雙酚A-對氨基苯腈型苯并噁嗪的合成與性能研究.pdf

1、本文以雙酚A、對氨基苯腈和多聚甲醛為原料，用無溶劑法合成了雙酚A/對氨基苯腈型苯并噁嗪單體（BA-PABN），采用傅里葉紅外光譜（FTIR）、核磁共振譜（NMR）、元素分析等方法表征并確定了所得產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu)。
　　采用FTIR法、固體核磁13C譜和差示掃描量熱法（DSC）研究了BA-PABN的熱固化反應(yīng)過程和固化反應(yīng)動力學(xué)。紅外光譜結(jié)果表明：與噁嗪環(huán)相關(guān)的-CH2-、C-O-C、C-N-C等基團的特征吸收峰強度隨著開環(huán)反應(yīng)的進行

2、逐漸減弱，直到完全消失，氰基C≡N吸收峰強度的減弱和-C=N-吸收峰的出現(xiàn)表明了三嗪環(huán)的形成。根據(jù)非等溫DSC曲線，用Kissinger-Akahira-Sunose法計算了聚合反應(yīng)的活化能E，并繪制了活化能E對轉(zhuǎn)化率α的曲線。用熱重分析（TGA）和動態(tài)力學(xué)分析（DMA）研究了PBA-PABN的耐熱性和力學(xué)性能。結(jié)果表明，PBA-PABN失重5%和10%的溫度分別為300和325℃，在空氣氛和氮氣氛中800℃時的殘?zhí)柯史謩e為0和43%，

3、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）高達190℃，25℃時的儲能模量約為2.7GPa。
　　將雙酚A/對氨基苯腈型苯并噁嗪與環(huán)氧樹脂E-51共混，制備了BA-PABN/E-51共混物。用FTIR法和DSC法研究了BA-PABN/E-51共混物的聚合反應(yīng)行為，用掃描電鏡觀測了共聚物的形貌，用DMA和TGA法研究了共聚物的動態(tài)力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性。結(jié)果表明：環(huán)氧樹脂中羥基的存在對苯并噁嗪的開環(huán)固化具有類似酚羥基的催化作用，而苯并噁嗪開環(huán)后生成的酚羥基