負(fù)載雜多酸的合成及光催化.pdf

1、近年來(lái)，有毒有害難降解的有機(jī)染料廢水引起的環(huán)境問(wèn)題已成為影響人類生存和發(fā)展的重大問(wèn)題。傳統(tǒng)技術(shù)很難處理這些有機(jī)染料，因此，研究和開(kāi)發(fā)降解這些有毒有害有機(jī)染料技術(shù)已成為國(guó)際上廣泛關(guān)注的重大課題。光催化降解技術(shù)作為環(huán)境凈化技術(shù)，是通過(guò)化學(xué)氧化的方法，把有機(jī)污染物礦化分解為水、二氧化碳和無(wú)毒害的有機(jī)酸。因?yàn)楣獯呋瘎┯锌赡苤苯永锰?yáng)光作為激發(fā)光源來(lái)驅(qū)動(dòng)氧化.還原反應(yīng)，使光催化降解技術(shù)有望成為將來(lái)環(huán)境污染控制與治理的理想技術(shù)，被認(rèn)為是解決這一難

2、題的最有應(yīng)用潛力的方法之一，已成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。雖然研究發(fā)現(xiàn)雜多酸(HPA)在近紫外光輻射下表現(xiàn)出一定的光催化活性，但是，HPA的比表面積小，易溶于極性溶劑，催化劑的分離與回收困難限制了其固有光催化活性的發(fā)揮和實(shí)際應(yīng)用。
　　 本論文針對(duì)目前HPA光催化劑存在的問(wèn)題，利用溶膠-凝膠方法，制備了二氧化鈦負(fù)載型雜多酸(PMoW/TiO2和MoV/TiO2)及耐水性金屬雜多酸鹽(Zn3.5PMo8V4O40和Zn2SiMo12O4

3、0)復(fù)合光催化材料，通過(guò)紅外光譜(FT-IR)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、能譜分析(EDAX)、氮?dú)馕?脫附(BET)對(duì)其組成、結(jié)構(gòu)、形貌和表面物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征，系統(tǒng)研究了兩類催化材料的光催化性能。
　　 分別以三種不同的染料(甲基橙、中性紅、結(jié)晶紫)為目標(biāo)污染物進(jìn)行光催化性能研究，與未負(fù)載或未成鹽前的雜多酸進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：PMoW/TiO2對(duì)甲基橙、MoV/TiO2對(duì)中性紅；Zn3.5PMo8V4O40對(duì)結(jié)