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文檔簡介
1、圍術期多模式鎮(zhèn)痛,,,多模式鎮(zhèn)痛的概念是在十余年前被引入的其原來是通過使用不同種類鎮(zhèn)痛藥物的累加或協(xié)同作用,取得滿意的鎮(zhèn)痛效果。這樣可以使藥物的用量減少,從而降低圍術期任一鎮(zhèn)痛藥物不良反應發(fā)生率。在ASA2009上,美國芝加哥Rush大學醫(yī)學中心Buvanendran教授就圍術期多模式鎮(zhèn)痛的相關進展,進行了總結性報告,以下是其演講的主要內容。,,什么是多模式鎮(zhèn)痛多模式鎮(zhèn)痛常用藥物,什么是多模式鎮(zhèn)痛,多模式鎮(zhèn)痛通過聯(lián)合應用不同作用機
2、制的鎮(zhèn)痛藥物,并利用其累加和協(xié)同作用,降低單個藥物的使用劑量,從而降低不良事件發(fā)生率。由于手術引發(fā)了復雜的內分泌和神經(jīng)應答,因此圍術期須實行均衡的疼痛管理方案。多模式鎮(zhèn)痛的基礎之一是聯(lián)合應用局部麻醉和鎮(zhèn)痛藥物,阻止疼痛從手術部位向脊髓的神經(jīng)傳導,從而減少脊髓敏化。,多模式鎮(zhèn)痛常用藥物,,,,,,,,多模式鎮(zhèn)痛,局部麻醉藥,α-2激動劑,非甾體類抗炎藥,對乙酰氨基酚,α-2配體,NMDA受體拮抗劑,局部麻醉藥,局部麻醉藥應用于臨床已有數(shù)
3、十年歷史,其安全性已被充分研究。局部麻醉藥可經(jīng)不同路徑給藥,進行圍術期疼痛管理: 傷口浸潤 周圍神經(jīng)阻滯 硬膜外阻滯,傷口浸潤,切口前將局麻藥浸入皮膚和皮下組織可能是最簡單的鎮(zhèn)痛方式。此操作安全,幾乎沒有副作用,中毒風險也很低。盡管局部傷口浸潤麻醉的益處早有記載,但關于何時給藥的爭論卻一直存在。Moiniche比較了不同術式切口前后浸潤的鎮(zhèn)痛效果,結果顯示,二者效果并無顯著
4、差異。Ong的研究發(fā)現(xiàn),首次鎮(zhèn)痛時先行局部浸潤可節(jié)約鎮(zhèn)痛成本和時間,但與切口后浸潤相比并不能減輕疼痛程度?,F(xiàn)有數(shù)據(jù)尚不能闡明局部傷口麻醉浸潤是否能產(chǎn)生長效作用。,,隨著近來非電氣一次性浸潤泵技術的進步,連續(xù)局部麻醉浸潤技術在住院及門診骨科手術病人中的應用越來越廣泛。有研究顯示術后48小時連續(xù)浸潤丁哌卡因可減少停用浸潤泵后數(shù)天內的疼痛程度和阿片類藥物的用量。與之前研究結果不同的是,在全膝關節(jié)成形術后,連續(xù)浸潤丁哌卡因并未呈現(xiàn)疼痛管
5、理的效果。研究者們認為,膝關節(jié)引流導致的藥物丟失可能超過關節(jié)內浸潤藥量的25%,這就是全膝關節(jié)成形術后該技術鎮(zhèn)痛效果減低的原因。,,其他關于局部麻醉浸潤的爭論包括感染和軟骨細胞毒性的可能性。因此,在將這一技術廣泛應用于骨科術后的疼痛管理之前,仍需要進行更大規(guī)模的人體試驗,以證明浸潤泵的效果和安全性(軟骨細胞毒性和局部感染)。,周圍神經(jīng)阻滯,對許多骨科手術而言,周圍神經(jīng)阻滯是術后鎮(zhèn)痛的有效措施?;谧罱难芯?,連續(xù)周圍鎮(zhèn)痛技術的鎮(zhèn)痛效果
6、好,阿片類藥物的用量小,并且阿片類藥物相關的副作用(惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、瘙癢)少。但目前的隨機試驗規(guī)模小且異源性強,因此要總結出最佳個體麻醉方案就變得更為困難。,,目前證據(jù)不足以證明連續(xù)周圍鎮(zhèn)痛技術對遠期功能恢復轉歸的作用。一項最近的試驗證明,與門診骨科術后患者自控嗎啡給藥相比,連續(xù)周圍神經(jīng)鎮(zhèn)痛更能改善患者的功能恢復和日?;顒幽芰?,理療期間的疼痛評分和患者滿意度也有所改善。與骨科術后單獨使用基礎輸注局部麻醉相比,這一技術提供了更為理想的鎮(zhèn)
