2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、圍術期多模式鎮(zhèn)痛,,,多模式鎮(zhèn)痛的概念是在十余年前被引入的其原來是通過使用不同種類鎮(zhèn)痛藥物的累加或協(xié)同作用,取得滿意的鎮(zhèn)痛效果。這樣可以使藥物的用量減少,從而降低圍術期任一鎮(zhèn)痛藥物不良反應發(fā)生率。在ASA2009上,美國芝加哥Rush大學醫(yī)學中心Buvanendran教授就圍術期多模式鎮(zhèn)痛的相關進展,進行了總結性報告,以下是其演講的主要內容。,,什么是多模式鎮(zhèn)痛多模式鎮(zhèn)痛常用藥物,什么是多模式鎮(zhèn)痛,多模式鎮(zhèn)痛通過聯(lián)合應用不同作用機

2、制的鎮(zhèn)痛藥物,并利用其累加和協(xié)同作用,降低單個藥物的使用劑量,從而降低不良事件發(fā)生率。由于手術引發(fā)了復雜的內分泌和神經(jīng)應答,因此圍術期須實行均衡的疼痛管理方案。多模式鎮(zhèn)痛的基礎之一是聯(lián)合應用局部麻醉和鎮(zhèn)痛藥物,阻止疼痛從手術部位向脊髓的神經(jīng)傳導,從而減少脊髓敏化。,多模式鎮(zhèn)痛常用藥物,,,,,,,,多模式鎮(zhèn)痛,局部麻醉藥,α-2激動劑,非甾體類抗炎藥,對乙酰氨基酚,α-2配體,NMDA受體拮抗劑,局部麻醉藥,局部麻醉藥應用于臨床已有數(shù)

3、十年歷史,其安全性已被充分研究。局部麻醉藥可經(jīng)不同路徑給藥,進行圍術期疼痛管理: 傷口浸潤 周圍神經(jīng)阻滯 硬膜外阻滯,傷口浸潤,切口前將局麻藥浸入皮膚和皮下組織可能是最簡單的鎮(zhèn)痛方式。此操作安全,幾乎沒有副作用,中毒風險也很低。盡管局部傷口浸潤麻醉的益處早有記載,但關于何時給藥的爭論卻一直存在。Moiniche比較了不同術式切口前后浸潤的鎮(zhèn)痛效果,結果顯示,二者效果并無顯著

4、差異。Ong的研究發(fā)現(xiàn),首次鎮(zhèn)痛時先行局部浸潤可節(jié)約鎮(zhèn)痛成本和時間,但與切口后浸潤相比并不能減輕疼痛程度?,F(xiàn)有數(shù)據(jù)尚不能闡明局部傷口麻醉浸潤是否能產(chǎn)生長效作用。,,隨著近來非電氣一次性浸潤泵技術的進步,連續(xù)局部麻醉浸潤技術在住院及門診骨科手術病人中的應用越來越廣泛。有研究顯示術后48小時連續(xù)浸潤丁哌卡因可減少停用浸潤泵后數(shù)天內的疼痛程度和阿片類藥物的用量。與之前研究結果不同的是,在全膝關節(jié)成形術后,連續(xù)浸潤丁哌卡因并未呈現(xiàn)疼痛管

5、理的效果。研究者們認為,膝關節(jié)引流導致的藥物丟失可能超過關節(jié)內浸潤藥量的25%,這就是全膝關節(jié)成形術后該技術鎮(zhèn)痛效果減低的原因。,,其他關于局部麻醉浸潤的爭論包括感染和軟骨細胞毒性的可能性。因此,在將這一技術廣泛應用于骨科術后的疼痛管理之前,仍需要進行更大規(guī)模的人體試驗,以證明浸潤泵的效果和安全性(軟骨細胞毒性和局部感染)。,周圍神經(jīng)阻滯,對許多骨科手術而言,周圍神經(jīng)阻滯是術后鎮(zhèn)痛的有效措施?;谧罱难芯?,連續(xù)周圍鎮(zhèn)痛技術的鎮(zhèn)痛效果

6、好,阿片類藥物的用量小,并且阿片類藥物相關的副作用(惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、瘙癢)少。但目前的隨機試驗規(guī)模小且異源性強,因此要總結出最佳個體麻醉方案就變得更為困難。,,目前證據(jù)不足以證明連續(xù)周圍鎮(zhèn)痛技術對遠期功能恢復轉歸的作用。一項最近的試驗證明,與門診骨科術后患者自控嗎啡給藥相比,連續(xù)周圍神經(jīng)鎮(zhèn)痛更能改善患者的功能恢復和日?;顒幽芰?,理療期間的疼痛評分和患者滿意度也有所改善。與骨科術后單獨使用基礎輸注局部麻醉相比,這一技術提供了更為理想的鎮(zhèn)

