電泳分離與固相微萃取聯(lián)用分析復(fù)雜樣品中痕量非極性化合物.pdf

1、對(duì)于復(fù)雜基質(zhì)樣品來說，樣品前處理技術(shù)顯得尤為必要，但是，基質(zhì)中帶電的大分子的干擾物質(zhì)的存在往往會(huì)影響到檢測(cè)的準(zhǔn)確性，而且它們很難去除。本論文提出了一種集分離，萃取，濃縮為一體的處理復(fù)雜樣品的新方法，即將電泳分離和微萃取進(jìn)行聯(lián)用，用于分析復(fù)雜樣品中痕量的目標(biāo)物。文中對(duì)影響電泳分離效果的各因素進(jìn)行了優(yōu)化，其中包括：電壓，電泳時(shí)間，緩沖溶液的pH值以及濃度，膜的孔徑以及材質(zhì)，攪拌速度等。當(dāng)施加電壓為20 V,電泳時(shí)間為10分鐘，緩沖液為pH=

2、9.2的硼酸緩沖液，膜為0.2m的醋酸纖維素膜時(shí)，我們得到了最好的分離效果。在最佳條件下，90％以上干擾物質(zhì)（PSS）在電場(chǎng)力的作用下從樣品槽移動(dòng)到接收槽，與電中性的分析物分開。而后我們用固相微萃取(SPME)對(duì)留在樣品槽中的電中性目標(biāo)物（苯胺）進(jìn)行富集，然后進(jìn)行GC-MS檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，該方法能夠有效的減少復(fù)雜基質(zhì)中的干擾物質(zhì)，并能夠提高方法靈敏度。文中，我們對(duì)該方法進(jìn)行了方法評(píng)價(jià)，該方法在50-5000 ng mL-1的濃度范