酸促進脫硼與二芳基衍生物的制備.pdf

1、二芳基衍生物是許多藥物以及功能材料的結(jié)構(gòu)單元，Ullmann反應、Suzuki-Miyaura反應是合成二芳基衍生物最常用方法。其中 Suzuki反應由于所用原料芳基硼酸具有低毒、穩(wěn)定等優(yōu)點而廣泛應用于不對稱二芳基衍生物的合成中。芳基硼酸自身發(fā)生二聚作為Suzuki反應過程中的一種競爭反應而引起人們的關(guān)注，逐漸發(fā)展成為合成對稱二芳基衍生物的一種重要方法。作為Suzuki反應過程中另一競爭反應，芳基硼酸中硼酸基的脫除在不對稱合成等領(lǐng)域展現(xiàn)

2、出重要應用價值而引起關(guān)注。目前關(guān)于芳基硼酸自身偶聯(lián)的研究大多是堿促進的，酸性條件下鮮有文獻報道，因此對酸性條件下芳基硼酸自偶聯(lián)進行研究是對堿性條件下的補充。另外，芳基硼酸基的脫除通常在過渡金屬催化的堿性環(huán)境中進行，研究無金屬催化酸促進芳基硼酸基的脫除綠色環(huán)保,同時酸性條件下硼酸基的脫除為堿促進的脫硼反應提供了一種新的方向。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴研究無金屬催化的酸促進芳基硼酸基的脫除，對溶劑、溫度進行篩選，找到了一種簡單、環(huán)保