版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第四單元 難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡,………三年12考 高考指數(shù):★★★★1.了解難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡。2.了解溶度積的含義。3.能運(yùn)用平衡移動(dòng)原理分析沉淀的溶解、生成和轉(zhuǎn)化過(guò)程。,一、沉淀溶解平衡原理1.溶解平衡的建立 v溶解 ___v沉淀,固體溶解固體溶質(zhì) 溶液中的溶質(zhì) v溶解 ___v沉淀,溶解平衡
2、 v溶解 ___v沉淀,析出晶體,溶解沉淀,>,=,<,,2.特征,=,≠,不變,3.沉淀溶解平衡常數(shù)——溶度積(1)溶度積(Ksp)。在一定溫度下,難溶電解質(zhì)的飽和溶液中,離子濃度的____________。(2)表達(dá)式。對(duì)于沉淀溶解平衡:MmNn(s) mMn+(aq)+nNm-(aq),Ksp=_______________________。,[c(Mn+)]m
3、[c(Nm-)]n,冪之積,(3)意義。反映了難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力:對(duì)于同類型的難溶電解質(zhì)(如AgCl、AgBr、AgI),Ksp越小,其在水中的溶解能力______。(4)影響因素。在一定的溫度下,它是一個(gè)常數(shù),只受_____影響,不受溶液中物質(zhì)濃度的影響。,越小,溫度,二、沉淀溶解平衡原理的應(yīng)用1.沉淀的生成(1)調(diào)節(jié)pH法。如除去CuSO4溶液中的雜質(zhì)Fe3+:①試劑X可為:_________或___
4、___________②離子方程式為:___________________________,__________________________。,Cu(OH)2,Cu2(OH)2CO3,Fe3++3H2O Fe(OH)3↓+3H+,CuO+2H+====Cu2++H2O,(2)沉淀劑法。如用H2S沉淀Hg2+的離子方程式為:_______________________。2.沉淀的溶解(1)酸溶解法。如Ca
5、CO3溶于鹽酸,離子方程式為:_______________________________。Cu(OH)2溶于稀硫酸,離子方程式為:____________________________。,H2S+Hg2+====HgS↓+2H+,CaCO3+2H+====Ca2++CO2↑+H2O,Cu(OH)2+2H+====Cu2++2H2O,(2)鹽溶液溶解法。如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,離子方程式為:__________
6、______________________。3.沉淀的轉(zhuǎn)化(1)實(shí)質(zhì):沉淀溶解平衡的移動(dòng)。(2)規(guī)律:一般說(shuō)來(lái),溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化成__________的沉淀。沉淀的溶解度差別越大,越容易轉(zhuǎn)化。,Mg(OH)2+2NH4+====Mg2++2NH3·H2O,溶解度更小,(3)應(yīng)用。①鍋爐除垢將CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,離子方程式為:__________________________。②礦物轉(zhuǎn)化用飽和
7、Na2CO3溶液處理BaSO4使其轉(zhuǎn)化為BaCO3,離子方程式為:_____________________________。,CaSO4+CO32- CaCO3+SO42-,BaSO4+CO32- BaCO3+SO42-,1.BaSO4====Ba2++SO42-和BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO42-,兩式所表示的意義相同。 ( )【分析】前者為BaSO4的電離方程式,后者為BaSO4沉淀
8、溶解平衡的離子方程式。2.在AgCl的飽和溶液中,加入NaCl溶液,AgCl沉淀質(zhì)量增大,但Ksp(AgCl)不變。( )【分析】難溶電解質(zhì)達(dá)到溶解平衡后,加入含與此物質(zhì)電離產(chǎn)生相同離子的物質(zhì),會(huì)使平衡向生成沉淀的方向移動(dòng),但溶度積只受溫度影響。,×,√,3.難溶電解質(zhì)不能轉(zhuǎn)化成溶解度稍大的難溶電解質(zhì)。( )【分析】當(dāng)溶解度較大的沉淀的離子積Qc大于其溶度積Ksp時(shí),溶解度較小的沉淀也可以轉(zhuǎn)化成溶解度較大的
9、沉淀。4.沉淀完全是指溶液中該物質(zhì)的濃度為0。( )【分析】任何難溶電解質(zhì)都有一定的溶解度,不可能全部沉淀,當(dāng)該物質(zhì)的濃度小于10-5 mol·L-1時(shí),即可認(rèn)為沉淀完全了。,×,×,5.要除去某溶液中的SO42-,加入可溶性鈣鹽與鋇鹽效果一樣。( )【分析】不一樣。因?yàn)锽aSO4比CaSO4的溶解度小,故用Ba2+沉淀SO42-更完全。,×,影響沉淀溶解平衡的因素及“四大平衡”的
10、比較1.影響沉淀溶解平衡的因素(1)內(nèi)因——本質(zhì)因素。難溶電解質(zhì)本身的性質(zhì)(2)外因。①濃度:加水稀釋,平衡向溶解方向移動(dòng),Ksp不變。②溫度:絕大多數(shù)難溶鹽的溶解是吸熱過(guò)程,升高溫度,平衡向溶解方向移動(dòng),Ksp增大。,③同離子效應(yīng):向平衡體系中加入難溶物電離產(chǎn)生的離子,平衡逆向移動(dòng)。④其他:向平衡體系中加入可與體系中某些離子反應(yīng)生成更難溶、更難電離或氣體的離子時(shí),平衡向溶解方向移動(dòng),Ksp不變。,2.四大平衡的比較,【高
