荷移分光光度法在藥物分析中的研究與應(yīng)用.pdf

1、荷移反應(yīng)是基于電子給體和電子受體之間的電荷轉(zhuǎn)移而形成荷移絡(luò)合物的一類反應(yīng)。物質(zhì)生成荷移絡(luò)合物之后，其溶解性、分配系數(shù)、結(jié)晶形狀、溶液顏色、特別是最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化，呈現(xiàn)出荷移絡(luò)合物特有的性質(zhì)。大多數(shù)的藥物都含有富電子基團(tuán)(氨基、苯環(huán)、嘧啶基等))均可作為電子給體。荷移反應(yīng)用于藥物分析而形成的荷移分光光度法具有簡(jiǎn)便準(zhǔn)確，專屬性強(qiáng)，較高的靈敏度等優(yōu)點(diǎn)，不僅適于單一藥物含量的測(cè)定，更適于復(fù)方制劑的測(cè)定，因而展示出良好的應(yīng)用前景。
　　

2、 本論文以茜素紅和茜素作為電子受體，建立了測(cè)定作為電子給體的藥物阿昔洛韋和頭孢拉定的新方法。本論文主要研究?jī)?nèi)容如下：
　　 1.研究了在水介質(zhì)中，阿昔洛韋與茜素紅在30℃水浴中放置反應(yīng)75min后形成1:1型荷移絡(luò)合物，其λmax=520 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為1.03×104L·mol-1·cm-1，線性范圍為1.0×10-6～2.5×10-4mol/L，線性回歸方程A=0.02200+0.3873C(10-4mol/L)

3、，相關(guān)系數(shù)R為0.9995，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.80％(n=8)，加標(biāo)回收率為96.44～100.2％。用于注射用阿昔洛韋含量的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　 2.研究了在乙醇-水介質(zhì)中，阿昔洛韋與茜素在40℃水浴中放置反應(yīng)60min后形成1:1型荷移絡(luò)合物，其λmax=537nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為7.94×103L·mol-1·cm-1，線性范圍為5.0×10-6～2.0×10-4mol/L，線性回歸方程為A=0.08805+0.17

4、79C(10-4mol/L)，相關(guān)系數(shù)R為0.9990，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.62％(n=7)，加標(biāo)回收率為97.78～106.2％。用于片劑中阿昔洛韋含量的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　 3.研究了在水介質(zhì)中，頭孢拉定與茜素紅在室溫條件下即可形成穩(wěn)定的1:1型荷移絡(luò)合物，其λmax=520 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為4.70×103L·mol-1·cm-1。線性范圍為5.0×10-6～5.0×10-4mol/L，線性回歸方程為A=0.035

5、70+0.2042C（10-4mol/L），相關(guān)系數(shù)R為0.9999，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.60％ (n=6)，加標(biāo)回收率為97.00～99.29％。用于注射用頭孢拉定含量的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　 4.研究了在乙醇-水介質(zhì)中，頭孢拉定與茜素在30℃水浴中反應(yīng)75min后形成穩(wěn)定的1:1型荷移絡(luò)合物，其λmax=524 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為2.01×104L·mol-1·cm-1。線性范圍為2.5×10-6～2.5×10-4mol