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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)合成低分子量的聚丙烯酸(鹽)的工藝條件及其對(duì)氧化鋁粉體的分散性進(jìn)行研究。用溶液聚合法,以丙烯酸為單體,去離子水為溶劑,通過(guò)控制合成條件(引發(fā)劑濃度、鏈轉(zhuǎn)移劑濃度、單體濃度、溫度和時(shí)間等),制得低分子量的聚丙烯酸(鹽)。用烏式粘度計(jì)測(cè)定聚合物的粘均分子量,用Br<,2>—KI測(cè)定單體轉(zhuǎn)化率。利用正交實(shí)驗(yàn),判斷各因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響的大小,確定合成低分子量聚丙烯酸(鹽)的最優(yōu)工藝條件。將所制備的低分子量的聚丙烯酸用于氧化鋁微粉懸浮液的分
2、散劑,用Zeta電位、沉降實(shí)驗(yàn)等手段研究聚丙烯酸對(duì)懸浮液的分散穩(wěn)定性的影響。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,引發(fā)劑濃度越大,聚合物分子量越小,過(guò)硫酸鉀作引發(fā)劑用量在3~5%為宜;隨著鏈轉(zhuǎn)移劑濃度的增加,聚合物分子量逐漸減小,異丙醇作鏈轉(zhuǎn)移劑用量在100~150%較佳。而用亞硫酸氫鈉作鏈轉(zhuǎn)移劑,用量少,且無(wú)需回收;單體濃度增大,聚合物分子量也相應(yīng)增加,單體濃度在30%左右較好;溫度升高,引發(fā)劑分解效率提高,分子量減小,但過(guò)高的溫度會(huì)導(dǎo)致爆聚,所以
3、溫度控制在55~75℃較好。 根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)表的極差找出在實(shí)驗(yàn)設(shè)定的變化幅度下,各因素對(duì)聚合物分子量影響的主次順序是:聚合溫度>鏈轉(zhuǎn)移劑用量>單體濃度>引發(fā)劑用量>反應(yīng)時(shí)間;最佳聚合條件是A3<,3>B1<1>C<,4>D<,3>E<,1>,即反應(yīng)溫度70℃,過(guò)硫酸鉀用量5%,亞硫酸氫鈉用量14%,去離子水用量105ml,反應(yīng)時(shí)間3h。 氧化鋁微粉懸浮液分散實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,聚丙烯酸分散劑分子量大小、分散劑用量、及體系的pH值
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