激動大鼠正中視前核at1受體抑制近球小管na39;，k39;atpase活性

1、遵義醫(yī)學院碩士學位論文激動大鼠正中視前核AT1受體抑制近球小管Na，K-ATPase活性姓名：羅蕾申請學位級別：碩士專業(yè)：生理學指導教師：高原20050501畢業(yè)論文 激動太鼠正中魂曹械A T l 受體抑瓤近球小管N 曩+ ，F(xiàn) —A ：r 如∞活蛀激動大鼠正中視前核A T l 受體抑制近球小管N a + ，K + ．A T P a s e 活性摘 要【目的】 探討激動大鼠正中視前核( m e d i a n p r e o p t i

2、 cn u c l e u s ，M n P O )的血管緊張索I 型受體( a n g i o t e n s i n 1 1 t y p el r e c e p t o r ，A T l )對腎臟近球小管N a + ．K + ．A T P a s e 活性的影響及其影響途徑?！痉椒ā?實驗用S D 大鼠。麻醉下以鼠腦立體定位儀在M n P O 埋植導管。3 組大鼠，其中鼴組分剮在M n P O 注射人工腦脊液( a r t i f

3、 i c i a lc e r e b r o s p i n a lf l u i d ，a C S F ) 2 5 0 1 a i 和血管緊張索I I( a n g i o t e n s i nI I ，A n g l l ) 2 0 n g ／2 5 0 1 a l ，另外一組先注射氯沙坦( L o s a r t a n ) 5 l a g ／2 5 0 I _ t l ，再注射A n g l I ( 2 0 n g ) 。分

4、別在中樞注射后第1 5 m i n 、4 5 r a i n 、6 0 r a i n 、7 5 r a i n 、1 0 5 r a i n 和1 4 5r a i n時處死動物，取全腦，采血和取腎臟。鼠腦固定后作強蕩切片，克紫染色，翔斷注射位點。以放射免疫法檢測血漿A n g l I水平和血清內源性洋地黃樣物質( e n d o g e n o u sd i g i t a l i s - l i k es u b s t a n

5、c e ，E D L S ) 水平。手工微分離單根近球小管，電鏡鑒定。采用液閃法測定近球小管N a + ，K + ．A T P a s e 活性。此外，將正常大鼠的近球小管與每只實驗大鼠的血清分別孵育后，檢測其N a + ，K + ．A T P a s e 活性。【結果】與a C S F 組比較，注射A n g l l 后1 4 5 m i n 內衄漿A n g l I 水平無顯著變化，在注射后4 5 r a i n ，近球小管N a

6、+ ，K + ．A T P a s e 活性顯著降低至1 3 2 7 ±1 2 7p m o l P i ／m m ／h ( a C S F 組為1 7 8 8 ±1 1 8 p m o lP i ／m m ／h ，P < 0 ．0 1 ) ，贏清E D L S 水平顯著升高至5 9 ．8 7 ±4 ．4 8 p g ／m l ( a C S F 組為4 2 ．8 6 ±4 ．3 9 p g

7、 ／m l ，P < 0 ．0 1 ) ：在注射后6 0 r a i n ，血清E D L S 水平達到6 6 ，7 8 ±4 ．4 l p g ／m l 的峰值( a C S F 組為3 9 ．5 7 ±4 ．6 1 p g ／m l ，P < 0 ．0 1 ) ，近球小管N a + ，K + ．A T P a s e 活性也下降到1 1 0 3 ±1 1 8 p m o lP i ／m m