7、痛效果。,硬膜外阻滯,除了給予主觀安撫外,醫(yī)師還要阻止由創(chuàng)傷導致的疼痛傳入,以及鈍化術后植物神經(jīng)和軀體神經(jīng)對疼痛的反射應答。在鈍化術后應激反應方面,硬膜外鎮(zhèn)痛要優(yōu)于周圍神經(jīng)阻滯或患者自控鎮(zhèn)痛。,,研究顯示,脊髓或硬膜外麻醉與鎮(zhèn)痛可降低術后致殘和深靜脈血栓的風險,但對其他術后并發(fā)癥或1年死亡率無明顯影響。另外對髖關節(jié)骨折高?;颊咴谛g前應激狀態(tài)下早期使用硬膜外鎮(zhèn)痛的作用,與傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛相比,早期使用連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛可降低不良心臟事件發(fā)生。而不幸的

8、是,抗凝治療是硬膜外麻醉與鎮(zhèn)痛的禁忌癥。出于這個原因,許多醫(yī)療機構在手術中應用局部鎮(zhèn)痛技術作為替代。,NMDA受體拮抗劑,氯胺酮 氯胺酮是一種眾所周知的全麻藥物及鎮(zhèn)痛藥物。隨著NMDA受體與傷害感受性疼痛傳導和中樞敏化間的關系被發(fā)現(xiàn),利用氯胺酮的非競爭性NMDA受體拮抗劑作用,使其成為潛在的抗痛覺過敏藥物。盡管大劑量(〉2mg/kg)氯胺酮可能引發(fā)精神病性癥狀(過度鎮(zhèn)靜、認知功能障礙、幻覺、噩夢),而亞麻醉或低劑量(<1mg

9、/kg)氯胺酮已被證明具有顯著鎮(zhèn)定作用,而無上述副作用。此外,尚無證據(jù)證明低劑量氯胺酮會產(chǎn)生呼吸、心血管功能、惡心、嘔吐、尿潴留以及便秘和(或)術后無力性延長性腸梗阻等方面的副作用。,,最近研究表明,單獨肌注、經(jīng)靜脈或經(jīng)皮下給予低劑量氯胺酮可減輕疼痛。尚無證據(jù)支持經(jīng)皮下給予低劑量氯胺酮單一藥物可實現(xiàn)術后鎮(zhèn)痛。越來越多的證據(jù)表明低劑量氯胺酮作為阿片類藥物、局麻藥物和其他鎮(zhèn)痛藥物的過渡藥物時,可能在術后疼痛管理中起到重要作用。在用局麻藥物

10、進行傷口浸潤時加入氯胺酮可通過外周機制改善鎮(zhèn)痛效果。,,右美沙芬右美沙芬在1958年經(jīng)FDA批準作為一種非處方藥出售,用以鎮(zhèn)咳。盡管右美沙芬與氯胺酮相似,是一種開放通道阻滯劑,但他產(chǎn)生的精神病性副作用更少。靜脈注射0.5mg/kg右美沙芬的抗痛覺過敏作用已被證實。有報道稱,腹腔鏡行膽囊切除術前肌注右美沙芬、骨腫瘤患者術前口服并且術后持續(xù)服用2天右美沙芬,可將術后皮下鎮(zhèn)痛藥物劑量減低。然而,膝關節(jié)術后口服大劑量右美沙芬僅能稍微減低嗎

11、啡的用量(29%),并且不能降低術后疼痛水平。,,一項關于圍術期使用右美沙芬對術后疼痛影響的研究表明,該藥物可作為一種向阿片類鎮(zhèn)痛藥安全過渡的藥物,但所得結果并不一致,它目前還未能作為術后疼痛管理的推薦藥物。由于該藥物的安全性被證實,故進一步證實其作用的臨床試驗亟待實施。,鎂,與氯胺酮和右美沙芬相似,鎂離子可阻斷NMDA通道。有研究顯示,圍術期高劑量靜脈注射硫酸鎂,可降低術后嗎啡用量,但未能減低術后疼痛評分。靜脈注射鎂(3-3.5g)可

12、以作為術后鎮(zhèn)痛的過渡藥物,但其精確用量需要進一步確定。最近,一項靜脈鎂注射劑量的研究顯示,在誘導前給予40mg/kg/小時繼續(xù)輸注,可降低圍術期鎮(zhèn)痛藥物用量,而不引發(fā)任何血流動力學后果。更大劑量可減緩心率。然而,由于人體內鎂離子穿透血腦屏障能力較差,因此尚不清楚其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內的治療作用,是否與NMDA拮抗相關。,α-2腎上腺能激動劑,除阿片系統(tǒng)外,α-2腎上腺能激活代表著中樞神經(jīng)系統(tǒng)的另一內在疼痛控制網(wǎng)絡。 α-2腎上腺能受體存