11、考警示鐘】(1)沉淀溶解平衡是化學(xué)平衡的一種,沉淀溶解平衡移動(dòng)分析時(shí)也同樣遵循勒夏特列原理。(2)溶度積大的難溶電解質(zhì)的溶解度不一定大,只有組成相似的難溶電解質(zhì)才有可比性。(3)復(fù)分解反應(yīng)總是向著某些離子濃度減小的方向進(jìn)行,若生成難溶電解質(zhì),則向著生成溶度積較小的難溶電解質(zhì)的方向進(jìn)行。,【典例1】某溫度時(shí),AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
12、A.加入AgNO3,可以使溶液由c點(diǎn)變到d點(diǎn)B.加入固體NaCl,則AgCl的溶解度減小,Ksp也減小C.d點(diǎn)有AgCl沉淀生成D.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp小于a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp,【解題指南】解答本題要注意兩點(diǎn):(1)不可孤立的看問(wèn)題。c(Ag+)變化,必然導(dǎo)致c(Cl-)變化。(2)Ksp只受溫度影響,與離子濃度變化無(wú)關(guān)?!窘馕觥窟xC。A項(xiàng),當(dāng)加入AgNO3時(shí),溶液中的c(Ag+)增大,而c(Cl-)減小,即溶液不能由c點(diǎn)變到d點(diǎn),
13、錯(cuò);B項(xiàng),加入固體NaCl,則AgCl的溶解度減小,但Ksp不變,錯(cuò);C項(xiàng),d點(diǎn)時(shí)的c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp,有沉淀生成,對(duì);D項(xiàng),曲線上的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是溶解平衡時(shí)的離子濃度關(guān)系,而當(dāng)溫度一定時(shí),Ksp不變,即c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp與a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp相等,錯(cuò)。,【技巧點(diǎn)撥】沉淀溶解平衡圖線解讀(1)曲線上的任意一點(diǎn),都代表指定溫度下的飽和溶液,由對(duì)應(yīng)的離子濃度可求Ksp。(2)可通過(guò)比較、觀察得出溶液是否達(dá)到飽和狀態(tài)
14、,是否有沉淀析出。處于曲線上方的點(diǎn)表明溶液處于過(guò)飽和狀態(tài),一定會(huì)有沉淀析出,處于曲線下方的點(diǎn),則表明溶液處于未飽和狀態(tài),不會(huì)有沉淀析出。,【互動(dòng)探究】請(qǐng)指出在25 ℃時(shí),AgCl固體在下列三種物質(zhì):①100 mL水中;②100 mL 0.01 mol·L-1AgNO3溶液;③100 mL 0.02 mol·L-1NaCl溶液中的溶解度由大到小的順序是什么?原因是什么?提示:溶解度由大到小的順序?yàn)椋孩伲劲冢劲?。加?/p>
15、使AgCl固體繼續(xù)溶解但溶解度不變;②③分別含有Ag+、Cl-,由于同離子效應(yīng)都能抑制AgCl溶解,而c(Cl-)>c(Ag+),故它們對(duì)AgCl溶解所起的同離子效應(yīng)不同,即抑制作用不同,③的抑制作用大于②的抑制作用,故AgCl在②中的溶解度大于在③中的溶解度,故正確的順序?yàn)椋孩伲劲冢劲邸?沉淀溶解平衡的應(yīng)用1.沉淀轉(zhuǎn)化(1)沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是沉淀溶解平衡的移動(dòng)。一般是溶解度小的沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化生成溶解度更小的沉淀。(2)當(dāng)一種試劑能沉淀
16、溶液中幾種離子時(shí),生成沉淀所需試劑離子濃度越小的越先沉淀;如果生成各種沉淀所需試劑離子的濃度相差較大,就能分步沉淀,從而達(dá)到分離離子的目的。,實(shí)例:如AgNO3 AgCl AgBr AgI Ag2S顏色變化:白色→淡黃色→黃色→黑色(3)溶解度較小的沉淀在一定條件下也可以轉(zhuǎn)化成溶解度較大的沉淀,如在BaSO4的飽和溶液中加入高濃度的Na2CO3溶液,也可以轉(zhuǎn)化成溶解度
17、較大的BaCO3沉淀。,2.溶度積的應(yīng)用通過(guò)比較溶度積和溶液中有關(guān)離子濃度冪的乘積(離子積Qc)的相對(duì)大小,可以判斷難溶電解質(zhì)在給定條件下沉淀能否生成或溶解。(1)Qc>Ksp,溶液過(guò)飽和,有沉淀析出,直至溶液飽和,達(dá)到新的平衡狀態(tài);(2)Qc=Ksp,溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài);(3)Qc<Ksp,溶液未飽和,無(wú)沉淀析出,若加入過(guò)量難溶電解質(zhì),難溶電解質(zhì)溶解直至溶液飽和。,【高考警示鐘】(1)溶度積曲線上的點(diǎn)表示該條件下
