1、隨著造紙纖維原料的短缺,二次纖維的利用受到了廣泛關(guān)注。在廢紙制漿過程中會產(chǎn)生大量溶解與膠體物質(zhì)(DCS),影響抄紙過程,降低成紙質(zhì)量。同時(shí),對高品質(zhì)、高強(qiáng)度紙張的追求迫切需要在控制DCS的同時(shí)改善紙張的強(qiáng)度性能。使用造紙助劑是目前解決這些問題的主要手段之一。隨著化石資源的日趨枯竭,充分利用可再生的生物質(zhì)資源,開發(fā)高效多功能的生物質(zhì)基造紙助劑是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。
論文以纖維素為原料,通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合合成了一種水溶性陽離子纖維
2、素接枝聚合物Cell-g-DMC,并系統(tǒng)研究了其對陰離子垃圾的控制作用和對紙漿的增強(qiáng)作用。
首先,將纖維素溶解于離子液體1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽(BMIMCl)中,采用2-溴異丁酰溴(BiBBr)與纖維素反應(yīng)制備纖維素大分子引發(fā)劑Cell-BiB,通過XRD、FT-IR和NMR對產(chǎn)物進(jìn)行表征,證明了大分子引發(fā)劑的成功合成。以Cell-BiB為引發(fā)劑,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為陽離子單體,溴化亞銅(CuBr)為催
3、化劑,N,N,N’,N’,N’’-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)為配體,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備了水溶性陽離子纖維素接枝聚合物Cell-g-DMC。通過FT-IR、13C NMR鑒定了產(chǎn)物結(jié)構(gòu),結(jié)果顯示Cell-g-DMC的結(jié)構(gòu)與預(yù)期結(jié)構(gòu)一致。通過研究摩爾比、反應(yīng)濃度、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對Cell-g-DMC接枝效率、特性黏度、陽離子電荷密度及Zeta電位的影響,得出Cell-g-DMC合成的最佳
4、工藝條件為:DMC、PMDETA、CuBr、Cell-BiB的摩爾比為200:1:2:1;反應(yīng)體系濃度為50%;反應(yīng)溫度為60℃;反應(yīng)時(shí)間為24h。
通過研究Cell-g-DMC的陽電荷密度及加入量對廢新聞紙脫墨漿濾液濁度、Zeta電位及粒徑的影響發(fā)現(xiàn),Cell-g-DMC具有較高的陽電荷密度,能夠通過靜電吸附將陰離子垃圾固著到纖維素上,是高效的陰離子垃圾捕捉劑。在添加量為0.5%時(shí),Cell-g-DMC具有最佳效果,而且Ce
5、ll-g-DMC的陽電荷密度越高,控制陰離子垃圾的效果越好。
另外,研究了Cell-g-DMC的特性黏度、加入量、作用時(shí)間、剪切力和pH對楊木BCTMP增強(qiáng)效果的影響。結(jié)果表明,Cell-g-DMC能夠明顯改善紙張強(qiáng)度。通過掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),加入Cell-g-DMC后,纖維間的結(jié)合點(diǎn)增多。采用特性黏度為143.94ml/g的Cell-g-DMC,在0.5%用量、作用5min、漿料體系pH=7、轉(zhuǎn)速為250rpm時(shí),對紙張的增強(qiáng)