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文檔簡介
1、本文以雙酚S、甲胺和甲醛為原料,用溶液法合成了雙酚S/甲胺型苯并噁嗪(BS-m),井用傅里葉紅外光譜(FTIR)、核磁共振譜(1H NMR、13C NMR)、元素分析等方法驗證了其分子結(jié)構(gòu)。
用FTIR法、固體C核磁和差示掃描量熱法(DSC)研究了BS-m的固化反應(yīng)行為和固化反應(yīng)動力學(xué)。紅外光譜結(jié)果表明,隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行,與噁嗪環(huán)相夫的CH2、C-O-C、C-N-C等的紅外吸收峰的吸收強(qiáng)度逐漸減弱,部分吸收峰消失不見。由BS
2、-m和雙酚S/甲胺型聚苯并噁嗪(PBS-m)的固體C核磁譜驗證了PBS-m的分子結(jié)構(gòu)。DSC結(jié)果表明,BS-m的熔融過程中發(fā)生了部分固化反應(yīng)。計算了BS-m等溫和非等溫聚合反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)。
用FTIR、熱重-質(zhì)譜(TG-MS)分析和差熱(DTA)研究了PBS-m的熱降解行為。結(jié)果表明:芳香C-S鍵在300°C附近開始發(fā)生斷裂,到630°C時熱解產(chǎn)物中基本上沒有芳香C-S鍵的存在。曼尼希(Mannich)橋鍵的斷裂溫度區(qū)間為33
3、0-660°C。PBS-m的熱解氣體產(chǎn)物主要為SO、SO2、CO2、和NO2等。在空氣和氮氣兩種氣氛中,熱降解分為兩個失重階段,800°C時氮氣中的殘?zhí)柯?4%。
此外,以乙醇胺代替甲胺,制備了雙酚S/乙醇胺型苯并噁嗪單體,采用FTIR、1H NMR、13C NMR、元素分析等方法確定了其分子結(jié)構(gòu)。用FTIR和DSC研究了苯并噁嗪的聚合反應(yīng)。用TG和DTA研究了聚苯并噁嗪的熱降解行為。結(jié)果表明800°C在氮氣中的殘?zhí)柯蕿?3.
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