18、,達(dá)到溶解與沉淀平衡狀態(tài);在曲線下方的點(diǎn)表示該溫度下未達(dá)到平衡;在曲線上方的點(diǎn)表示過(guò)飽和狀態(tài)。(2)對(duì)于陰陽(yáng)離子比例不同的物質(zhì),不能根據(jù)溶度積直接比較離子濃度,而應(yīng)代入數(shù)據(jù)計(jì)算。(3)涉及Qc的計(jì)算時(shí),易忽視等體積混合后離子的濃度均減半而使計(jì)算出錯(cuò)。故離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度,所代入的溶液體積也必須是混合液的體積。,【典例2】(1)在粗制CuSO4·5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+。在提純時(shí)為了除去Fe2+,常加
19、入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質(zhì)可采用的是__________。A.KMnO4 B.H2O2 C.Cl2 D.HNO3然后再加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達(dá)到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)整溶液pH可選用下列物質(zhì)中的___________。A.NaOH B.NH3·H2OC.CuO
20、 D.Cu(OH)2,(2)甲同學(xué)懷疑調(diào)整至溶液pH=4是否能達(dá)到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學(xué)認(rèn)為可以通過(guò)計(jì)算確定,他查閱有關(guān)資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時(shí)就沉淀完全,設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0 mol
21、183;L-1, 則Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為_(kāi)____,F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)溶液的pH為_(kāi)_______,通過(guò)計(jì)算確定上述方案_______(填“可行”或“不可行”) 。,【解題指南】解答該題時(shí)應(yīng)注意兩點(diǎn):(1)加氧化劑或加入試劑調(diào)整pH時(shí)不能引入新的雜質(zhì)。(2)根據(jù)Ksp進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算,分析pH=4時(shí)Cu(OH)2和Fe(OH)3的沉淀情況。,【解析】(1)A、C、D三項(xiàng)雖然能氧化Fe2+,但引入了新的雜質(zhì)離子,故只有
22、B項(xiàng)符合要求。(2)加入 CuO、Cu(OH)2能中和溶液中的H+,達(dá)到調(diào)節(jié)溶液pH的效果,而沒(méi)有引入新的雜質(zhì)離子。由Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)×c2(OH-)=3.0×10-20,求得c(OH-)=10-10mol·L-1,pH=4,而Fe3+沉淀完全時(shí),則滿足Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,此時(shí)c(Fe3+)=1×10-5 mol·L-1,
23、此時(shí)c(OH-)=2×10-11mol·L-1,pH=3.3,也就是說(shuō),當(dāng)Cu2+開(kāi)始沉淀時(shí),F(xiàn)e3+早已沉淀完全,可行。,答案:(1)B C、D (2)4 3.3 可行,【變式訓(xùn)練】下列化學(xué)原理的應(yīng)用,主要是利用沉淀溶解平衡原理來(lái)解釋的是( )①熱純堿溶液洗滌油污的能力強(qiáng);②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當(dāng)作食鹽食用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒;③溶洞、珊瑚的形成;④碳
24、酸鋇不能作“鋇餐”而硫酸鋇則能;⑤泡沫滅火器滅火的原理。A.②③④ B.①②③C.③④⑤ D.全部,【解析】選A。①、⑤都是利用鹽的水解原理,②、③、④涉及了沉淀的生成與沉淀的溶解,都可用沉淀溶解平衡原理來(lái)解釋。,【變式備選】在溶液中有濃度均為0.01 mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+,已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,
25、Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31;Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,當(dāng)其氫氧化物剛開(kāi)始沉淀時(shí),下列離子所需的pH最小的是( )A.Fe3+ B.Cr3+C.Zn2+ D.Mg2+,【解析】選A。Fe3+開(kāi)始沉淀時(shí)所需c(OH-)= mol
26、183;L-1= mol·L-1,Cr3+開(kāi)始沉淀時(shí)所需c(OH-)= mol·L-1= mol·L-1,同理,Zn2+、Mg2+開(kāi)始沉淀時(shí)所需c(OH-)分別為 mol·L-1、 mol·L-1,故A項(xiàng)所需c(OH-)最小,pH最小,A項(xiàng)正確。,【答題要領(lǐng)8】——試紙使用
