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1、1大孔樹脂法對蒙古黃芪提取物中總皂苷精制工藝研究大孔樹脂法對蒙古黃芪提取物中總皂苷精制工藝研究包曉華王青虎奧烏力吉那音臺阿拉木斯(內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院通遼028000)摘要:目的:摘要:目的:為了提高蒙古黃芪提取物中總皂苷的相對含量和工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù),研究了大孔樹脂法精制其總皂苷的工藝條件和參數(shù)。方法:方法:以蒙古黃芪總皂苷的量為指標(biāo),考察樹脂洗脫溶劑、吸附容量及其用量,并采用正交試驗(yàn)法對其最佳洗脫條件進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果:果:蒙古黃芪
2、提取物經(jīng)大孔樹脂精制后,70%乙醇洗脫液減壓回收至干,并105℃干燥后總固體物中總皂苷相對含量達(dá)到87.63%。結(jié)論:結(jié)論:該方法簡單可行,能較好的純化蒙古黃芪總皂苷。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:大孔樹脂;蒙古黃芪;總皂苷;精致工藝StudyontherefiningprocessoftotalsaponinsfromMengguhuangqibymacropousresin(CollegeofTraditionalMongolianMedicin
3、eInnerMongoliaUniversityfNationalitiesTongliao028000)Abstract:Objective:Theconditionsparametersofrefiningprocesswereoptimizedfprovidingthebasisofimprovingthecontentoftotalsaponinsinitsextractstheindustrializedproduction.
4、Methods:Withtheamountoftotalsaponinsasoptimizationtargetsthebestelutionconditionswereoptimizedbythogonaltest.Results:Thepurityoftotalsaponinswasupto87.63%afterdryingthepartof70%ethanolicelution.Conclusions:Themethodwasag
5、oodpurificationftotalsaponins.Keywds:MacropousresinMengguhuangqiTotalsaponinsRefiningprocess蒙古黃芪,蒙名混其日,別名沙日薩日德瑪,系豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的1干燥根,主要分布于內(nèi)蒙古、山西、甘肅、黑龍江,具有補(bǔ)氣固表、托毒生1基金項(xiàng)
6、目:十二五國家科技支撐項(xiàng)目(2011BAO7B01)。第一作者:包曉華,女,碩士,高級實(shí)驗(yàn)師,從事蒙藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。電話:15048551609,Email:baoxiaohua686@.通信作者:王青虎,男,博士,主要研究方向:蒙藥有效部位分析研究。電話:15894890037,Email:wqh693@.3至刻度,充分混勻后,以“0mL”具塞刻度試管中的溶液為空白,于560nm測其吸收度。以黃芪甲苷對照品的濃度C(g.mL1)為橫坐
7、標(biāo),吸收度A為縱坐標(biāo),計算其回歸方程為A=0.0025C0.0182(r=0.9997)。黃芪甲苷在400~3600g范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,結(jié)果見圖1。圖1標(biāo)準(zhǔn)曲線圖2.1.3上柱溶液的制備稱取蒙藥黃芪200g,加入60%的乙醇回流提取3次,每次1.5h,溶劑用121010倍量。稱取提取物50.46g,加水溶解,轉(zhuǎn)移置200mL容量瓶,再用水至刻度,混勻,即得。2.1.4蒙古黃芪總皂苷測定方法吸取過柱流出液一定量,減壓回收溶劑,照標(biāo)
8、準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下方法自“加5%香草醛冰醋酸溶液0.2mL及高氯酸0.8mL”起,依法測定其吸收度,并用回歸方程計算。2.2大孔樹脂吸附影響因素的測定2.2.1大孔樹脂的處理將大孔樹脂用乙醇浸泡2d,上柱,用乙醇洗至流出液與水(1∶1)混合不產(chǎn)生渾濁現(xiàn)象為止,抽濾,樹脂自然晾干至無乙醇味。稱取處理過的大孔樹脂10.0g,以水濕法裝柱(2.20cm30cm),備實(shí)驗(yàn)用。2.2.2吸附容量的測定:吸取上柱溶液5ml,加水10mL,混勻,上柱,預(yù)
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