光度法在胺基類藥物分析中的研究與應(yīng)用.pdf

1、該文主要以提高靈敏度和選擇性為目的,在建立簡捷的藥物分析方法方面開展了一系列的研究工作.利用分光光度法研究了抗生素類藥物氨芐西林鈉,抗麻風(fēng)病藥物氨苯砜,局部麻醉藥鹽酸普魯卡因與1,2-萘醌-4-磺酸鈉的顯色反應(yīng),建立了靈敏簡便的分光光度法.該反應(yīng)將藥物的最大吸收波長由紫外區(qū)紅移至可見區(qū),避免了紫外區(qū)雜質(zhì)的嚴(yán)重干擾.在此反應(yīng)的基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)了pH值、表面活性劑、有機(jī)溶劑、加熱時(shí)間、放置時(shí)間及干擾離子對(duì)測(cè)定的影響,所建立的方法具有線性范圍寬,

2、穩(wěn)定性好等特點(diǎn),可成功地用于相關(guān)藥品含量的測(cè)定,與藥典方法對(duì)照,結(jié)果吻合.多巴胺和硝酸汞的氧化產(chǎn)物與乙二胺發(fā)生縮合,其縮合產(chǎn)物是強(qiáng)熒光物質(zhì),該產(chǎn)物熒光強(qiáng)度與多巴胺的濃度在0.02~0.60μg/ml范圍內(nèi)成線性關(guān)系,據(jù)此建立了測(cè)定多巴胺的熒光光度分析法.該產(chǎn)物最大激發(fā)波長為393nm,最大發(fā)射波長為447nm,實(shí)驗(yàn)了pH、氧化劑及干擾離子對(duì)多巴胺測(cè)定的影響.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.38％,檢出限為18ng/ml,回收率為95.0~106.6％

3、.該法不受腎上腺素和去甲腎上腺素的干擾,選擇性好,檢出限低,成功用于多巴胺注射液和尿樣中多巴胺含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意.利用熒光光度法研究了卡維地洛的酸堿性質(zhì),建立了靈敏、簡便的熒光分析法.卡維地洛的激發(fā)和發(fā)射波長分別為254nm和356nm,實(shí)驗(yàn)了有機(jī)溶劑、pH、干擾離子及放置時(shí)間等因素對(duì)卡維地洛測(cè)定的影響,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.31％,線性范圍為0.50~270ng/ml,方法檢出限為0.19ng/ml,樣品回收率為98.70~102.