版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、氧化脫硫方法在脫除苯并噻吩類化合物中被認(rèn)為是一種最具潛力的脫硫方法,負(fù)載型雜多酸催化劑在氧化脫硫中得到了廣泛應(yīng)用。其中一種可行的負(fù)載方法是利用雜多酸陰離子帶負(fù)電荷的特點(diǎn),將雜多酸負(fù)載到帶正電荷的載體上,通常選擇帶有氨基基團(tuán)的載體,通過正負(fù)電荷或者酸堿相互作用來達(dá)到穩(wěn)定負(fù)載的目的。MOFs材料中的NH2MIL-101由于本身帶有大量的氨基基團(tuán),且水熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性較高,因此本論文以NH2MIL-101為載體合成負(fù)載型雜多酸催化劑,并對
2、其催化氧化二苯并噻吩(DBT)反應(yīng)活性進(jìn)行了研究。
首先,采用浸漬法將磷鎢酸負(fù)載到NH2MIL-101材料中,制備了不同負(fù)載量的PTA/NH2MIL-101。通過XRD,TEM,F(xiàn)T-IR,XRF方法對材料結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了表征分析,并在二苯并噻吩氧化反應(yīng)中考察了其催化活性以及重復(fù)使用性。結(jié)果表明,磷鎢酸材料成功地負(fù)載在NH2MIL-101中。在最優(yōu)的反應(yīng)條件下,材料催化氧化二苯并噻吩反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可達(dá)100%,二苯并噻吩氧化反應(yīng)符
3、合準(zhǔn)一級動力學(xué),反應(yīng)表觀活化能為34.1 kJ/mol。材料重復(fù)使用四次后,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率仍可達(dá)到91%。材料對二苯并噻吩氧化反應(yīng)具有較好的催化活性以及重復(fù)使用性。
其次,采用一步法將磷鉬酸包覆到NH2MIL-101材料中,制備了不同負(fù)載量的HPMo@NH2MIL-101。通過XRD,N2吸附脫附實(shí)驗(yàn),F(xiàn)T-IR,XPS,ICP-OES表征方法對材料組成及結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,并將材料應(yīng)用于催化氧化二苯并噻吩反應(yīng)中。結(jié)果表明,磷鉬酸成功地
4、包覆在NH2MIL-101材料介孔中,并且兩者之間有強(qiáng)烈的相互作用。適量負(fù)載量的HPMo@NH2MIL-101材料催化氧化二苯并噻吩轉(zhuǎn)化率高于未負(fù)載的磷鉬酸。在最優(yōu)的反應(yīng)條件下,HPMo@NH2MIL-101催化氧化二苯并噻吩反應(yīng)符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué),反應(yīng)表觀活化能為24.6 kJ/mol。
最后,探討了雜多酸材料在催化DBT氧化反應(yīng)中催化機(jī)理以及DBT氧化機(jī)理。在磷鎢酸/H2O2,磷鉬酸/H2O2催化氧化DBT反應(yīng)體系中,首
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雜多酸-介孔氧化硅納米復(fù)合材料的制備、改性及其催化氧化脫硫性能.pdf
- 介孔氧化硅負(fù)載磷鉬酸復(fù)合材料的可控制備及其在燃油深度氧化脫硫中的應(yīng)用.pdf
- 基于多酸材料的合成表征及其在燃油氧化脫硫中的應(yīng)用.pdf
- 雜多酸聚合離子液體的制備及其在燃油催化氧化脫硫中的應(yīng)用.pdf
- 負(fù)載型固體雜多酸的制備及其脫硫性能研究.pdf
- 負(fù)載型雜多酸-二氧化硅微孔材料催化氧化脫硫性能的研究.pdf
- 雜多酸復(fù)合材料的制備及其在鋰離子電池中研究.pdf
- 氧化鈦及其復(fù)合材料的合成及在電化學(xué)中的應(yīng)用.pdf
- 基于雜多酸和2-取代類苯并咪唑的質(zhì)子導(dǎo)體及其復(fù)合材料的合成和性能.pdf
- 磁性復(fù)合材料的制備及其氧化脫硫性能研究.pdf
- Au及TiO2負(fù)載石墨烯復(fù)合材料的制備及其在苯乙烯環(huán)氧化中的應(yīng)用.pdf
- 雜多酸-聚吡咯功能復(fù)合材料的合成、表征及性質(zhì)研究.pdf
- 負(fù)載雜多酸的合成及光催化.pdf
- NH2-MIL-125(Ti)的后修飾及其在可見光催化氧化芳香醇中的應(yīng)用.pdf
- 磷鎢雜多化合物制備及其在柴油氧化脫硫中的應(yīng)用.pdf
- 磁性納米TiO2復(fù)合材料的合成及其在水體污染修復(fù)中的應(yīng)用.pdf
- 雜多酸及其負(fù)載型催化劑在F-C反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 碳納米管負(fù)載的鉑—雜多酸納米復(fù)合材料的制備及其電催化性質(zhì)的研究.pdf
- 新型離子液體-雜多酸在汽油深度脫硫中的應(yīng)用研究.pdf
- 氧化-溫控離子液體的合成及其在柴油O2氧化脫硫中的應(yīng)用研究.pdf
評論
0/150
提交評論