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文檔簡介
1、本文采用分光光度法研究堿性介質(zhì)中二過碲酸合銀(III)氧化二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、甘露醇、肌醇、α-甲基-D-甘露糖苷、甲基α-D-吡喃葡萄糖苷等有機(jī)物的反應(yīng)動力學(xué)及機(jī)理。
通過實驗,我們得出二過碲酸合銀(III)在堿性環(huán)境中存在的主要形式是質(zhì)子化程度較低的配離子[Ag(H4TeO6)2]-,活化中心為 Ag(H3TeO6),并與還原劑形成中間絡(luò)合物,再通過氧化還原反應(yīng),最終得到產(chǎn)物的反應(yīng)機(jī)理。
本文所述實驗
2、均在準(zhǔn)一級、溫度為293.2K-313.2K的條件下進(jìn)行的研究,并討論了反應(yīng)體系的表觀速率常數(shù)kobs受還原劑濃度、H4TeO62-濃度、OH-濃度及離子強(qiáng)度等因素的影響,得出各因素的影響規(guī)律。根據(jù)實驗數(shù)據(jù),計算出速控步速率常數(shù)k和由過渡態(tài)理論計算出的298.2K時的活化參數(shù)。
根據(jù)實驗結(jié)果,二過碲酸合銀(III)可以氧化多種類型的還原劑,由于活性基團(tuán)在還原劑上位置的差異,導(dǎo)致氧化劑與還原劑形成的中間活化絡(luò)合物能力有所不同,進(jìn)
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