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文檔簡介
1、上教考資源網(wǎng)助您教考無憂版權所有@中國教育考試資源網(wǎng)高三生物高三生物性別決定與伴性傳單元測試性別決定與伴性傳單元測試(100(100分鐘分鐘100100)第I卷(選擇題共選擇題共5050分)一、選擇題一、選擇題(本大題共本大題共2525小題,每小題小題,每小題2分,共分,共5050分。在每小題給出的四個選項中。只有一分。在每小題給出的四個選項中。只有一個選項符合題目要求。個選項符合題目要求。)1豌豆自交種群中既可能發(fā)生顯性突變(如dd→
2、Dd),也可能發(fā)生隱性突變(如EE→Ee)。兩者表現(xiàn)的特點是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA第一代都表現(xiàn)突變性狀B第二代都能獲得突變純合子C第三代才能獲得突變純合子D隱性突變表現(xiàn)得早而純合得慢2下列可能屬于遺傳病的是A孕婦缺碘,導致出生的嬰兒患先天性呆小癥B由于缺少維生素A,父親和兒子均患了夜盲癥C一男子40歲時發(fā)現(xiàn)自己開始脫發(fā),據(jù)了解他的父親、爺爺在40歲左右也開始脫發(fā)D一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時間內均患有甲型肝炎3下
3、圖表示某正?;蚣捌渲笇Ш铣傻亩嚯男蛄?。甲~丙三個位點發(fā)生了如下突變,其中能導致肽鏈合成停止的是[除圖中密碼子外,已知GAC(天冬氨酸)GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止子)]A甲位點G/C→A/TB乙位點T/A→G/CC丙位點T/A→c/GD丙位點丟失T/A4若對某生物種群進行隨機抽樣,發(fā)現(xiàn)其中基因型AA個體占20%,基因型Aa個體占75%,基因型aa個體占5%,那么a與A的基因頻率依次為A425%和
4、575%B575%和422%C50%和50%D80%和20%5右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅱ4為患者相關敘述不合理的是A該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定位于常染色體上B該病易受環(huán)境影響,Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2,Ⅱ3與Ⅱ4屬于直系血親C若I2攜帶致病基因,則I1、I2再生一個患病男孩的概率為1/8D若I2不攜帶致病基因,則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因上教考資源網(wǎng)助您教考無憂版權所有@中國教育考試資源網(wǎng)為A3:lB
5、2:1C1:1D1:213用X射線處理蠶蛹,使其第2號染色體上的斑紋基因移位于決定雌性的w染色體上,使雌蠶都有斑紋。再將斑紋雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄,提高蠶絲的質量。這種育種方法所依據(jù)的原理是A基因突變B染色體數(shù)目的變異,C染色體結構的變異D基因互換14已知西瓜紅瓤(R)對黃瓤(r)為顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下,發(fā)芽后用秋水仙素處理,得到四倍體西瓜植株。以該四倍體植株作母本,二
6、倍體純合紅瓤西瓜為父本進行雜交,獲得三倍體植株,開花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉,所結的無子西瓜瓤的顏色和基因型分別是A紅瓤、RRrB紅瓤、RrrC紅瓤、RRRD黃瓤、rrr15IA、IB和i三個等位基因控制ABO血型,X染色體上的一個隱性基因能引起色盲。請分析面的家譜圖(有的個體是色盲患者,圖中同時標出了血型情況),在小孩剛剛出生后,這兩對夫婦因種種原因對換了一個孩子,請指出對換的孩子是A1和3B2和6C2和5D2和416某種
7、群中,如果某種性狀的隱性個體都不育,將會A降低隱性基因的基因頻率B使隱性基因消失C提高雜合子的比例D對基因頻率的影響很小17右圖為調查某種遺傳病時得到的某家庭的系譜圖,為了進一步確認5號個體致病基因的來源,對其父母進行了DNA分子檢測,發(fā)現(xiàn)1、2號個體都不攜帶此致病基因,那么,5號致病基因的來源及其基因型(用B、b表示)最可能是A基因突變,BbB基因重組,BBC染色體變異,bbD基因突變或基因重組,Bbb18自然界中新物種最常見的形成方
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