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文檔簡介
1、第二單元 醛 羧酸,………三年30考 高考指數(shù):★★★★★1.了解乙醛、乙酸和乙酸乙酯的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.了解醛、羧酸和酯的主要性質(zhì)及應(yīng)用。3.了解醛類對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,了解醛類的安全使用。4.了解醛、羧酸和酯的相互聯(lián)系。,一、醛1.醛:由________________________而構(gòu)成的化合物。結(jié)構(gòu)通式可簡寫為__________。2.飽和一元醛分子的通式為________________。,烴基或氫
2、原子與醛基相連,R—CHO,CnH2nO(n≥1),3.甲醛、乙醛的分子組成和結(jié)構(gòu)4.甲醛、乙醛的物理性質(zhì),CH2O,HCHO,C2H4O,CH3CHO,—CHO,,,6.在生產(chǎn)、生活中的作用和對健康、環(huán)境產(chǎn)生的影響(1)醛是重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。(2)35%~40%甲醛水溶液稱為_________,具有殺菌消毒作用和防腐性能,常用作農(nóng)藥和消毒劑,用于種子消毒和浸制生物標(biāo)本。(3)劣質(zhì)
3、的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛,對環(huán)境和人體健康影響很大,是室內(nèi)主要污染物之一。,福爾馬林,二、羧酸1.羧酸:由______________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。結(jié)構(gòu)通式可簡寫為____________。2.飽和一元羧酸分子的通式為______________。3.甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu),烴基或氫原子與羧基,R—COOH,CnH2nO2(n≥1),CH2O2,HCOOH,—CHO、—COOH,C2H4O2,CH3
4、COOH,—COOH,4.羧酸的物理性質(zhì)(1)乙酸。氣味:強(qiáng)烈刺激性氣味;狀態(tài):液體;溶解性:易溶于水和乙醇。(2)低級飽和一元羧酸。一般易溶于水,且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而_______。,降低,5.羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基,反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖:(1)酸的通性。乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸強(qiáng),在水溶液里的電離方程式為:_______________________________。(2)酯化反應(yīng)
5、。CH3COOH和CH3CH218OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_________________________________________________,CH3COOH H++CH3COO-,6.羧酸在生產(chǎn)、生活中的作用(1)乙酸(俗稱醋酸)是醋的成分之一。(2)許多羧酸是生物體代謝過程中的重要物質(zhì),許多動植物體內(nèi)含有有機(jī)酸。(3)羧酸還是重要的有機(jī)化工原料。,三、酯1.酯:羧酸分子羧基中的____
6、__被______取代后的產(chǎn)物??珊唽憺椋篲_________,官能團(tuán)為_______________。2.酯的性質(zhì)(1)低級酯的物理性質(zhì)。,—OH,—OR′,RCOOR′,小,(2)化學(xué)性質(zhì)(水解反應(yīng))。①反應(yīng)原理:②實(shí)例:如CH3COOC2H5在稀硫酸或NaOH催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:__________________________________________,_________
7、_________________________________。,3.酯在生產(chǎn)、生活中的作用(1)日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。(2)酯還是重要的化工原料。,1.利用酸性高錳酸鉀溶液和溴水均能鑒別乙醛和乙酸。( ) 【分析】乙醛中的醛基有很強(qiáng)的還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液和溴水所氧化,乙酸與酸性高錳酸鉀溶液和溴水均不發(fā)生反應(yīng)。2.羧酸因易電離出H+而顯酸性,所以易與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。( )【分析】
8、羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)是羥基被烷氧基取代,是取代反應(yīng),與羧酸的酸性無關(guān)。,√,×,3.甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀。( )【分析】甲酸含有醛基,具有醛的性質(zhì),所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀。4.醛基、羰基、羧基和酯基中的碳氧雙鍵均能與氫氣加成。( )【分析】氫氣可以與醛基、酮羰基中的碳氧雙鍵加成,不能與羧基和酯基中的碳氧雙鍵加成。5.酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)都屬于取
9、代反應(yīng)。( )【分析】酯化反應(yīng)是羧酸中的羥基被烷氧基取代,或醇中的羥基氫原子被?;〈?,酯的水解是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng),故也屬于取代反應(yīng)。,√,×,√,(4)注意事項(xiàng)。①試管內(nèi)壁須潔凈;②銀氨溶液要隨用隨配,不可久置;③用水浴加熱,不可用酒精燈直接加熱;④醛用量不宜太多,如乙醛一般滴3滴;⑤銀鏡可用稀硝酸浸泡洗滌除去。,【高考警示鐘】(1)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)均需在堿性條件下
10、進(jìn)行。(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀)的物質(zhì)一定含有醛基,但不一定是醛類,可能是醛,也可能是甲酸、甲酸形成的鹽、甲酸形成的酯、葡萄糖、麥芽糖等。,【典例1】檸檬醛是一種用于合成香料的工業(yè)原料?,F(xiàn)已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。請回答下列問題:(1)欲檢驗(yàn)該分子中的醛基可用銀鏡反應(yīng)或與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),若檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵,則應(yīng)選用的試劑為_