7、痛效果。,硬膜外阻滯,除了給予主觀安撫外,醫(yī)師還要阻止由創(chuàng)傷導致的疼痛傳入,以及鈍化術后植物神經(jīng)和軀體神經(jīng)對疼痛的反射應答。在鈍化術后應激反應方面,硬膜外鎮(zhèn)痛要優(yōu)于周圍神經(jīng)阻滯或患者自控鎮(zhèn)痛。,,研究顯示,脊髓或硬膜外麻醉與鎮(zhèn)痛可降低術后致殘和深靜脈血栓的風險,但對其他術后并發(fā)癥或1年死亡率無明顯影響。另外對髖關節(jié)骨折高?;颊咴谛g前應激狀態(tài)下早期使用硬膜外鎮(zhèn)痛的作用,與傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛相比,早期使用連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛可降低不良心臟事件發(fā)生。而不幸的
8、是,抗凝治療是硬膜外麻醉與鎮(zhèn)痛的禁忌癥。出于這個原因,許多醫(yī)療機構在手術中應用局部鎮(zhèn)痛技術作為替代。,NMDA受體拮抗劑,氯胺酮 氯胺酮是一種眾所周知的全麻藥物及鎮(zhèn)痛藥物。隨著NMDA受體與傷害感受性疼痛傳導和中樞敏化間的關系被發(fā)現(xiàn),利用氯胺酮的非競爭性NMDA受體拮抗劑作用,使其成為潛在的抗痛覺過敏藥物。盡管大劑量(〉2mg/kg)氯胺酮可能引發(fā)精神病性癥狀(過度鎮(zhèn)靜、認知功能障礙、幻覺、噩夢),而亞麻醉或低劑量(<1mg
9、/kg)氯胺酮已被證明具有顯著鎮(zhèn)定作用,而無上述副作用。此外,尚無證據(jù)證明低劑量氯胺酮會產(chǎn)生呼吸、心血管功能、惡心、嘔吐、尿潴留以及便秘和(或)術后無力性延長性腸梗阻等方面的副作用。,,最近研究表明,單獨肌注、經(jīng)靜脈或經(jīng)皮下給予低劑量氯胺酮可減輕疼痛。尚無證據(jù)支持經(jīng)皮下給予低劑量氯胺酮單一藥物可實現(xiàn)術后鎮(zhèn)痛。越來越多的證據(jù)表明低劑量氯胺酮作為阿片類藥物、局麻藥物和其他鎮(zhèn)痛藥物的過渡藥物時,可能在術后疼痛管理中起到重要作用。在用局麻藥物
10、進行傷口浸潤時加入氯胺酮可通過外周機制改善鎮(zhèn)痛效果。,,右美沙芬右美沙芬在1958年經(jīng)FDA批準作為一種非處方藥出售,用以鎮(zhèn)咳。盡管右美沙芬與氯胺酮相似,是一種開放通道阻滯劑,但他產(chǎn)生的精神病性副作用更少。靜脈注射0.5mg/kg右美沙芬的抗痛覺過敏作用已被證實。有報道稱,腹腔鏡行膽囊切除術前肌注右美沙芬、骨腫瘤患者術前口服并且術后持續(xù)服用2天右美沙芬,可將術后皮下鎮(zhèn)痛藥物劑量減低。然而,膝關節(jié)術后口服大劑量右美沙芬僅能稍微減低嗎
11、啡的用量(29%),并且不能降低術后疼痛水平。,,一項關于圍術期使用右美沙芬對術后疼痛影響的研究表明,該藥物可作為一種向阿片類鎮(zhèn)痛藥安全過渡的藥物,但所得結果并不一致,它目前還未能作為術后疼痛管理的推薦藥物。由于該藥物的安全性被證實,故進一步證實其作用的臨床試驗亟待實施。,鎂,與氯胺酮和右美沙芬相似,鎂離子可阻斷NMDA通道。有研究顯示,圍術期高劑量靜脈注射硫酸鎂,可降低術后嗎啡用量,但未能減低術后疼痛評分。靜脈注射鎂(3-3.5g)可
12、以作為術后鎮(zhèn)痛的過渡藥物,但其精確用量需要進一步確定。最近,一項靜脈鎂注射劑量的研究顯示,在誘導前給予40mg/kg/小時繼續(xù)輸注,可降低圍術期鎮(zhèn)痛藥物用量,而不引發(fā)任何血流動力學后果。更大劑量可減緩心率。然而,由于人體內鎂離子穿透血腦屏障能力較差,因此尚不清楚其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內的治療作用,是否與NMDA拮抗相關。,α-2腎上腺能激動劑,除阿片系統(tǒng)外,α-2腎上腺能激活代表著中樞神經(jīng)系統(tǒng)的另一內在疼痛控制網(wǎng)絡。 α-2腎上腺能受體存
