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1、由于金屬-有機(jī)骨架(MOFs)具有比表面積大、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)多樣、溶劑和熱穩(wěn)定性良好、孔結(jié)構(gòu)可調(diào)等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)被廣泛地作為新型色譜分離介質(zhì)。但是,金屬-有機(jī)骨架在毛細(xì)管電動(dòng)色譜和電色譜中的應(yīng)用尚未見(jiàn)報(bào)道。本論文旨在探究金屬-有機(jī)骨架在毛細(xì)管電動(dòng)色譜和電色譜中的應(yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)如下:
(1)首次將室溫?cái)嚢韬铣傻慕饘?有機(jī)骨架ZIF-8作為毛細(xì)管電色譜的假固定相,實(shí)現(xiàn)了對(duì)六種酚類化合物的基線分離。研究發(fā)現(xiàn)ZIF-8能夠很
2、好地滿足作為假固定相的要求。在含1% v/v甲醇的磷酸鈉緩沖溶液(20 mM,pH9.2)中加入200 mg L-1 ZIF-8,六種酚類異構(gòu)體在4 min內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)基線分離。5次重復(fù)分離酚類化合物的保留時(shí)間和峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別是0.2~1.1%和4.5~9.7%。此外,詳細(xì)考察了ZIF-8濃度、緩沖溶液pH值和濃度對(duì)分離的影響。結(jié)果表明,ZIF-8是一種非常有應(yīng)用前景的假固定相。
(2)首次將金屬-有機(jī)骨架CAU-
3、1與聚甲基丙烯酸酯的復(fù)合材料(CAU-1@PMMA)作為毛細(xì)管開管電色譜的固定相。研究發(fā)現(xiàn),CAU-1在多種緩沖溶液中均能夠穩(wěn)定的存在。它的摻雜不僅使開管柱的比表面積和電滲流增加,還降低了聚甲基丙烯酸酯基質(zhì)的疏水性,最終锝到的CAU-1@PMMA開管柱在分離兩組酸性化合物時(shí)相比PMMA開管柱具有更高的柱效、更大的柱容量以及更短的分離時(shí)間。此外,CAU-1的摻雜還提高了堿性磺胺類藥物的分離度。對(duì)于CAU-1@PMMA開管柱,電滲流的日內(nèi)、
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