銅參與Buntes鹽與酚的酯化反應(yīng)研究.pdf

1、羧酸酯是一類重要的化工原料，可作為香料、溶劑、增塑劑及有機(jī)合成中間體廣泛使用；同時(shí)在高分子聚合物、藥物、液晶材料等研究領(lǐng)域也具有重要的應(yīng)用價(jià)值。因此，發(fā)展更溫和、高效、經(jīng)濟(jì)、綠色的合成羧酸酯的方法依然是有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域的一個(gè)有挑戰(zhàn)性的課題。
　　近年來(lái)，化學(xué)家們成功的發(fā)現(xiàn)一些含硫試劑的C-S鍵活化斷裂脫硫作為烷基化試劑參與反應(yīng)。常用的含硫試劑有如磺酰肼、磺酰胺、磺酰氯、亞磺酸鹽、硫醚、硫醇（酚）、Buntes鹽等。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，

2、首選廉價(jià)、易得的試劑。而B(niǎo)untes鹽作為?；噭┑膽?yīng)用還未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。
　　本論文首先對(duì) Buntes鹽和二硫醚作為硫源在催化偶聯(lián)中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)單的綜述，接著有對(duì)酯合成方法作了簡(jiǎn)單的綜述，最后根據(jù)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，得到一個(gè)新的、經(jīng)濟(jì)的酯合成新方法。該反應(yīng)以溴化亞銅作為氧化劑，咪唑?yàn)榕潴w，碳酸鈉為堿，Buntes鹽與苯酚衍生物為底物，在100 ℃條件下直接生成一系列的苯甲酸苯酯衍生物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該反應(yīng)對(duì)具有吸電子的Buntes和帶