13、在于大鼠和人類的背角膠質中,而α-2腎上腺能藥物主要在此發(fā)揮作用而阻滯軀體疼痛。這一受體系統(tǒng)也存在于大腦中,并可發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用。 α-2腎上腺能激動劑的心血管抑制作用可發(fā)生在脊髓和大腦水平。這些鎮(zhèn)定和交感抑制的副作用使α-2腎上腺能激動劑僅能作為鎮(zhèn)痛藥物的佐劑。,,可樂定該藥物最初被用于控制血壓和心率,但其具有抗感受傷害的作用??蓸范ㄔ谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)與α-2腎上腺能受體結合,它也與大腦中的咪唑受體結合。最近有猜想認為,可樂定與脊髓中的
14、α-2腎上腺能受體作用,刺激乙酰膽堿的釋放,后者作用于毒蕈堿和煙堿亞型受體并減弱術后疼痛??蓸范ㄗ鳛闇p弱術后疼痛的佐藥,可經(jīng)不同途徑給藥:經(jīng)口、經(jīng)靜脈、透皮貼等??诜蓸范ㄗ鳛樾g前用藥不能延長接受根治性前列腺切除患者鞘內嗎啡的鎮(zhèn)痛作用。產(chǎn)婦麻醉前口服可樂定可降低術后2天PCA嗎啡,但并不能改善VAS評分。接受開腹子宮全切術患者術前及術后24小時口服可樂定可降低術后疼痛評分,盡管PCA嗎啡并未減量,但患者睡的更好。,抗驚厥藥,盡管抗驚厥
15、藥物作為慢性疼痛治療的佐藥已被使用多年,直到最近它才被作為術后疼痛管理的佐藥藥物接受檢測。值得關注的是,一種阻滯電壓敏感性鈣離子通道α2δ亞單位的抗驚厥藥物,被證明在術后疼痛管理中有效。,加巴噴丁,加巴噴丁最初被作為一種GABA類似物合成,而其實際作用機制被證明是某鈣離子通道α2δ亞單位的拮抗劑。半衰期約為5-7小時。它被廣泛用于慢性疼痛管理中的佐藥,但由于其鎮(zhèn)靜的副作用,其用量經(jīng)常受限。加巴噴丁全身用藥動物試驗中可降低術后痛覺過敏。
16、術前或切口后給予腎切除供者600mg加巴噴丁,可減少術后芬太尼用量并降低疼痛評分,但切口前、后給予加巴噴丁無顯著差異,因此優(yōu)先給藥的作用并不顯著。腰椎椎板切除術或椎間盤切除術前給予患者800mg加巴噴丁不能降低術后PCA嗎啡用量。,,術前給予1200mg加巴噴丁可減低術后抗焦慮藥用量、術后疼痛評分和阿片類藥物用量,并可改善ACL術后48小時活動能力。術后運動引起的疼痛與臨床治療密切相關,因為大手術后早期活動可提早康復和出院時間,從而可能
17、改善遠期轉歸。加巴噴丁與COX-2抑制劑合用已被證明可以改善術后運動引發(fā)的疼痛和子宮全切術后48小時PCA嗎啡消耗量。1200mg加巴噴丁作為向阿片類藥物的過渡降低疼痛評分和術后24小時阿片類藥物用量。當加巴噴丁用量<1200mg時,可以觀察到類似的疼痛評分降低的結果,但阿片類藥物用量的減少就不那么顯著了。,,此外,加巴噴丁會增加鎮(zhèn)靜的風險,但會減少阿片類相關副作用(如嘔吐、瘙癢等)的發(fā)生。被用作術后疼痛管理的過渡藥物,觀察到了
18、術后疼痛評分的降低,同時也觀察到了鎮(zhèn)靜發(fā)生率的輕微升高。因此將加巴噴丁用作術后多模式鎮(zhèn)痛的一部分是肯定收益的。經(jīng)腹切除子宮后,在圍術期給予加巴噴丁被證實可降低術后1月的疼痛評分,并可因此降低由手術發(fā)展來的慢性疼痛綜合征。圍術期使用電壓敏感性鈣離子通道α2δ亞單位拮抗劑,預防遠期疼痛現(xiàn)象的機制仍需進一步研究,之后它才可以作為治療標準被接受。然而,在等待這些遠期臨床研究的同時,術后慢性疼痛的高?;颊撸ㄈ缃邮芙刂g的患者)可能會從圍術期使用
