生數(shù)的表達(dá)式,發(fā)現(xiàn)基本再生數(shù)小于1時(shí),無病平衡點(diǎn)是全局漸近穩(wěn)定的,但基本再生數(shù)大于1時(shí),其動(dòng)力學(xué)行為依賴于時(shí)滯量和非線性發(fā)生率中一個(gè)參數(shù),當(dāng)這些參數(shù)取某些值時(shí),唯一的有病平衡點(diǎn)在相空間內(nèi)部全局漸近穩(wěn)定,而取另一些參數(shù)時(shí),唯一的有病平衡點(diǎn)不穩(wěn)定,出現(xiàn)患病人數(shù)的周期震蕩現(xiàn)象,并從理論上證明

3、了Hopf分支的存在性,推廣了文獻(xiàn)[112]的工作.
　　 二、我們?cè)谖墨I(xiàn)[57]工作的基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了一類具有時(shí)滯的HIV-1感染模型的一致持續(xù)生存性和地方病平衡點(diǎn)的全局漸近穩(wěn)定性,并給出了該模型是一致持續(xù)生存的充要條件和地方病平衡點(diǎn)是全局漸近穩(wěn)定的充分條件,進(jìn)一步完善了文獻(xiàn)[57]中的結(jié)果.
　　 三、不同階段的血吸蟲的發(fā)育時(shí)間對(duì)血吸蟲的傳播是非常重要的.我們把終宿主群體和釘螺群體分成兩類:易感染者和感染者.同時(shí)把

4、不同階段的血吸蟲的發(fā)育時(shí)間引入到經(jīng)典的Barbour模型中,考慮了一個(gè)更一般的數(shù)學(xué)模型,即含有四個(gè)時(shí)滯的四維模型.我們給出了該模型基本再生數(shù)的表達(dá)式,并利用模型的不變流形將其化為平面系統(tǒng).當(dāng)系統(tǒng)不含時(shí)滯時(shí),我們給出了平衡點(diǎn)是全局漸近穩(wěn)定的充分條件.當(dāng)基本再生數(shù)大于1時(shí),我們發(fā)現(xiàn)其動(dòng)力學(xué)行為依賴于時(shí)滯量,當(dāng)時(shí)滯超過某個(gè)臨界值時(shí),唯一的地方病平衡點(diǎn)由穩(wěn)定變?yōu)椴环€(wěn)定,產(chǎn)生Hopf分支.
　　 四、首先我們討論了一類具有離散和分布時(shí)滯的

5、捕食-食餌模型,給出了正平衡點(diǎn)的漸近穩(wěn)定性和該模型產(chǎn)生Hopf分支的條件.然后,我們?cè)诮?jīng)典的Lotka-Volterra捕食-食餌模型的基礎(chǔ)上將年齡結(jié)構(gòu)引入到捕食種群中且適合Mckendrick-Foerster方程,從而使模型更符合實(shí)際.將該模型化為含時(shí)滯的系統(tǒng),我們給出了該系統(tǒng)解的正不變性、有界性并得到了其邊界平衡點(diǎn)全局漸近穩(wěn)定的充分條件.我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)時(shí)滯逐漸增大到某個(gè)臨界值時(shí)該正平衡點(diǎn)將失去穩(wěn)定性,產(chǎn)生Hopf分支并給出了具體公式來