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文檔簡介
1、實驗名稱:對氨基苯磺酸的制備實驗名稱:對氨基苯磺酸的制備一、實驗目的一、實驗目的(1)掌握磺化反應的基本操作及原理和對氨基苯磺酸的制備方法。(2)了解氨基的簡單檢驗方法二、實驗原理和反應二、實驗原理和反應:苯和濃硫酸反應生成苯磺酸即在苯環(huán)上引入磺酸基,稱為磺化反應。磺酸一般指磺酸基(-SO3H)直接和烴基相連(即硫原子直接和碳原子相連)?;腔磻膶嵸|是苯和三氧化硫的親電取代反應。三氧化硫雖然不帶電荷,但是中心的硫原子為sp2雜化,為平
2、面結構,最外層只有六個電子。另外硫原子和三個電負性較大的氧原子連接,增強了硫原子的缺電子程度,即為缺電子試劑,容易和苯發(fā)生親電取代反應。反應的機理如下所示:SOOO??HSO3SO3H本實驗是以苯胺為起始原料,經濃硫酸磺化得到目標產物對氨基苯磺酸。該反應的方程式為:反應式:三、實驗儀器及藥品、實驗儀器及藥品儀器:100mL三口瓶、空氣冷凝管、布氏漏斗、滴管、抽濾瓶藥品:苯胺、濃硫酸、10%NaOH溶液四、基本操作訓練四、基本操作訓練【操
3、作步驟】1.在15mL燒瓶中加入1g新蒸餾的苯胺,裝上空氣冷凝管,滴加1.7ml濃硫酸。油浴加NH2SO2OHo180H2SO4NH22、反應產物中是否會有鄰位取代物?若有,鄰位和對位取代產物,哪一種較多,說明理由。思考題1、對氨基苯磺酸較易溶于水,而難溶于苯及乙醚,試解釋。(對氨基苯磺酸是一個兩性的化合物,酸性比堿性強,以酸性內鹽的形式存在,它能與堿作用成鹽而不與酸作用成鹽。它較易溶于水,而難溶于苯及乙醚)2、反應產物中是否會有鄰位取
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