磺化杯[4,5]芳烴與一些染料分子相互作用的分子結(jié)構(gòu)及鍵合行為.pdf

1、超分子化學(xué)是當(dāng)代化學(xué)領(lǐng)域的前沿學(xué)科和研究熱點(diǎn)之一，杯芳烴作為第三代超分子主體已經(jīng)成為超分子化學(xué)的一個(gè)重要研究方向。為了進(jìn)一步探索杯芳烴及其衍生物的分子識(shí)別機(jī)理和組裝規(guī)律，本論文合成了一系列的磺化杯芳烴以及其他杯芳烴衍生物，并研究了它們對(duì)品紅染料分子和N,N’-二(三甲基銨丙基)-3，4，9，10-二萘嵌苯二酰亞胺(BPTA-PDIs)的鍵合行為；同時(shí)，我們還得到了pH=1.0和pH=10.0條件下磺化杯[5]芳烴與甲基紫精(MV)包合物

2、的晶體，并研究了主-客體包合物晶體的堆積排列方式。具體內(nèi)容如下：
　　 (1)闡述了超分子化學(xué)的概況，并對(duì)以環(huán)糊精和杯芳烴為受體的分子識(shí)別和分子組裝研究所取得的重要成果和最新進(jìn)展進(jìn)行了舉例論述。
　　 (2)合成了磺化杯[4，5，6，8]芳烴和磺化硫橋杯[4]芳烴以及一些模型客體分子。
　　 (3)系統(tǒng)的研究了磺化杯[4]芳烴和磺化硫橋杯[4]芳烴對(duì)堿性品紅和副玫瑰苯胺兩種客體的包結(jié)鍵合行為，主-客體間均形成1:

3、1包結(jié)絡(luò)合物，其中磺化硫橋杯[4]芳烴對(duì)客體的包結(jié)能力最強(qiáng)，而堿性品紅表現(xiàn)出與主體有更大的鍵合穩(wěn)定性。通過(guò)對(duì)比主體和客體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，探索影響主-客體包結(jié)鍵合行為的驅(qū)動(dòng)力和影響因素。同時(shí)，我們還做了客體pKa-shift實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)客體在與磺化杯芳烴形成主-客體包結(jié)絡(luò)合物后，pKa往更高處有明顯移動(dòng)，移動(dòng)量與主-客體包結(jié)鍵合穩(wěn)定常數(shù)大小規(guī)律一致。
　　 (4)研究了磺化杯[4，5，6，8]芳烴對(duì)BPTA-PDIs客體的包結(jié)鍵合行為

4、，測(cè)定了主-客體包結(jié)鍵合化學(xué)計(jì)量比并推測(cè)了合理的包結(jié)聚集模式，還通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)表征并證實(shí)了磺化杯芳烴對(duì)BPTA-PDIs客體有誘導(dǎo)聚集的效果。
　　 (5)培養(yǎng)得到了pH=1.0和pH=10.0條件下磺化杯[5]芳烴與甲基紫精的包合物的單晶，并得到了主-客體包合物的X-射線單晶衍射結(jié)構(gòu)，從晶胞到三維的堆積排列模式，詳細(xì)分析了晶體的結(jié)構(gòu)，體會(huì)影響晶體增長(zhǎng)結(jié)構(gòu)的因素。
　　 (6)設(shè)計(jì)合成了環(huán)糊精修飾的杯[4]芳烴以及下緣雙羅