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1、成都醫(yī)學(xué)院 毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)1第一章 第一章 緒論 緒論1、毒理學(xué)主要分為( 、毒理學(xué)主要分為(D)三個(gè)研究領(lǐng)域。 )三個(gè)研究領(lǐng)域。A 描述毒理學(xué)、管理毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)B 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C 生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)2、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn),以獲得用于 、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn),以獲得用于評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險(xiǎn)度信息是 評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué)物
2、暴露的危險(xiǎn)度信息是(A)的工作范疇。 )的工作范疇。A 描述毒理學(xué) B 機(jī)制毒理學(xué)C 管理毒理學(xué) D 生態(tài)毒理學(xué)3、被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、 、被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是 藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是(C) 。A Grevin B RamazziniC Paracelsus D Fontana4、下面說
3、法正確的是( 、下面說法正確的是(A) 。A 危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的根本目的是危險(xiǎn)度管理。B 替代法又稱“3R”法,即優(yōu)化、評(píng)價(jià)和取代。C 通過整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn),可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D 只進(jìn)行嚙齒類動(dòng)物的終生致癌試驗(yàn)不能初步預(yù)測(cè)出某些化學(xué)物的潛在危害性或致癌性。5、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是( 、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是(A)A 危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。B 觀察損害作用閾劑量(LOAEL) 、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定
4、、危險(xiǎn)度特征分析。C 危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、獲得閾劑量、危險(xiǎn)度特征分析。D 危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系研究、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。6、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法( 、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法(C)A 體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn) B 流行病學(xué)研究 C 臨床試驗(yàn) D 人體觀察7、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的( 、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的(A)A 檢測(cè)外源化合物一般毒性B 檢測(cè)外源化合物閾劑量C 探討
5、劑量-反應(yīng)關(guān)系D 為其它實(shí)驗(yàn)計(jì)量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)8、體外試驗(yàn)是外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體( 、體外試驗(yàn)是外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體(B)的初步篩 )的初步篩檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過程的深入觀察研究。 檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過程的深入觀察研究。A 慢性毒作用 B 急性毒作用C 易感性研究 D 不易感性研究第二章 第二章 毒理學(xué)基本概念 毒理學(xué)基本概念1、毒物是指( 、毒物是指(D) 。A 對(duì)大鼠經(jīng)口 LD50>500mg/kg 體重的
6、物質(zhì)B 凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C 具有致癌作用的物質(zhì)D 在一定條件下,較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2、關(guān)于毒性,下列說法錯(cuò)誤的是( 、關(guān)于毒性,下列說法錯(cuò)誤的是(C) 。A 毒性的大小是相對(duì)的,取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B 毒性較高的物質(zhì),只要相對(duì)較小的劑量,即可對(duì)機(jī)體造成一定的損害C 毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì),取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D 我們不能改變毒性,但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3、一次用藥后, 、一次用藥后,
7、(C)個(gè)藥物消除半衰期時(shí),可認(rèn) )個(gè)藥物消除半衰期時(shí),可認(rèn)為該藥物幾乎被完全消除。 為該藥物幾乎被完全消除。A 2 B 4 C5 D84、化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同,其原 、化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同,其原因不包括( 因不包括(A) 。A 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B 代謝酶的遺傳多肽性C 機(jī)體修復(fù)能力差異D 宿主其他因素5、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是( 、重復(fù)染毒引起毒作
8、用的關(guān)鍵因素是(B) 。A 暴露時(shí)間 B 暴露頻率C 接觸時(shí)間 D 接觸頻率6、急性毒性是( 、急性毒性是(C) 。A 機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B 機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C 機(jī)體一次大劑量或 24 小時(shí)多次接觸外源化學(xué)物后所引起的中毒效應(yīng),甚至死亡效應(yīng)D 瞬間給予動(dòng)物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)7、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是( 、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是
