itraq技術(shù)簡述_第1頁
已閱讀1頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、iTRAQ技術(shù)簡述技術(shù)簡述1.研究背景研究背景1994年,MarcWilkins在Siena雙向凝膠電泳(twodimensionalelectrophoresis,2DE)會議上最早提出了蛋白質(zhì)組(proteome)概念,并于1995年7月的Electrophesis雜志上發(fā)表。隨著高通量、高靈敏度、高分辨率生物質(zhì)譜技術(shù)的出現(xiàn),蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)取得飛速發(fā)展,人們不再滿足于對一個細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)進(jìn)行定性研究,而是著眼于蛋白質(zhì)量的研究,于

2、是蛋白質(zhì)組學(xué)概念就被提出,并得到了廣泛的應(yīng)用。蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)是蛋白質(zhì)(protein)與基因組學(xué)(genomics)兩個詞的組合體,表示“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)研究,就是要把一個基因組表達(dá)的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)或一個復(fù)雜的混合體系中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)進(jìn)行精確的定量和鑒定。蛋白質(zhì)組本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,翻譯后的修飾,蛋白

3、與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生,細(xì)胞代謝等過程的整體而全面的認(rèn)識。蛋白質(zhì)組學(xué)是一門以全面的蛋白質(zhì)性質(zhì)研究為基礎(chǔ),在蛋白質(zhì)水平對疾病機(jī)理、細(xì)胞模式、功能聯(lián)系等方面進(jìn)行探索的科學(xué)。目前最新的iTRAQ蛋白定量分析技術(shù)在此基礎(chǔ)上被提出,并被得到廣泛應(yīng)用。僅僅知道蛋白質(zhì)的身份并不足以對蛋白質(zhì)給出最終定論,因為蛋白質(zhì)的濃度對于實現(xiàn)其在細(xì)胞中的功能來說極其重要,一種特殊蛋白質(zhì)在濃度上的變化,就能預(yù)示細(xì)胞的突變過程。因此,科學(xué)家

4、能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)的相對和絕對濃度進(jìn)行測量,是很重要的事情。過去,科學(xué)家通常先進(jìn)行二維(2D)凝較電泳,切斷條帶,再用質(zhì)譜方法測量條帶中的蛋白質(zhì)??墒?,這種方法不是很理想:既不是非常敏感,也不是非常精確。新澤西醫(yī)學(xué)及牙科大學(xué)的蛋白組學(xué)研究中心主任HongLi說:“當(dāng)我們開始蛋白組學(xué)研究時,就采用2D凝膠技術(shù),但得出的信息量卻讓大伙很失望,因為許多蛋白質(zhì)已經(jīng)改變了自身的代謝過程,如熱休克蛋白或者是管家蛋白?!钡鞍捉M學(xué)中的方法一直在不斷提高?;?/p>

5、高度敏感性和精確性的串聯(lián)質(zhì)譜方法,不需要凝膠,就可以獲得相對和絕對定量的蛋白質(zhì)結(jié)果。定量蛋白組學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)的一個重要組成部分,即對一對基因組表達(dá)的全體蛋白或一復(fù)雜的混合物體系中所有蛋白質(zhì)進(jìn)行定量和鑒定。常用的定量蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方ITRAQ標(biāo)記試劑盒。所采用的iTRAQ試劑是一種小分子同重元素化學(xué)物質(zhì),包括三部分:一端是報告部分(reptergroup),另一端是肽反應(yīng)部分(peptidereactivegroup),中間部分是平衡部

6、分(balancegroup)。其中,reptergroup:質(zhì)量為114Da、115Da、116Da、117Da,因此iTRAQ試劑共四種。peptidereactivegroup:將reptergroup與肽N端及賴氨酸側(cè)鏈連接,幾乎可以標(biāo)記樣本中所有蛋白質(zhì)。balancegroup:質(zhì)量為31Da、30Da、29Da、28Da,使得四種iTRAQ試劑分子量均為145Da,保證iTRAQ標(biāo)記的同一肽段mz相同。2.2操作流程操作流程

7、iTRAQ的操作程序如下:將蛋白質(zhì)裂解為肽段,然后用iTRAQ試劑進(jìn)行差異標(biāo)記。再將標(biāo)記的樣本相混合,這樣就可以對其進(jìn)行比較。與樣本結(jié)合后,通常用MudPIT多維蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)進(jìn)行下一步的操作,用2D液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行分析。在質(zhì)譜分析鑒定特殊肽離子片斷結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,采用美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司的軟件包MOT和ProteinPilot對每一個肽段進(jìn)行鑒定。其具體操作如下圖所示:iTRAQ技術(shù)對檢測標(biāo)本也有一定要求。它要求檢測蛋白量最低不少于

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論