11、___。A.銀氨溶液 B.稀溴水 C.FeCl3溶液 D.NaOH溶液,(2)為了檢驗(yàn)檸檬醛分子結(jié)構(gòu)中的醛基,某同學(xué)設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn):A.在試管中先注入少量NaOH溶液,振蕩,加熱煮沸之后把NaOH溶液倒去,再用蒸餾水洗凈試管。B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C.向銀氨溶液中滴入3~4滴檸檬醛稀溶液。D.加熱。請回答下列問題:①步驟A中加NaOH溶液,振蕩,加熱煮沸的目的是__________。,②步驟D
12、應(yīng)選擇的加熱方法是____(填下列裝置編號),理由是____。③寫出檸檬醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。,(3)另一名同學(xué)設(shè)計了另外一個實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn):取1 mol·L-1 CuSO4溶液和2 mol·L-1 NaOH溶液各1 mL,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5 mL檸檬醛稀溶液,加熱煮沸后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是_________(選填序號)
13、。①加入的檸檬醛過多 ②加入的檸檬醛太少③加入CuSO4溶液的量過多 ④加入NaOH溶液的量過多,【解題指南】解答本題要注意以下三點(diǎn):(1)碳碳雙鍵和醛基都能被溴水和酸性KMnO4溶液氧化;(2)檢驗(yàn)醛基時溶液要呈堿性;(3)進(jìn)行銀鏡反應(yīng)時注意不能加強(qiáng)熱,不能抖動。,【解析】(1)因?yàn)闄幟嗜┲泻腥┗?,故檢驗(yàn)碳碳雙鍵時不能只選用溴水。醛基也能被溴水氧化而使溴水褪色,所以直接加入溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵不能得出正確結(jié)論。而應(yīng)
14、先用銀氨溶液將醛基氧化后再檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(2)銀鏡反應(yīng)成功的關(guān)鍵之一是試管必須潔凈,試管中先加入少量的氫氧化鈉溶液,振蕩,加熱煮沸,目的就是保證試管的潔凈。加熱時試管抖動或試管中液體沸騰都將影響銀鏡的生成,所以應(yīng)當(dāng)選用乙裝置,水浴加熱。(3)醛基與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時必須在堿性條件下,實(shí)驗(yàn)中加入CuSO4溶液的量過多。,答案:(1)A、B(2)①除去試管內(nèi)的油污②乙 加熱時試管抖動或試管中的液體沸騰都會影
15、響銀鏡的產(chǎn)生③(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(3)③,【互動探究】(1)1 mol檸檬醛最多可以與多少摩爾氫氣加成?提示:一個檸檬醛分子中含有兩個碳碳雙鍵和一個醛基,1 mol檸檬醛最多可以與3 mol氫氣加成。(2)若使檸檬醛轉(zhuǎn)化為飽和一元醛,應(yīng)通過哪些反應(yīng)?提示:首先使檸檬醛與H
16、2發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化成飽和一元醇,然后再使醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛。,酯化反應(yīng)的類型1.有關(guān)酯的反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系(1)酯化反應(yīng)中,生成的酯基個數(shù)等于生成的水分子個數(shù)。(2)酯水解時,水解的酯基個數(shù)等于消耗的水分子個數(shù)。,(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)。此時反應(yīng)有三種情形,可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如:,(5)羥基酸自身的酯化反應(yīng)。此時反應(yīng)有三種情形,可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如:,【高考警示鐘】(1)發(fā)生酯化反應(yīng)時羧
17、酸脫去的是羥基,醇脫去的是羥基氫原子,解題時要注意斷鍵部位。(2)酯在堿性條件下的水解產(chǎn)物是醇和羧酸鹽而不是羧酸。(3)羥基酸分子之間發(fā)生酯化反應(yīng)時,可生成鏈狀酯,也可生成環(huán)酯,解題時要看清題意。,【典例2】下列是有機(jī)化合物A的轉(zhuǎn)化過程:(1)若D在一定條件下可以氧化為B,則A的結(jié)構(gòu)簡式為______;A水解的化學(xué)方程式為:_____________________________。(2)若有X、Y兩物質(zhì)與A是同類物質(zhì)
18、的同分異構(gòu)體,也能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化。①若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C不能發(fā)生消去反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡式為:________________________________________;②若B、D均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則Y可能的結(jié)構(gòu)簡式有______。,(3)若Z與A為不同類別的同分異構(gòu)體,并且具有下列性質(zhì):①Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng);②Z不能使溴水褪色;③1 mol Z與足量金屬鈉反應(yīng)可以生成1 mol H2;④Z光照條件下與氯
19、氣取代所得一氯取代產(chǎn)物只有兩種(不考慮立體異構(gòu)現(xiàn)象)。則Z的結(jié)構(gòu)簡式為______________。,【解題指南】解答本題時要注意以下四點(diǎn):(1)D可氧化生成B,說明B、D碳原子數(shù)相同;(2)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B一定是甲酸;(3)若B、D均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D為酮;(4)由A的分子式和Z的條件知Z分子中含有一個環(huán)。,【解析】(1)“D在一定條件下可以氧化為B”,結(jié)合C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件及整個轉(zhuǎn)化流程可知:A、B、C、D分
