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文檔簡介
1、GMP文件:技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程|18感冒清熱顆粒工藝規(guī)程一、產(chǎn)品概述1產(chǎn)品的特點(diǎn)品名:感冒清熱顆粒拼音:GanmaoQingreKeli劑型:顆粒劑(1)性狀:本品為棕黃色的顆粒,味甜、微苦。(2)功能主治:疏風(fēng)散寒,解表清熱。用于風(fēng)寒感冒,頭痛發(fā)熱,惡寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。(3)用法用量:開水沖服,一次一袋,一日2次。(4)規(guī)格:每袋裝12g。(5)貯存:密封。(6)包裝:復(fù)合膜材料包裝。(7)有效期:24個月。2處方來源:移
2、植2010版藥典一部。3歷史沿革:中國藥典1990年版一部;中國藥典1995年版一部;中國藥典2000年版一部;中國藥典2005年版一部;中國藥典2010年版一部。二、處方和依據(jù)1處方:荊芥穗200g、薄荷60g、紫蘇葉60g、防風(fēng)100g、柴胡100g、葛根100g、桔梗60g、苦杏仁80g、白芷60g、苦地丁200g、蘆根160g2批量:295kg感冒清熱藥材提取所得浸膏及揮發(fā)油,蔗糖粉220kg,糊精140kg。3依據(jù)批準(zhǔn)文號:國
3、藥準(zhǔn)字Z31020437現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn):中國藥典2010年版一部。文件編碼STP.GY.009文件修訂碼STP.GY.00909修訂審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門生產(chǎn)部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)部門綜合管理部、生產(chǎn)部、質(zhì)量部修訂說明1、執(zhí)行2010版藥典,2、實(shí)施新版GMP。GMP文件:技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程|38(1)配料:按生產(chǎn)指令開單領(lǐng)原料荊芥穗50kg、薄荷15kg、紫蘇葉15kg、防風(fēng)25kg、柴胡25kg、葛根25kg、桔梗1
4、5kg、苦杏仁20kg、白芷15kg、苦地丁50kg、蘆根40kg。經(jīng)稱量復(fù)核后(2)煎煮:取荊芥穗、薄荷、紫蘇葉加水50L,拌勻,共水蒸餾,收集揮發(fā)油,蒸餾的水溶液另器收集。取上述三味藥渣同其余八味中藥加水煎煮二次,第一次加水2500L,煎煮90分鐘,第二次加水1800L,煎煮90分鐘,合并煎煮液,濾過,濾液與上述蒸餾的水溶液合并,轉(zhuǎn)入貯罐。(3)薄膜濃縮:取上述合并液經(jīng)薄膜蒸發(fā)器濃縮至比重表測得比重1.06~1.08(6080℃)。
5、(4)取上述濃縮液加入真空提取鍋,濃縮至相對密度1.32~1.35(50℃),濃縮的清膏裝入清潔消毒的清膏專用容器,加蓋,密閉,冷至室溫,入庫冷藏,備用。2工藝條件(1)原藥材提取浸膏為一般區(qū);(2)提取的工藝用水為飲用水;(3)煎煮:第一次加水2500L,煎煮90分鐘,二次加水1800L,煎煮90分鐘;(4)薄膜濃縮:薄膜濃縮至比重1.06~1.08(6080℃);(5)濃縮;濃縮至相對密度1.32~1.35(50℃)。3制劑操作過程
6、(1)領(lǐng)配料:按生產(chǎn)指令開單領(lǐng)原料,領(lǐng)取合格的感冒清熱浸膏、糊精、蔗糖295kg感冒清熱藥材提取所得浸膏及揮發(fā)油,蔗糖粉220kg,糊精140kg。(2)粉碎:取蔗糖,在粉碎間用60目篩將蔗糖粉碎得蔗糖粉。(3)配料:每料配方:感冒清熱浸膏110蔗糖粉110糊精110揮發(fā)油110尾料數(shù)量按上述配方分別稱定重量并復(fù)核記錄,將稱好的料裝在專用容器中,并附標(biāo)志。以十料為一制劑產(chǎn)品批號。(4)混合制軟材:取上述配方量的蔗糖粉、糊精和尾料,投入槽
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