27、的答題模板1.pH試紙的使用,,【典例】[2010·山東高考·T30(4)]聚合硫酸鐵又稱聚鐵,化學(xué)式為[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m,廣泛用于污水處理。實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4·7H2O )過(guò)程如下:,溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作方法為_(kāi)________________________
28、________________。,【抽樣分析】,【規(guī)范答案】將一小片pH試紙放到表面皿(或玻璃片)上,用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)到試紙的中央,等試紙變色后,再跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比讀數(shù),**答題模板**取一小片pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液,點(diǎn)在pH試紙上,等試紙變色后,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照。說(shuō)明:此類問(wèn)題的答案幾乎是格式化的。解答此類題目要注意三個(gè)得分點(diǎn)和關(guān)鍵詞:蘸待測(cè)液+點(diǎn)試樣+對(duì)比讀數(shù)(1)蘸取待測(cè)溶液:用潔凈的玻璃棒蘸取
29、待測(cè)液(2)點(diǎn)試樣:點(diǎn)在試紙上(3)對(duì)照:與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀數(shù),[2009·安徽理綜·T27(2)]某廠廢水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-,其毒性較大。某研究性學(xué)習(xí)小組為了變廢為寶,將廢水處理得到磁性材料Cr0.5Fe1.5FeO4(Fe的化合價(jià)依次為+3、+2),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:,第②步中用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作是 ____________________
30、_____________________________________________。答案:將一小片pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液,點(diǎn)在pH試紙上,等試紙變色后,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀數(shù),2.其他試紙的使用(1)用紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙、淀粉KI試紙檢驗(yàn)溶液時(shí),答題模板:,將xxxxxx試紙放于表面皿或玻璃片上,用潔凈的玻璃棒蘸取待檢液點(diǎn)在試紙中部,試紙呈現(xiàn)xxxxxx顏色。,(2)用紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙
31、、淀粉KI試紙檢驗(yàn)氣體時(shí),答題模板:,先取小片xxxxxx試紙用蒸餾水潤(rùn)濕,粘在玻璃棒的一端,再放到盛有待測(cè)氣體的容器口附近,試紙呈現(xiàn)xxxxxx顏色。,1.要使工業(yè)廢水中的重金屬離子Pb2+沉淀,用硫酸鹽、碳酸鹽、硫化物等作沉淀劑,已知Pb2+形成的化合物的溶解度如下:,由上述數(shù)據(jù)可知,選用沉淀劑最好為( )A.硫化物 B.硫酸鹽C.碳酸鹽 D.以上沉淀劑均可【解析】
32、選A。生成沉淀的溶解度越小,則Pb2+沉淀越完全。由表中數(shù)據(jù)可知,PbS的溶解度最小,故沉淀劑最好為硫化物。,2.向飽和BaSO4溶液中加水,下列敘述中正確的是( )A.BaSO4的溶解度增大、Ksp不變B.BaSO4的溶解度、Ksp都增大C.BaSO4的溶解度不變、Ksp增大D.BaSO4的溶解度、Ksp均不變【解析】選D。溶解度受溫度與溶劑的影響,溫度不變,溶劑還是水,故BaSO4的溶解度、Ksp均不變,答案選D。,3
33、.下列對(duì)沉淀溶解平衡的描述正確的是( )A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),溶液中各離子濃度相等B.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中溶質(zhì)的離子濃度相等,且保持不變D.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入難溶性的該沉淀物固體,將促進(jìn)溶解,【解析】選B。反應(yīng)開(kāi)始時(shí),各離子的濃度沒(méi)有必然的關(guān)系,A項(xiàng)不正確。沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中溶質(zhì)的離子濃度保持不變,但不一定相等,C項(xiàng)不正確。沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入難
34、溶性的該沉淀物,由于固體的濃度為常數(shù),故平衡不發(fā)生移動(dòng),D項(xiàng)不正確。,4.(2012·臺(tái)州模擬)已知25 ℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列說(shuō)法正確的是( )A.25 ℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25 ℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大C.