20、別為酯、羧酸、醇、醛,A中只有兩個氧原子,說明A中只有一個酯基,“D在一定條件下可以氧化為B”說明B、D所含碳原子數(shù)相同,且所含碳原子數(shù)之和等于A中碳原子數(shù)(即6),所以B、D分子中所含碳原子數(shù)均為3,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2CHO,B為CH3CH2COOH,A為CH3CH2COOCH2CH2CH3;,【技巧點(diǎn)撥】羧酸、醇和對應(yīng)酯的組成的分析(1)飽和一元脂肪醇與飽和一元脂肪酸形成的酯:①酸分子和醇分
21、子中的碳原子數(shù)之和等于酯分子中碳原子數(shù);②酸分子和醇分子中的氫原子數(shù)之和比酯分子中氫原子數(shù)多2;③酸分子和醇分子中的氧原子數(shù)之和比酯分子中氧原子數(shù)多1。(2)飽和一元脂肪醇比飽和一元脂肪酸多一個碳原子時,它們的相對分子質(zhì)量相等。,【變式訓(xùn)練】由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對于感染的H5N1亞型禽流感家禽活體具有100%的治愈率。根據(jù)下面金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題:,(1)金絲桃素能在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)得A和
22、B,B為芳香族化合物,則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______,該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。(2)室溫下,B用稀鹽酸酸化得C,下列物質(zhì)中不能和C發(fā)生反應(yīng)的是____________(填序號)。①濃硫酸和HNO3的混合液 ②H2(催化劑加熱)③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤O2(催化劑)⑥Na2CO3溶液(3)寫出兩分子C與濃硫酸共熱,生成八元環(huán)狀物的化學(xué)方程式:_______________________
23、______________________。,【解析】(1)金絲桃素分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,在NaOH水溶液中加熱,酯基發(fā)生水解得到酸和醇,堿性條件下酸變成鈉鹽,又B為芳香族化合物,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為(2)B用稀鹽酸酸化得C,故C為 ,含有羧基和羥基,只有③CH3CH2CH2CH3 不能與C反應(yīng)。(3),答案:(1) 水解(或取代) (2)③(3),【變式備
24、選】由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物。其合成過程如下(水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略)請分析后回答下列問題:,(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________、②_________________;(2)D物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱為________________;(3)物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體,則X的結(jié)構(gòu)簡式為__________;(4)A→B的反應(yīng)條件為_____________________;(5
25、)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:C→D____________________________________;B+D→E__________________________________。,【解析】依據(jù)轉(zhuǎn)化流程可推知B、C、D分別為醇、醛、羧酸,結(jié)合乙烯和E的結(jié)構(gòu)可推知A為CH2BrCH2Br,B為CH2OHCH2OH,C為OHCCHO,D為HOOCCOOH。答案:(1)①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)羧基 (
26、3)CH3CHBr2 (4)氫氧化鈉水溶液,加熱(5),3.實(shí)驗(yàn)裝置4.反應(yīng)的條件及其意義(1)加熱,主要目的是提高反應(yīng)速率;其次是使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集,使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。(2)以濃硫酸作催化劑,提高反應(yīng)速率。(3)以濃硫酸作吸水劑,提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。,5.實(shí)驗(yàn)需注意的問題(1)加入試劑的順序?yàn)镃2H5OH→濃硫酸→CH3COOH。(2)用盛飽和Na2CO3溶液的試管
27、收集生成的乙酸乙酯,一方面除去蒸發(fā)出來的CH3COOH、溶解蒸發(fā)出來的乙醇;另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分離。(3)導(dǎo)管不能插入到飽和Na2CO3溶液中,以防止倒吸。(4)加熱時要用小火均勻加熱,防止乙醇和乙酸大量揮發(fā),液體劇烈沸騰。(5)裝置中的長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝作用。,(6)充分振蕩試管,然后靜置,待液體分層后,分液得到的上層液體即為乙酸乙酯。(7)加入碎瓷片,防止暴沸。6.提高產(chǎn)率采取的措施(該反應(yīng)為
28、可逆反應(yīng))(1)用濃硫酸吸水,使平衡向正反應(yīng)方向移動。(2)加熱將酯蒸出。(3)可適當(dāng)增加乙醇的量,并有冷凝回流裝置。,1.下列說法錯誤的是( )A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比乙烷和乙烯的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng),【解析】選D。A項(xiàng),料酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),通常情況下,乙醇和乙
29、酸為液態(tài),乙烷和乙烯為氣態(tài),所以乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比乙烷和乙烯的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),乙醇能氧化為乙醛、乙酸,乙酸可進(jìn)一步氧化為二氧化碳,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)是可逆過程,酯化反應(yīng)不是皂化反應(yīng)的逆反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。,2.下列關(guān)于醛、羧酸、酯的敘述中正確的是( )A.通常情況下,甲醛和乙醛均為液體B.甲醛有毒C.乙酸酸性較弱,不能使石蕊試液變紅D.酯在酸性條件下比在堿性條件下水解程度大【解
