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文檔簡介
1、第一章:簡要介紹了環(huán)糊精,化學(xué)修飾環(huán)糊精以及它們的應(yīng)用。綜述了具有識別功能的環(huán)狀分子、分子識別的研究方法及其發(fā)展概況,簡單敘述了分子識別中的手性識別研究。
第二章:在非除氧的β-環(huán)糊精(β-CD)體系中,1,2-二溴甲烷(1,2-DBE)可在室溫下誘導(dǎo)萘普生對映體的室溫磷光發(fā)射。核磁數(shù)據(jù)證明萘普生分子的萘環(huán)部分是從β-CD小口端進入空腔內(nèi),羧基部分與β-CD外部的羥基之間形成氫鍵定位在β-CD腔外。而1,2-DBE則作為一種空
2、間填充劑從大口端處競爭進入β-CD的空腔,從而形成一種穩(wěn)定的三元混合物。在此基礎(chǔ)上,通過熒光法計算了各步的包合常數(shù),進一步證明萘普生對映體和1,2-DBE可以同時進入β-CD的空腔中從而形成三組分包結(jié)物。時間分辨磷光光譜法表明萘普生對映異構(gòu)體都表現(xiàn)出雙指數(shù)衰減,它們的磷光壽命差異(△τi/τi)分別為32.9%和34.4%。這表明β-CD/1,2-DBE體系中可以實現(xiàn)萘普生對映體的手性識別。最后,利用分子模擬在分子水平對萘普生對映體的手
3、性識別加以輔證,其結(jié)果與實驗結(jié)果一致。
第三章:本章通過6-胺基-6-脫氧-,3-胺基-3-脫氧和2-胺基-2-脫氧-β-環(huán)糊精合成了2-,3-和6-位取代的S-萘普生-β-CD,利用13CNMR、HNMR、高分辨質(zhì)譜和圓二色譜等手段對該2-,3-和6-位取代的S-萘普生-β-CD進行了表征。在此基礎(chǔ)上,對化合物1的熒光和磷光性質(zhì)進行了初步探討,并比較研究了S-萘普生與S-萘普生-β-CD在不同介質(zhì)中的熒光和磷光特性。實驗表明
4、S-萘普生能進入β-CD的空腔,從而增強其熒光和磷光發(fā)射。
第四章:利用室溫磷光光譜研究了S-NPX-CDs1-3對有機客體小分子的選擇性識別作用,有機客體小分子包括二溴甲烷、三溴甲烷、二碘甲烷、碘甲烷、四溴化碳、1,2-二溴乙烷、甲醛、溴代環(huán)己烷、甲烷、環(huán)己烷、甲酸、甲醇、乙醇、和乙酸。實驗表明,二溴甲烷可以顯著增強S-NPX-CDs1的室溫磷光信號,但對S-NPX-CDs2和3的誘導(dǎo)并不明顯。據(jù)此,建立了測定痕量二溴甲烷的
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