纖維素ATRP接枝聚丙烯酸的合成與復配體系溶液性能研究.pdf

1、本文采用無配體原子轉移自由基接枝聚合(ATRP)的新方法，首先制備出的纖維素三氯乙酸酯作為引發(fā)劑，再以Fe/FeCl3為催化體系，DMF為溶劑，進行纖維素接枝丙烯酸的活性接枝聚合反應。具體研究內容如下：
　　 1.以微晶纖維素(DP=280)為原料，經過溶劑交換后溶于DMAc/LiCl中得到均相溶液，在DMAP和吡啶的存在下與三氯乙酰氯進行酯化反應，生成纖維素三氯乙酸酯。通過紅外光譜圖證明酯化反應的發(fā)生，并測定取代度為0.7。<

2、br>　　 2.以實驗室自制的纖維素三氯乙酸酯為引發(fā)劑，在氮氣保護下，以Fe/FeCl3為催化劑，在DMF中與丙烯酸發(fā)生ATRP接枝反應，反應溫度為80℃～90℃。通過紅外和核磁分析證明了接枝反應的發(fā)生，并研究了接枝產物水溶液的表面張力和流變性能。通過研究表面張力可以得到纖維素接枝產物的臨界膠束濃度(CMC)，并且得到產物表面張力值隨著鹽加入降低的結論，同時發(fā)現，二價鹽降低表面張力值的能力大于一價鹽。通過研究流變，可以看出產物的表觀粘

3、度隨著濃度的升高、而升高，隨著溫度的升高、陰、陽離子表面活性劑和鹽的加入而降低，不隨非離子表面活性劑加入變化。
　　 3.研究了聚合物與表面活性劑溶液體系的表面張力，發(fā)現加入聚合物可以使表面活性劑的CMC升高。流變顯示在陰離子表面活性劑溶液中的接枝物粘度隨著鹽加入而升高。
　　 4研究了陰離子糊精水溶液的流變性能，結果表明：陰離子糊精溶液粘度隨剪切率、溫度的升高而降低。加入陽離子表面活性劑后，粘度下降并且隨著加入量的加大