19、加巴噴丁中受益。,普加巴林,普加巴林也與脊髓中的電壓敏感性鈣離子通道α2δ亞單位結合。與加巴噴丁一樣,它也用于癲癇和神經(jīng)病理性疼痛的治療。普加巴林比加巴噴丁藥效更大,在較低劑量就有療效,因而其副作用較小。全身應用普加巴林可在術后疼痛的動物模型中降低痛覺過敏。普加巴林的一個臨床優(yōu)點在于,與大劑量加巴噴丁才可獲得血漿飽和效應相比,其生物獲得性和藥物動力學直線均更高。關于普加巴林的研究有,F(xiàn)reedman的75mg普加巴林可降低豐乳術后阿片
20、類藥物用量的70%,Agarwal的150mg普加巴林減低腹腔鏡膽囊切除術后患者芬太尼用量,Mathisen的300mg普加巴林減低髖關節(jié)成形術后患者50%的阿片類藥物用量,Jokela的600mg普加巴林降低腹腔鏡全子宮切除術后阿片類藥物用量等。,,然而,仍有3項前瞻性隨機試驗表明,圍術期使用普加巴林對鎮(zhèn)痛并無益處??偠灾攲⑵占影土钟米鞫嗄J芥?zhèn)痛藥物之一時,對一些術式而言,有臨床研究表明其具有近期及遠期受益,而對其他術式則無受益
21、。,非甾體類抗炎藥與對乙酰氨基酚,包括PGE2在內的前列腺素可在受傷部位降低痛閾,從而導致中樞敏化和周圍未損傷組織痛閾降低。NSAID作用的主要部位在外周,雖然近期有研究表明環(huán)氧合酶(COX)-2的中樞抑制作用在調解傷害感受中也起到了重要作用。NSAID在脊髓和周圍神經(jīng)中抑制前列腺索的合成,因此減弱術后創(chuàng)傷所致的痛覺過敏。在小手術后,NSAID作為單獨使用的鎮(zhèn)痛藥物十分有用,并可能在大手術后具有節(jié)省阿片類藥物用量的作用。出于對阿片類相
22、關副作用的顧慮,NSAID的應用越來越廣泛。所有NSAID的鎮(zhèn)痛作用都有天花板效應,但其副作用卻沒有天花板效應。目前推薦的是將NSAID用于圍術期多模式鎮(zhèn)痛。最近的圍術期急性疼痛管理操作指南特別強調“除非有禁忌癥,否則所有患者均應連續(xù)給予NSAID、昔布類藥物或對乙酰氨基酚”。,,對乙酰氨基酚是一種對氨基苯酚的衍生物,它與阿司匹林類似,具有鎮(zhèn)痛和退熱作用。目前對對乙酰氨基酚作用機制的了解十分有限。最近的證據(jù)提示,它可能選擇性地抑制中樞神
23、經(jīng)系統(tǒng)前列腺素的合成,卻不抑制周圍神經(jīng)系統(tǒng)內前列腺索的合成。對乙酰氨基酚通過COX-3受體起作用的理論最近被推翻。此外,有證據(jù)顯示,血清素激活機制參與了對乙酰氨基酚抗傷害感受的作用。分析研究發(fā)現(xiàn),術后應用對乙酰氨基酚進行疼痛管理,可在最初24小時內減少20%的嗎啡用量(9mg),但不能減少嗎啡相關副作用發(fā)生率。對乙酰氨基酚因其副作用少,故被認為可能在高?;颊咧斜挥米鱊SAID的替代藥物。此外,將對乙酰氨基酚與NSAID或COX-2抑制
24、劑合用可能更為合適,因為這兩種鎮(zhèn)痛藥可能通過累加或協(xié)同作用改善鎮(zhèn)痛效果。,,最近的研究調查了將對乙酰氨基酚、NSAID或COX-2抑制劑等多模式鎮(zhèn)痛藥物與患者自控鎮(zhèn)痛(PCA)嗎啡合用是否更有益處。結果顯示,所有鎮(zhèn)痛藥物均有減少阿片類藥物的作用。然而,阿片類藥物用量的減低并不會相應導致阿片類相關副作用減少。NSAID的使用與減少術后惡心、嘔吐和鎮(zhèn)靜相關。然而,COX-2抑制劑或對乙酰氨基酚與安慰劑相比,不能減少阿片類相關不良事件的發(fā)生。
25、關于COX-2抑制劑與傳統(tǒng)NSAID在術后疼痛管理方面的比較,無論大手術或是小手術,這兩種藥物的鎮(zhèn)痛效果相同。由于COX-2抑制劑胃腸副作用小,并且沒有抗血小板活性,因此可以被安全用于手術患者,而不會有傳統(tǒng)NSAID所致的圍術期出血的額外風險。,,臨床醫(yī)師目前面臨的問題是,COX-2 抑制劑相關的心臟病風險的升高是否為這一亞型藥物所特有,還是為所有NSAID藥物所共有。FDA發(fā)布了一系列針對所有NSAID可行的調整方案,其中包括1個“
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