介入室制度及流程_第1頁(yè)
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1、目錄目錄1.1.DSADSA室管理制度室管理制度2.2.DSADSA一次性器材管理制度一次性器材管理制度3.3.DSADSA消毒隔離制度消毒隔離制度4.4.DSADSA放射安全防護(hù)規(guī)章制度放射安全防護(hù)規(guī)章制度5.5.DSADSA設(shè)備使用制度和維修保養(yǎng)制度設(shè)備使用制度和維修保養(yǎng)制度6.6.DSADSA醫(yī)療廢物管理制度醫(yī)療廢物管理制度7.7.DSADSA介入診療護(hù)理工作制度介入診療護(hù)理工作制度8.8.DSADSA導(dǎo)管室護(hù)士職責(zé)導(dǎo)管室護(hù)士職責(zé)

2、9.9.DSADSA室崗位職責(zé)室崗位職責(zé)10.10.護(hù)理安全管理制度護(hù)理安全管理制度11.11.大型醫(yī)療設(shè)備故障應(yīng)急預(yù)案大型醫(yī)療設(shè)備故障應(yīng)急預(yù)案12.12.電除顫護(hù)理常規(guī)操作流程電除顫護(hù)理常規(guī)操作流程13.13.心肺復(fù)蘇急救流程心肺復(fù)蘇急救流程14.14.醫(yī)療廢棄物處理流程醫(yī)療廢棄物處理流程15.15.介入術(shù)后股動(dòng)脈拔鞘配合流程介入術(shù)后股動(dòng)脈拔鞘配合流程16.16.設(shè)備故障應(yīng)急流程設(shè)備故障應(yīng)急流程17.冠脈造影加支架植入術(shù)護(hù)理配合流程冠

3、脈造影加支架植入術(shù)護(hù)理配合流程18.射頻消融術(shù)護(hù)理配合流程射頻消融術(shù)護(hù)理配合流程19.19.肝動(dòng)脈栓塞化療術(shù)護(hù)理配合流程肝動(dòng)脈栓塞化療術(shù)護(hù)理配合流程2020.起搏器植入術(shù)護(hù)理配合流程起搏器植入術(shù)護(hù)理配合流程一次性器材管理制度一次性器材管理制度1、DSA使用一次性無(wú)菌醫(yī)療用品必須由采購(gòu)部統(tǒng)一集中采購(gòu),使用科室不得自行購(gòu)入。2、醫(yī)院采購(gòu)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品,必須從取得省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)

4、許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》和衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格產(chǎn)品;進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無(wú)菌醫(yī)療用品應(yīng)具有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。3、每次購(gòu)置,采購(gòu)部門(mén)必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收、訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)相一致,并查驗(yàn)每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等,進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無(wú)菌醫(yī)療用品應(yīng)具滅菌日期和

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