簡(jiǎn)答題1(1)

1、名詞：1Degeneracy（簡(jiǎn)并性）簡(jiǎn)并性）：指密碼子的第三個(gè)堿基上的變化不會(huì)改變它所代表的氨基酸。2Discontinuousreplication(不連續(xù)復(fù)制)：指DNA以小片段(崗崎片段)合成然后連接起來(lái)。3Intron（內(nèi)含子）內(nèi)含子）：一段DNA片段，它轉(zhuǎn)錄但通過(guò)將其兩端的序列(外顯子)剪接在一起而被移出轉(zhuǎn)錄本。4Nucleosome（核小體）核小體）：染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)亞單位，由200bpDNA和組蛋白質(zhì)八聚體組成。5Ope

2、ron（操縱子）操縱子）：細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位，包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的DNA控制元件。6ShineDalgarnosequence（SD序列）序列）:部分或所有細(xì)菌mRNA上AUG起始密碼之前的AGGAGG序列，與16SrRNA上3’末端序列互補(bǔ)，在核糖體與mRNA結(jié)合中起作用。7Tranion（轉(zhuǎn)錄）轉(zhuǎn)錄）：以DNA模板合成RNA。8Codingstr（編碼鏈）編碼鏈）：與mRNA有相同序列的DNA鏈。9Denatu

3、rationofDNA(DNA變性）變性）指它們從雙鏈轉(zhuǎn)變成單鏈狀態(tài)，雙鏈分開(kāi)一般因加熱產(chǎn)生。10Exon(外顯子外顯子)：割裂基因中在成熟mRNA產(chǎn)物中表達(dá)的任何片段。11Heterogeneousnuclear(hn)RNA不均一核不均一核RNA：由RNA聚合酶II產(chǎn)生的核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。12LaggingstrofDNADNA后隨鏈后隨鏈：總體上沿著5’到3’方向延伸，但以小片段形式(5’3’)不連續(xù)合成，最后共價(jià)連接起來(lái)。13Me

4、ltingtemperature解鏈溫度解鏈溫度：DNA變性過(guò)程中溫度范圍的中值。14Nucleolarganizer核仁形成區(qū)核仁形成區(qū)：攜帶編碼rRNA基因的染色體區(qū)域。15Okazakifragment岡崎片段岡崎片段：在非連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的1000－2000bp短片段，隨后被連接成完整的共價(jià)鏈。16Polyadenylation多聚腺苷磷酸化多聚腺苷磷酸化：真核RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，向其3’端加入一系列聚腺苷酸的過(guò)程。17Attenuat

5、弱化子弱化子：衰減發(fā)生處的一種內(nèi)部終止子序列。18Promoter啟動(dòng)子啟動(dòng)子：結(jié)合RNA聚合酶并起始轉(zhuǎn)錄的DNA區(qū)域19Renaturation復(fù)性復(fù)性：指DNA雙螺旋的兩條互補(bǔ)單鏈重新結(jié)合。20RNApolymeraseRNA聚合酶聚合酶：使用DNA作為模板合成RNA的酶(正式應(yīng)為DNA依賴性RNA聚合酶)。21Seiscontinuousreplication復(fù)制復(fù)制：一條新鏈連續(xù)合成而另一條鏈不連續(xù)合成的模式。22Sigmafa

6、ctσ因子因子：起始必須的RNA聚合酶的一個(gè)亞基，主要影響RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)(啟動(dòng)子)的選擇。27Sigmafact：起始必須的RNA聚合酶的一個(gè)亞基，主要影響RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)(啟動(dòng)子)的選擇。23Splicing剪接剪接：指內(nèi)含子切除和外顯子連接，因此內(nèi)含子被剔除，而外顯子剪接到一起。24Terminat終止子終止子：轉(zhuǎn)錄本后部所代表的DNA序列，能夠引起RNA聚合酶終止轉(zhuǎn)錄。25Wobblehypothesis擺動(dòng)假說(shuō)擺動(dòng)假說(shuō)

7、：一個(gè)tRNA通過(guò)與密碼子第三個(gè)堿基非尋常配對(duì)(不是GC，AT)而識(shí)別不止一個(gè)密碼子。26Southernblotting印跡法印跡法：指將變性DNA從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜從而與互補(bǔ)核算雜交的過(guò)程。36Nthernblotting：將瓊脂糖凝膠上的RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上從而能夠與互補(bǔ)DNA雜交的技術(shù)。28RestrictionEnzyme限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶：特異性識(shí)別短的DNA序列并且切割雙鏈(在靶位點(diǎn)或別處，因類型而異)

8、。29PCR聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)：指通過(guò)變性與引物退火，在DNA聚合酶作用下使DNA延伸的循環(huán)技術(shù)，能將目標(biāo)DNA序列數(shù)量擴(kuò)增到106倍以上。30Okazakifragment岡崎片段岡崎片段：在非連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的1000－2000bp短片段，隨后被連接成完整的共價(jià)鏈。31Enhancer強(qiáng)化子強(qiáng)化子：是一個(gè)順式作用序列，能夠提高一些真核生物啟動(dòng)子的利用，并能夠在啟動(dòng)子任何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。32Cap(帽)：

