麻黃和枸杞中農(nóng)藥多殘留分析方法研究.pdf

1、中草藥是一種特殊的食品，由于在維護人們健康方面具有突出的效果，使其需求量不斷增加。大部分中草藥都依賴于人工栽培，在栽培的過程中要使用各種農(nóng)藥，很容易造成中草藥中農(nóng)藥污染，嚴重危害人們的健康。目前，中草藥中農(nóng)藥殘留的研究主要集中于有機氯農(nóng)藥，而其它類型的農(nóng)藥研究不多，尚不能體現(xiàn)農(nóng)藥殘留的實際情況。 麻黃和枸杞是新疆重要的藥用植物，加強對麻黃和枸杞中農(nóng)藥殘留檢測方法的研究，對促進新疆麻黃和枸杞的開發(fā)和利用有著重要的意義。本文以新疆

2、麻黃和枸杞為研究對象，運用基質(zhì)固相分散法(MSPD)和超聲提取一層析柱凈化法，研究了麻黃和枸杞中5種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥和4種有機磷類農(nóng)藥的多殘留氣相色譜分析方法，對影響農(nóng)藥的提?。瘍艋亩喾N因素進行了研究，優(yōu)化了實驗參數(shù)，并對兩種方法的效果進行了比較，取得如下結論： 1、麻黃和枸杞中5種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的多殘留分析方法采用基質(zhì)固相分散法(MSPD)，以Florisil為固相分散劑，乙酸乙酯-石油醚(1：4，V/V)混合溶劑為洗脫

3、劑。洗脫液適當濃縮后，即可直接進行氣相色譜檢測。在三個添加水平(050mg/kg、0.25mg/kg和0.05mg/kg)下，麻黃和枸杞中5種菊酯類農(nóng)藥的添加回收率分別為80.7％-105.7％和80.2％-100.1％，變異系數(shù)為1.6％-9.4％和2.6％-9.1％，最低檢出濃度為0.004mg/kg-0.01mg/kg。 采用超聲提取-層析柱凈化法，丙酮-石油醚(3：2，V/V)混合溶劑作為提取溶劑，提取液經(jīng)Floris

4、il及中性氧化鋁柱凈化后進行氣相色譜檢測。在三個添加水平下，麻黃和枸杞的回收率分別為82.1％-92.3％和81.2％-93.7％,變異系數(shù)為1.2％-7.8％和1.9％-6％。 2、對麻黃和枸杞中四種有機磷類農(nóng)藥多殘留的分析方法進行了研究。 采用基質(zhì)固相分散法(MSPD)，以Florisil為固相分散劑，分別用乙酸乙酯和丙酮-乙酸乙酯(1：1，V/V)混合溶劑為洗脫劑。在三個添加水平下(0.70mg/Lg、0.35

5、mg/Kg和0.07mg/Kg)，麻黃和枸杞中四種有機磷類農(nóng)藥的添加回收率分別為84.5％-98.9％和82.4％-93.6％，變異系數(shù)為 1.3％-5.1％和2.9％-7.4％，最低檢出濃度為0.006mg/kg-0.008mg/kg。 采用超聲提取-層析柱凈化法，丙酮為提取溶劑，提取液經(jīng)Florisil及中性氧化鋁柱凈化。在三個添加水平下，麻黃和枸杞的回收率分別為81.5％-90.7％和80.4％-85.3％,變異系數(shù)為1