全角度(e，2e)電子動量譜儀的研制及若干分子的電子結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、本論文報道了作者在博士研究生期間的主要研究工作，分為兩部分； 第一部分詳細論述了我們新研制的一臺高符合計數(shù)率的全角度(e，2e)譜儀，包括以下四章內(nèi)容： 第一章介紹電子動量譜學的(e，2e)反應原理、理論基礎(chǔ)、實驗安排、研究進展及其發(fā)展前景； 第二章介紹全角度(e，2e)譜儀實驗裝置。介紹了譜儀的設計總體思想，并具體介紹了譜儀采用的關(guān)鍵實驗技術(shù)及各組成部分，包括鼓型能量分析器，電子光學透鏡系統(tǒng)、供氣系統(tǒng)、磁屏蔽設

2、施、真空系統(tǒng)以及供電系統(tǒng)等。 第三章介紹了全角度(e，2e)譜儀的關(guān)鍵器件，雙半圓楔條形陽極讀出的位置靈敏探測器以及譜儀的前端電子學系統(tǒng)和基于PXI總線的在線數(shù)據(jù)獲取系統(tǒng)。內(nèi)容包括雙半圓楔條形陽極的工作原理、影響分辨的因素、設計方法、具體制作工藝、解碼公式的推導、機械裝架和信號的讀出等。此外，我們還對楔條形陽極的調(diào)制效應進行了實驗和理論的研究，對譜儀的位置靈敏探測器的性能進行了測試和檢驗，得到了較為理想的二維位置圖像，獲得了良好

3、的位置線性及位置分辨。 第四章詳細介紹了譜儀的調(diào)試及性能測試。初步對單路性能以及譜儀的整體性能進行了刻度和測試，獲得了較為滿意的結(jié)果。在通過能為600 eV時，單路的能量分辨約為1.5 eV，譜儀的符合時間分辨約為7ns，符合能量分辨為2.1 eV，同時測量的相對方位角約為±130°，基本實現(xiàn)了全角度的測量。 第二部分主要論述了利用電子動量譜手段和量子化學從頭計算理論對二氟二溴甲烷的電子動量分布、乙醇胺和N，N-二甲基乙

4、醇胺的電子結(jié)構(gòu)進行的研究，主要包括以下四章內(nèi)容： 第五章簡單介紹了計算中用到的基本理論方法，包括Hartree-Fock理論、密度泛函理論、自然鍵軌道理論等。 第六章介紹利用能量多道的第二代(e，2e)電子動量譜儀結(jié)合理論計算對CF2Br2分子的電子結(jié)構(gòu)進行研究，首次從實驗上獲得了CF2Br2分子外價殼層軌道的電子動量分布，全面研究了價軌道的排序，澄清了電離能譜上～15.5 eV的譜帶指認存在的爭議，并將其標識為5a1和

5、3b1軌道電離。獲得了內(nèi)殼層1b2軌道電離躍遷的極強度。 第七章和第八章介紹采用密度泛函理論(DFT)和Moller-Plesset(MP)微擾理論方法分別對乙醇胺的13種穩(wěn)定構(gòu)象和N，N-二甲基乙醇胺的12種穩(wěn)定構(gòu)象的研究。報道了存在穩(wěn)定構(gòu)象的幾何構(gòu)型和相對能量。采用電子傳播子理論計算了各種穩(wěn)定構(gòu)象的電離能，理論模擬的電離能譜和實驗光電子能譜吻合的很好，解釋了HOMO和NHOMO電離能峰隨著溫度升高而移動的原因。結(jié)合自然鍵軌道