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1、吡唑啉類化合物作為雜環(huán)化合物的一類已被證明了存在著廣泛的生物活性和藥理活性。因此,發(fā)展實(shí)用、高效的合成吡唑啉類化合物的方法是十分急切且非常必要的。我們?cè)O(shè)計(jì)了α-取代重氮膦酸酯與 N-丙烯?;鶉f唑烷酮的不對(duì)稱[3+2]反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了手性吡唑啉衍生物的合成。α-取代重氮膦酸酯中重氮相連碳上連有的取代基使空間位阻進(jìn)一步增大,反應(yīng)活性大大降低,導(dǎo)致至今仍未有我們合成了一系列手性惡唑啉配體并使其與鎂配位形成活化能力較強(qiáng)的配合物催化該反應(yīng),通過對(duì)催化
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