30、析】選B。A項(xiàng),通常情況下,甲醛為氣體,A項(xiàng)錯誤;甲醛有毒,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),乙酸酸性雖然較弱,但可使石蕊試液變紅,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),堿能中和酯水解產(chǎn)生的酸,堿性條件下酯水解程度大,D項(xiàng)錯誤。,3.下列關(guān)于烴的衍生物的說法中正確的是( )A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C.醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇D.完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗氧氣的質(zhì)量相等,【解析】選C。A項(xiàng)
31、,乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO,其中甲基的四個原子不可能在同一平面上,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),分子中含有醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但含有醛基的物質(zhì)不一定都是醛,如甲酸及其鹽、甲酸形成的酯、葡萄糖、麥芽糖等,這些物質(zhì)不是醛類,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),—CHO在一定條件下既可被氧化為—COOH,也可被還原為—CH2OH,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由于乙醛與乙醇含有相同的C、O原子數(shù),但乙醇分子中氫原子多,因而完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醇和乙醛,乙醇消
32、耗氧氣的質(zhì)量比乙醛的多,D項(xiàng)錯誤。,4.下列有關(guān)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是( )A.試管先用熱燒堿溶液洗滌,然后用蒸餾水洗滌B.向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸銀溶液,配得銀氨溶液C.可采用水浴加熱,也能直接加熱D.可用濃鹽酸洗去銀鏡【解析】選A。銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)成功與否與試管是否潔凈有很大關(guān)系,先用堿液洗滌試管,主要是除去油污,A項(xiàng)說法正確;配制銀氨溶液,是將2%的氨水逐滴加到2%的硝酸銀溶液中且邊滴邊振蕩,直到最初產(chǎn)
33、生的沉淀恰好溶解為止,B項(xiàng)說法錯誤;銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)一定是水浴加熱,C項(xiàng)說法錯誤;鹽酸不能洗去銀鏡,應(yīng)用稀硝酸洗滌,D項(xiàng)說法錯誤。,5.下列說法正確的是( )A.酸和醇發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)B.酯化反應(yīng)中一般是羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基上的氫原子C.濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用D.欲使酯化反應(yīng)生成的酯分離并提純,可以將彎導(dǎo)管伸入飽和Na2CO3溶液的液面下,再用分液漏斗分離,【解析】選B。A項(xiàng),酸和醇發(fā)生的
34、反應(yīng)不一定是酯化反應(yīng),如乙醇與氫溴酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水,A項(xiàng)錯誤;酯化反應(yīng)中一般是羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基上的氫原子,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),濃硫酸在酯化反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),酯化反應(yīng)不能將彎導(dǎo)管伸入飽和Na2CO3溶液的液面下,會發(fā)生倒吸,D項(xiàng)錯誤。,6.(2012·麗水模擬)下列有機(jī)物與水的混合物可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是( )A.酒精 B.乙醛 C
35、.丙酸 D.乙酸乙酯【解析】選D?;ゲ幌嗳艿囊后w可以用分液漏斗進(jìn)行分離,四種物質(zhì)中只有乙酸乙酯不溶于水。,7.某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C和D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,且可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。,(1)寫出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式和名稱;A ______________________________ __
36、_______________B ______________________________ _________________C ______________________________ _________________D ______________________________ _________________E ______________________________ _________________
37、F ______________________________ _________________(2)寫出實(shí)現(xiàn) ①、⑥ 轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并在括號中注明反應(yīng)類型。 ①______________________________( )⑥______________________________( ),【解析】“D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)”可知D為乙醛,根據(jù)流程圖和反應(yīng)條件,可推斷相關(guān)物質(zhì)分別是:
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