13、在于大鼠和人類的背角膠質中,而α-2腎上腺能藥物主要在此發(fā)揮作用而阻滯軀體疼痛。這一受體系統(tǒng)也存在于大腦中,并可發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用。 α-2腎上腺能激動劑的心血管抑制作用可發(fā)生在脊髓和大腦水平。這些鎮(zhèn)定和交感抑制的副作用使α-2腎上腺能激動劑僅能作為鎮(zhèn)痛藥物的佐劑。,,可樂定該藥物最初被用于控制血壓和心率,但其具有抗感受傷害的作用??蓸范ㄔ谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)與α-2腎上腺能受體結合,它也與大腦中的咪唑受體結合。最近有猜想認為,可樂定與脊髓中的

14、α-2腎上腺能受體作用,刺激乙酰膽堿的釋放,后者作用于毒蕈堿和煙堿亞型受體并減弱術后疼痛??蓸范ㄗ鳛闇p弱術后疼痛的佐藥,可經(jīng)不同途徑給藥:經(jīng)口、經(jīng)靜脈、透皮貼等??诜蓸范ㄗ鳛樾g前用藥不能延長接受根治性前列腺切除患者鞘內嗎啡的鎮(zhèn)痛作用。產(chǎn)婦麻醉前口服可樂定可降低術后2天PCA嗎啡,但并不能改善VAS評分。接受開腹子宮全切術患者術前及術后24小時口服可樂定可降低術后疼痛評分,盡管PCA嗎啡并未減量,但患者睡的更好。,抗驚厥藥,盡管抗驚厥

15、藥物作為慢性疼痛治療的佐藥已被使用多年,直到最近它才被作為術后疼痛管理的佐藥藥物接受檢測。值得關注的是,一種阻滯電壓敏感性鈣離子通道α2δ亞單位的抗驚厥藥物,被證明在術后疼痛管理中有效。,加巴噴丁,加巴噴丁最初被作為一種GABA類似物合成,而其實際作用機制被證明是某鈣離子通道α2δ亞單位的拮抗劑。半衰期約為5-7小時。它被廣泛用于慢性疼痛管理中的佐藥,但由于其鎮(zhèn)靜的副作用,其用量經(jīng)常受限。加巴噴丁全身用藥動物試驗中可降低術后痛覺過敏。

16、術前或切口后給予腎切除供者600mg加巴噴丁,可減少術后芬太尼用量并降低疼痛評分,但切口前、后給予加巴噴丁無顯著差異,因此優(yōu)先給藥的作用并不顯著。腰椎椎板切除術或椎間盤切除術前給予患者800mg加巴噴丁不能降低術后PCA嗎啡用量。,,術前給予1200mg加巴噴丁可減低術后抗焦慮藥用量、術后疼痛評分和阿片類藥物用量,并可改善ACL術后48小時活動能力。術后運動引起的疼痛與臨床治療密切相關,因為大手術后早期活動可提早康復和出院時間,從而可能

17、改善遠期轉歸。加巴噴丁與COX-2抑制劑合用已被證明可以改善術后運動引發(fā)的疼痛和子宮全切術后48小時PCA嗎啡消耗量。1200mg加巴噴丁作為向阿片類藥物的過渡降低疼痛評分和術后24小時阿片類藥物用量。當加巴噴丁用量<1200mg時,可以觀察到類似的疼痛評分降低的結果,但阿片類藥物用量的減少就不那么顯著了。,,此外,加巴噴丁會增加鎮(zhèn)靜的風險,但會減少阿片類相關副作用(如嘔吐、瘙癢等)的發(fā)生。被用作術后疼痛管理的過渡藥物,觀察到了

18、術后疼痛評分的降低,同時也觀察到了鎮(zhèn)靜發(fā)生率的輕微升高。因此將加巴噴丁用作術后多模式鎮(zhèn)痛的一部分是肯定收益的。經(jīng)腹切除子宮后,在圍術期給予加巴噴丁被證實可降低術后1月的疼痛評分,并可因此降低由手術發(fā)展來的慢性疼痛綜合征。圍術期使用電壓敏感性鈣離子通道α2δ亞單位拮抗劑,預防遠期疼痛現(xiàn)象的機制仍需進一步研究,之后它才可以作為治療標準被接受。然而,在等待這些遠期臨床研究的同時,術后慢性疼痛的高?;颊撸ㄈ缃邮芙刂g的患者)可能會從圍術期使用