9、(D) 。A 對(duì)化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B 易于飼養(yǎng)管理的動(dòng)物C 易于獲得,品系純化,價(jià)格低廉D 以上都是8、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為( 、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為(C) 。A 1 天 B 1 周 C 2 周 D 3 周9、如在急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,隨著苯的濃度越 、如在急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,隨著苯的濃度越來越高,各試驗(yàn)組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高,這說 來越高,各試驗(yàn)組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高,這說
10、明存在( 明存在(D) 。A 量反應(yīng)關(guān)系 B 質(zhì)反應(yīng)關(guān)系成都醫(yī)學(xué)院 毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)3散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由載體介導(dǎo),可飽和。5、關(guān)于脂 、關(guān)于脂-水分布系數(shù)說法錯(cuò)誤的是( 水分布系數(shù)說法錯(cuò)誤的是(A) 。A 表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B 是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后,其在脂相和水相溶解度之比C 一般來說,外源化合物的脂-水分布系數(shù)越大,經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)越快D 脂溶性外源化學(xué)物易于以被動(dòng)擴(kuò)散方式通過生
11、物膜6、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正 、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正確的是( 確的是(A) 。A 呼吸>舌下>直腸>肌肉>皮下>經(jīng)口>皮膚B 呼吸>舌下>直腸>皮下>經(jīng)口>肌肉>皮膚C 呼吸>舌下>直腸>肌肉>經(jīng)口>皮下>皮膚D 呼吸>舌下>直腸>皮下>肌肉>經(jīng)口>皮膚7
12、、關(guān)于血 、關(guān)于血-氣分配系數(shù)說法錯(cuò)誤的是( 氣分配系數(shù)說法錯(cuò)誤的是(C) 。A 血-氣分配系數(shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評(píng)價(jià)指標(biāo)B 在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時(shí),物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比C 血-氣分配系數(shù)越大,氣體越難被吸收入血D 血-氣分配系數(shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是( 、大部分毒物的吸收方式是(C) 。A 濾過B 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、外源化合物經(jīng)消化道
13、吸收的主要方式是( 、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是(C) 。A 通過營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作為載體B 濾過C 簡(jiǎn)單擴(kuò)散D 載體擴(kuò)散10、影響化學(xué)毒物吸收的因素是( 、影響化學(xué)毒物吸收的因素是(D)A 藥物屬性B 吸收部位C 血流量,吸收面積,接觸時(shí)間,親和力D 以上都是11、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是( 、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是(C) 。A 食管 B 胃C 小腸 D 大腸12、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可
14、影響化學(xué) 、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可影響化學(xué)毒物的( 毒物的(D) 。A 毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質(zhì)C 代謝解讀D 毒作用持續(xù)時(shí)間13、血腦及胎盤屏障受以下( 、血腦及胎盤屏障受以下(D)因素的影響。 )因素的影響。A 動(dòng)物種屬 B 年齡C 勝利狀態(tài) D 以上都是14、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的( 、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(C) 。A 解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B 動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)
15、及遺傳特性對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響C 經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物15、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的( 、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的(D)A 劑量B 作用時(shí)間C 選擇作用D 蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是( 、毒物排泄主要途徑是(D) 。A 腸道 B 唾液C 汗腺 D 腎臟17、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的( 、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(D)
16、 。A 化學(xué)毒物的蓄積作用,是慢性中毒的基礎(chǔ)B 物質(zhì)續(xù)集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C 有效得排除體內(nèi)毒物,防止或減少毒物的蓄積作用是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內(nèi)檢查出化學(xué)毒物時(shí),機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是 、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是化學(xué)毒物的( 化學(xué)毒物的(A)A 化學(xué)結(jié)構(gòu) B 吸收途徑C 劑量 D 作用時(shí)間
17、19、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是( 、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是(C) 。A 多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量的比B 一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量C 多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量D 一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量20、慢性毒性試驗(yàn)最主要目的是( 、慢性毒性試驗(yàn)最主要目的是(A)A 探討閾劑量及最大無作用劑量B 探討劑量反
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