pH敏感羧甲基纖維素鈉與丙烯酸接枝共聚凝膠的制備、性能及藥物釋放研究.pdf

1、環(huán)境敏感水凝膠具有刺激應(yīng)答特性，在許多領(lǐng)域，尤其是藥物控制釋放和靶向給藥領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用，成為當(dāng)今國內(nèi)外眾多學(xué)者廣泛關(guān)注的熱點(diǎn)。目前，人們對環(huán)境敏感凝膠的理論研究還主要局限于熱力學(xué)特征(體積相變)的研究，而對其溶脹過程的研究還有待深入。根據(jù)文獻(xiàn)的綜述，環(huán)境敏感凝膠的熱力學(xué)特征(體積相變)可有效控制藥物到達(dá)靶位，而一個到達(dá)靶位的給藥系統(tǒng)如何實(shí)現(xiàn)按需釋藥，顯然是一個與凝膠動力學(xué)理論研究尤其是溶脹動力學(xué)理論研究密切相關(guān)的課題?；诖?，本文制備

2、了兩種不同的pH-敏感凝膠，并從以下幾個方面對其展開研究： (1)合成羧甲基纖維素鈉、丙烯酸與N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)凝膠并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征；(2)研究P(CMC-g-AA)凝膠溶脹動力學(xué)；(3)研究P(CMC-g-AA)凝膠消溶脹動力學(xué)；(4)研究P(CMC-g-AA)載藥凝膠控制釋放性能；(5)合成并研究PAA交聯(lián)凝膠溶脹動力學(xué)及消溶脹動力學(xué)。 研究結(jié)果表明，兩種凝膠體系在pH

3、衡現(xiàn)象，其溶脹過程遵循E.Díez-Pena等提出的溶脹動力學(xué)定量模型，理論曲線與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有較好的相關(guān)性。凝膠在pH>pKa介質(zhì)中的溶脹不產(chǎn)生過溶脹平衡現(xiàn)象，其溶脹過程遵循Schott二級溶脹動力學(xué)方程。兩種凝膠體系在pH2.2～6.0緩沖溶液的消溶脹均出現(xiàn)兩種不同情況：在pH2.2～3.0的緩沖溶液中直接發(fā)生消溶脹，而在pH4.0～6.0的緩沖溶液中消溶脹之前出現(xiàn)短時溶脹。文章認(rèn)為這兩種不同情況的內(nèi)因均出自鈉離子對網(wǎng)絡(luò)上羧酸根離子的屏