最新版性別決定與伴性遺傳習題訓練

1、性別決定與伴性遺傳復習測試題性別決定與伴性遺傳復習測試題一選擇題選擇題1人類體細胞中染色體組成為（）A44XX與44XYB44XX與44YYC22X與22YD22XY與22XX2人類精子的染色體組成是（）A22XYB23X或23YC22X或22YD44XX或44YY3某校共有學生1600人，色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是68%，780名女生中有患者23人、攜帶者52人，男生中色盲的人數(shù)約為（）A120B119C64D

2、564正常女人同抗維生素D的佝僂病男人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，所生兒女中各有一半是患者。請問，人類佝僂病的遺傳方式是（）AX染色體顯性遺傳BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳5下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）①基因傳遞符合遺傳三規(guī)律和伴性遺傳的生物一定是真核生物②有伴性遺傳的生物一定有三規(guī)律遺傳③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三規(guī)律，也無伴性遺傳④真核生物都有伴性遺傳⑤真核生

3、物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺傳三規(guī)律⑥對人類而言，遺傳三規(guī)律和伴性遺傳同時發(fā)生A①②③④⑤⑥B①②③⑤⑥C②③④⑤D②③⑤6假設(shè)某顯性致病基因同時位于X和Y染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7％，那么女性此病發(fā)病率為（）A0.49％B7％C3.5％D14％7在人的卵細胞形成過程中，如果兩條X染色體不分離，都進入次級卵母細胞中，那么，形成的卵細胞與正常的精子結(jié)合，其受精卵的染色體組成是（）A22AAXXYB22AAXXXC22AAXXY或

4、22AAXXXD22AAXXY或22AAXY8（多選）顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于Ｘ染色體上，另一類為常染色體上，它們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是（）A男性患者的兒子發(fā)病率不同B男性患者的女兒發(fā)病率不同C女性患者的兒子發(fā)病率不同D女性患者的女兒發(fā)病率不同B9一個男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的幾率是（）A14B18C116D1210紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅

5、眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占14，白眼雄果蠅占14，紅眼雌果蠅占12。下列敘述錯誤的是A紅眼對白眼是顯性B眼色遺傳符合遺傳規(guī)律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上11一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（多選）A該孩子的色盲基因來自祖母B.父親的精子不攜帶致病基因的概率是13C父親的基因型是雜合子D

6、這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1412對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應當是（3）III10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III10與III9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。（5）該系譜圖中，屬于II4的旁系血親有________。17為了說明近親結(jié)婚的危害某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(

7、如下圖).設(shè)白化病的致病基因為a色盲的致病基因為b請回答:（1）寫出下列可能的基因型：III9，III10。（2）若III8與III10結(jié)婚生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是；同時患兩種遺傳病的概率是。（3）若III9和III7結(jié)婚，子女可能患的遺傳病是，發(fā)病的概率是。18某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____

8、______性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。參考答案：1A2C3C4A5B6B7C8AB9B10C11

9、CD12C13D14D15（1）X；隱（2）食指短基因隱性，且只位于X染色體上，男子只要X染色體帶有食指短基因，就表現(xiàn)為食指短；而女性的兩個X染色體上都具有食指短基因時，才表現(xiàn)為食指短（3）XBXb；XBY16（1）常、顯常、隱（2）aaBB或aaBbAaBb（3）23（4）512（5）II5，II6，III1017（1）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY（2）512；112（3）白化、色盲、兩病兼發(fā)；51218(1)隱