磺化杯[n]芳烴與某些客體分子相互作用的光譜學(xué)研究.pdf

1、杯芳烴是杯狀的超分子主體，是通過甲醛與苯酚發(fā)生對位取代縮合而成。由于杯芳烴在多個位點上都可以形成氫鍵，構(gòu)象特殊且容易發(fā)生靜電作用，使杯芳烴成為一種重要的主體分子。本文應(yīng)用熒光分光光度法、核磁滴定法及密度泛函理論計算等手段研究了磺化杯芳烴與某些客體分子的包合作用，并研究了各種條件對包合作用的影響。在此基礎(chǔ)上探討了磺化杯芳烴與客體分子相互作用的機理。為進一步研究杯芳烴與其他客體分子的相互作用提供一定的理論依據(jù)。本論文的主要研究內(nèi)容如下：

2、r>　　1.緒論主要介紹了杯芳烴的構(gòu)象、衍生物、分子自組裝、分子識別等方面的應(yīng)用，同時介紹了磺化杯芳烴的性質(zhì)。
　　2.通過熒光分光光度法和核磁共振研究了3種磺化杯芳烴（SCnA,n=4,6,8)與鹽酸可卡因的包合作用。發(fā)現(xiàn)將3種磺化杯芳烴分別加入鹽酸可卡因時，鹽酸可卡因的熒光強度均呈現(xiàn)明顯的下降趨勢。通過對3種主客體分子相互作用工作曲線的研究，確定了3種磺化杯與鹽酸可卡因的包合比均為1:1。本文詳細的研究了pH、離子強度、試劑濃

3、度、溫度、試劑添加順序及反應(yīng)時間等因素對包合作用的影響，還通過密度泛函理論計算建立了主客體包合的分子模型，并通過核磁共振得以驗證。
　　3.采用熒光光譜法、熱力學(xué)參數(shù)計算等多種手段對兩種磺化杯芳烴(SCnA,n=4,6)分別與鄰菲羅啉（Phen）的包合作用進行了研究?？疾炝藀H、溫度和杯芳烴濃度等因素對包合作用的影響。可以看到鄰菲羅啉分別加入磺化杯[4]芳烴和磺化杯[6]芳烴后，其熒光強度均明顯下降，故此說明包合物的形成。通過在不

4、同溫度和pH下的穩(wěn)定常數(shù)及熱力學(xué)參數(shù)的計算，發(fā)現(xiàn)鄰菲羅啉與磺化杯[6]芳烴比與磺化杯[4]芳烴形成的包合物更穩(wěn)定。通過核磁共振證實了鄰菲羅啉進入磺化杯芳烴的憎水空腔，這一結(jié)論又被分子模型計算證實。
　　4.對磺化杯[4]芳烴與阿司咪唑所形成的包合物的光譜行為進行了研究。包合物 Plot of1/(F-F0)vs.1/[SC4A]作圖以及其工作曲線的研究表明：磺化杯[4]芳烴與阿司咪唑形成了1:1的包合物。考察了pH、離子強度、表面