35、25 ℃時(shí),Mg(OH)2(s)在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液中的Ksp小D.25 ℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化成為MgF2,【解析】選B。由題意知Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[MgF2],所以二者的飽和溶液中前者的c(Mg2+)小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),加入少量NH4Cl固體后,c(OH
36、-)減小,Ksp不變,所以c(Mg2+)增大,正確;C項(xiàng),Ksp只與溫度有關(guān),錯(cuò)誤;D項(xiàng),當(dāng)c(F-)足夠大時(shí),Mg(OH)2可以轉(zhuǎn)化為MgF2。,5.常溫下Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16,將等體積的AgCl和AgI的飽和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固體,下列說(shuō)法正確的是( )A.兩澄清液混合,AgCl和AgI都沉淀B.向AgI清液加入AgNO3
37、,c(Ag+)增大,Ksp(AgI)也增大C.若AgNO3足量, AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl為主D.若取0.143 5 g AgCl固體放入100 mL水(忽略體積變化),c(Cl-)為0.01 mol·L-1,【解析】選C。兩清液混合后,c(I-)·c(Ag+)>Ksp(AgI),c(Cl-)·c(Ag+)<Ksp(AgCl),故只有AgI沉淀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ksp只與溫度有關(guān),溫
38、度不變,Ksp不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),忽視了AgCl不能全部溶解,錯(cuò)誤。,6.在含有Cl-、Br-、I-的溶液中,已知其濃度均為0.1 mol·L-1,而AgCl、AgBr、AgI的溶度積Ksp分別為:1.6×10-10、4.1×10-15、1.5×10-16。若向混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液并充分?jǐn)嚢钑r(shí),首先析出的沉淀是______,最后析出的沉淀是_________;當(dāng)AgBr沉淀開(kāi)始析出
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 難溶電解質(zhì)的沉淀溶解
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件7.3 化學(xué)平衡的移動(dòng)(蘇教版·浙江專用)
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件專題強(qiáng)化復(fù)習(xí)課(八)電解質(zhì)溶液中水的電離分析(蘇教版·浙江專用)
- 07難溶電解質(zhì)的溶解平衡
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件8.3 鹽類的水解(蘇教版·浙江專用)
- 07難溶電解質(zhì)的溶解平衡
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件11.2 醛 羧酸(蘇教版·浙江專用)
- 難溶電解質(zhì)的溶解平衡經(jīng)典習(xí)題
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件7.1 化學(xué)反應(yīng)速率(蘇教版·浙江專用)
- 難溶電解質(zhì)的溶解平衡經(jīng)典習(xí)題 -
- 難溶電解質(zhì)的溶解平衡教學(xué)設(shè)計(jì)
- 難溶電解質(zhì)溶解平衡同步訓(xùn)練 _0
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件13.3 常見(jiàn)物質(zhì)的制備(蘇教版·浙江專用)
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件選修2.2 化學(xué)與材料的制造、應(yīng)用(蘇教版·浙江專用)
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件12.1 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)(蘇教版·浙江專用)
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件6.1 化學(xué)反應(yīng)中的熱效應(yīng)(蘇教版·浙江專用)
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件1.2 物質(zhì)的量 物質(zhì)的聚集狀態(tài)(蘇教版·浙江專用)
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件6.2 原電池 金屬的腐蝕與防護(hù)(蘇教版·浙江專用)
- 難溶電解質(zhì)的溶解平橫
- 2013版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課件3.3 含硅礦物與信息材料(蘇教版·浙江專用)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論