9、是真核生物mRNA5?端的結(jié)構(gòu)，在轉(zhuǎn)錄后通過(guò)末端5GTP的磷酸基團(tuán)和mRNA的末端堿基而引入。增加的G(有時(shí)是其它堿基)是甲基化的，產(chǎn)生了MeG5?pppNp…的結(jié)構(gòu)。①閉環(huán)DNA:自然條件下，DNA每條互補(bǔ)鏈自身的3’端和5’端連成環(huán)狀，而且兩條互補(bǔ)鏈之間螺旋相互纏繞所形成的DNA結(jié)構(gòu)②正超螺旋：按DNA雙螺旋相同方向纏繞而成的超螺旋稱為正超螺旋③負(fù)超螺旋：按DNA雙螺旋相反方向纏繞而成的超螺旋成為負(fù)超螺旋5DNAinthecelli

10、scommonlynegativelysupercoiledwhy為什么細(xì)胞中的DNA中的通常是負(fù)超螺旋？負(fù)超螺旋易于解鏈，DNA復(fù)制、重組和轉(zhuǎn)錄都需要將兩條鏈解開(kāi)，負(fù)超螺旋有利于這些功能的進(jìn)行6DescribethedifferencebetweentopoisomeraseItopoisomeraseII描述拓?fù)洚悩?gòu)酶描述拓?fù)洚悩?gòu)酶I和拓?fù)洚悩?gòu)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶II之間的不同之間的不同I型酶在DNA的一股鏈上產(chǎn)生的一個(gè)切口，是另一條鏈得

11、以穿越，連接數(shù)每次改變1II型酶由ATP水解提供能量，則在DNA雙鏈上產(chǎn)生切口，使另一雙鏈DNA片段得以穿越，連接數(shù)每次改變27HowisDNAineukaryotecompactedtofitintoanucleus真核真核DNA是如何壓縮入細(xì)胞核內(nèi)？是如何壓縮入細(xì)胞核內(nèi)？①核小體形成是染色體DNA壓縮的第一階段，核小體中DNA盤(pán)繞組蛋白八聚體核心，使分子壓縮成117，將其壓縮在10nm核小體中。②當(dāng)離子強(qiáng)度較高且H1存在時(shí)可形成30

12、nm纖絲，主要由10nm的染色質(zhì)細(xì)絲繞成螺線管，螺線管每個(gè)螺旋包含6個(gè)核小體，壓縮比為6③30nm螺線管折疊成環(huán)，，舊染色體縱軸結(jié)合在核基質(zhì)上構(gòu)成放射環(huán)，幅寬約300nm，每18個(gè)復(fù)制環(huán)呈反射狀平面排列，成為染色單體。8WhatisDNAcloningDescribethestepsofDNAcloning.DNA克隆是什么？描述下克隆的步驟。克隆是什么？描述下克隆的步驟。㈠將基因組中攜帶有該基因或其它相關(guān)序列的較小片段連接到一段可以自

13、主復(fù)制的DNA，即載體上形成可以在另一宿主中進(jìn)行復(fù)制的重組DNA，這種復(fù)制獨(dú)立于原初基因組，當(dāng)帶有重組DNA的宿主細(xì)胞增殖時(shí)就構(gòu)成了一群具有遺傳一致性的個(gè)體，或稱為單克隆。這一系列操作過(guò)程稱為DNA克隆。㈡步驟：①含有目標(biāo)克隆序列的質(zhì)粒DNA的提取②用限制性內(nèi)切核酸酶將質(zhì)粒酶切成不連續(xù)片段③經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分離片段4.純化目標(biāo)片段5.將目標(biāo)片段連接在一質(zhì)粒載體上，形成新的重組分子6.轉(zhuǎn)化細(xì)菌的篩選7.重組質(zhì)粒的分析9Describeth

14、eprincipleofalkalinelysis.描述堿裂解的原理描述堿裂解的原理堿裂解法是基于DNA的變性與復(fù)性差異而達(dá)到分離目的。堿性使質(zhì)粒DNA變性，再將PH調(diào)至中性使其復(fù)性，復(fù)性的為質(zhì)粒DNA，而染色體DNA不會(huì)復(fù)性，纏繞成網(wǎng)狀物質(zhì)，通過(guò)離心除去。10.Theprincipleofagarosegelelectrophesishowtodoit瓊脂糖凝膠電泳的原理，如何做瓊脂糖凝膠電泳的原理，如何做①原理：當(dāng)電場(chǎng)加載于導(dǎo)電性的

15、緩沖溶液中的瓊脂糖凝膠后，DNA片段在凝膠中依據(jù)其大小和形狀一定的速率向正極移動(dòng)，較小的線性片段比較大的片段移動(dòng)的快，因?yàn)檩^大片段會(huì)被構(gòu)成凝膠的瓊脂糖纖維網(wǎng)的障礙所阻滯，因此電泳過(guò)程中可被用來(lái)根據(jù)大小分離不同DNA片段。凝膠的不同大小范圍內(nèi)有各自的最佳分辨率。②步驟：得DNA樣品上樣于凝膠表面的上樣孔內(nèi)，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，DNA將沿不同的泳道或路徑在凝膠中遷移，被用指示電泳進(jìn)程。DNA可通過(guò)在凝膠中加入溴化乙錠或待凝膠在電泳后浸于溴化乙錠溶