19、加巴噴丁中受益。,普加巴林,普加巴林也與脊髓中的電壓敏感性鈣離子通道α2δ亞單位結合。與加巴噴丁一樣,它也用于癲癇和神經(jīng)病理性疼痛的治療。普加巴林比加巴噴丁藥效更大,在較低劑量就有療效,因而其副作用較小。全身應用普加巴林可在術后疼痛的動物模型中降低痛覺過敏。普加巴林的一個臨床優(yōu)點在于,與大劑量加巴噴丁才可獲得血漿飽和效應相比,其生物獲得性和藥物動力學直線均更高。關于普加巴林的研究有,F(xiàn)reedman的75mg普加巴林可降低豐乳術后阿片

20、類藥物用量的70%,Agarwal的150mg普加巴林減低腹腔鏡膽囊切除術后患者芬太尼用量,Mathisen的300mg普加巴林減低髖關節(jié)成形術后患者50%的阿片類藥物用量,Jokela的600mg普加巴林降低腹腔鏡全子宮切除術后阿片類藥物用量等。,,然而,仍有3項前瞻性隨機試驗表明,圍術期使用普加巴林對鎮(zhèn)痛并無益處??偠灾攲⑵占影土钟米鞫嗄J芥?zhèn)痛藥物之一時,對一些術式而言,有臨床研究表明其具有近期及遠期受益,而對其他術式則無受益

21、。,非甾體類抗炎藥與對乙酰氨基酚,包括PGE2在內的前列腺素可在受傷部位降低痛閾,從而導致中樞敏化和周圍未損傷組織痛閾降低。NSAID作用的主要部位在外周,雖然近期有研究表明環(huán)氧合酶(COX)-2的中樞抑制作用在調解傷害感受中也起到了重要作用。NSAID在脊髓和周圍神經(jīng)中抑制前列腺索的合成,因此減弱術后創(chuàng)傷所致的痛覺過敏。在小手術后,NSAID作為單獨使用的鎮(zhèn)痛藥物十分有用,并可能在大手術后具有節(jié)省阿片類藥物用量的作用。出于對阿片類相

22、關副作用的顧慮,NSAID的應用越來越廣泛。所有NSAID的鎮(zhèn)痛作用都有天花板效應,但其副作用卻沒有天花板效應。目前推薦的是將NSAID用于圍術期多模式鎮(zhèn)痛。最近的圍術期急性疼痛管理操作指南特別強調“除非有禁忌癥,否則所有患者均應連續(xù)給予NSAID、昔布類藥物或對乙酰氨基酚”。,,對乙酰氨基酚是一種對氨基苯酚的衍生物,它與阿司匹林類似,具有鎮(zhèn)痛和退熱作用。目前對對乙酰氨基酚作用機制的了解十分有限。最近的證據(jù)提示,它可能選擇性地抑制中樞神

23、經(jīng)系統(tǒng)前列腺素的合成,卻不抑制周圍神經(jīng)系統(tǒng)內前列腺索的合成。對乙酰氨基酚通過COX-3受體起作用的理論最近被推翻。此外,有證據(jù)顯示,血清素激活機制參與了對乙酰氨基酚抗傷害感受的作用。分析研究發(fā)現(xiàn),術后應用對乙酰氨基酚進行疼痛管理,可在最初24小時內減少20%的嗎啡用量(9mg),但不能減少嗎啡相關副作用發(fā)生率。對乙酰氨基酚因其副作用少,故被認為可能在高?;颊咧斜挥米鱊SAID的替代藥物。此外,將對乙酰氨基酚與NSAID或COX-2抑制

24、劑合用可能更為合適,因為這兩種鎮(zhèn)痛藥可能通過累加或協(xié)同作用改善鎮(zhèn)痛效果。,,最近的研究調查了將對乙酰氨基酚、NSAID或COX-2抑制劑等多模式鎮(zhèn)痛藥物與患者自控鎮(zhèn)痛(PCA)嗎啡合用是否更有益處。結果顯示,所有鎮(zhèn)痛藥物均有減少阿片類藥物的作用。然而,阿片類藥物用量的減低并不會相應導致阿片類相關副作用減少。NSAID的使用與減少術后惡心、嘔吐和鎮(zhèn)靜相關。然而,COX-2抑制劑或對乙酰氨基酚與安慰劑相比,不能減少阿片類相關不良事件的發(fā)生。

25、關于COX-2抑制劑與傳統(tǒng)NSAID在術后疼痛管理方面的比較,無論大手術或是小手術,這兩種藥物的鎮(zhèn)痛效果相同。由于COX-2抑制劑胃腸副作用小,并且沒有抗血小板活性,因此可以被安全用于手術患者,而不會有傳統(tǒng)NSAID所致的圍術期出血的額外風險。,,臨床醫(yī)師目前面臨的問題是,COX-2 抑制劑相關的心臟病風險的升高是否為這一亞型藥物所特有,還是為所有NSAID藥物所共有。FDA發(fā)布了一系列針對所有NSAID可行的調整方案,其中包括1個“

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論