第二類精神藥品管理制度

1、第二類精神藥品管理制度第二類精神藥品管理制度一、二類精神藥品購進(jìn)管理制度1、二類精神藥品的購進(jìn)必須向具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營單位采購。2、制定購進(jìn)計(jì)劃應(yīng)以醫(yī)院需要為基準(zhǔn)，以銷定進(jìn)。3、首營品種必須嚴(yán)格按首營品種管理制度辦理有關(guān)手續(xù)。4、簽定購貨合同時(shí)，必須注明質(zhì)量條款、包裝標(biāo)志、運(yùn)輸注意事項(xiàng)等要求。5、購進(jìn)藥品必須完整的做好記錄，經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人應(yīng)簽名，記錄妥善保存五年備查。二、二類精神

2、藥品驗(yàn)收管理制度1、嚴(yán)格按照法定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的條款，對購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2、驗(yàn)收二類精神藥品應(yīng)點(diǎn)驗(yàn)到最小包裝，驗(yàn)收時(shí)必須雙人在場，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑，應(yīng)報(bào)科室負(fù)責(zé)人復(fù)查確認(rèn)。3、驗(yàn)收人員有權(quán)拒收因包裝破損對其質(zhì)量造成不良影響的藥品。4、驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)立即通知入庫。不合格藥品置不合格區(qū)待處理5、認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，做到字跡清晰，內(nèi)容真實(shí)、完整，記錄有雙人核對簽字并妥善保存五年備查。三、二類精神藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度1、二類精神

3、藥品的保管、養(yǎng)護(hù)必須設(shè)置專庫或?qū)９瘢瑐}庫（柜）的設(shè)施要牢固具有抗撞擊力，同時(shí)應(yīng)具有防火、防盜等安全設(shè)施。2、二類精神藥品的儲存要有明顯標(biāo)志，嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。3、二類精神藥品應(yīng)專柜存放、專人專鎖管理、專賬記錄、定期盤點(diǎn)，做到賬貨相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于5年4、藥品養(yǎng)護(hù)人員要做好二類精神藥品的養(yǎng)護(hù)工作，庫內(nèi)要通風(fēng)并有溫控及除濕裝置，以防藥品霉變、潮解、變質(zhì)，并認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。5、藥品養(yǎng)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問