L35-硫酸鹽溫度誘導(dǎo)雙水相體系萃取分離鉬的研究.pdf

1、本文提出了一種從水溶液中回收和分離鉬( VI)的新型分離方法—聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物型非離子表面活性劑 L35和硫酸鹽所組成的溫度誘導(dǎo)雙水相體系，在無(wú)需任何萃取劑情況下，可以高效萃取和分離鉬(V I)。選取四種雙水相體系 L35-硫酸鹽(Li2SO4/Na2SO4/(NH4)2SO4/MgSO4)，分別對(duì)雙水相體系的相平衡、萃取和反萃以及分離鉬(VI)展開研究，探討了相關(guān)因素對(duì)雙水相體系中鉬( VI)分配規(guī)律的影響。

2、　　通過(guò)研究 L35-硫酸鹽雙水相體系的相平衡發(fā)現(xiàn)，隨體系組成增加，系線長(zhǎng)度增大，兩相差異增大；隨溫度升高，兩相區(qū)面積增大，但增大幅度有限。對(duì)比不同硫酸鹽體系的相圖數(shù)據(jù)，系線長(zhǎng)度和兩相區(qū)面積由大到小的順序依次為：Na2SO4>Li2SO4>(NH4)2SO4，表明兩相區(qū)域面積越大，分相能力越強(qiáng)。應(yīng)用Othmer-Tobias和Bancroft經(jīng)驗(yàn)方程對(duì)L35-硫酸鹽雙水相體系系線數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，關(guān)聯(lián)精度較高。
　　考察了 pH、L3

3、5濃度、硫酸鹽濃度、初始鉬濃度、溫度等對(duì)鉬(VI)萃取性能的影響規(guī)律。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，鉬(VI)在溶液中的分配性能強(qiáng)烈依賴于體系p H值；鉬( VI)萃取率和分配系數(shù)隨 L35濃度、硫酸鹽濃度升高而增大；隨 Mo濃度升高，萃取率和分配系數(shù)先增大后減小；在303.15 K-343.15 K范圍內(nèi)，隨溫度升高，鉬(VI)萃取率和分配系數(shù)均呈下降趨勢(shì)。FTIR分析顯示鉬(VI)與 L35膠束相中的氧乙烯單元無(wú)明顯交互作用，DLS電位分析表明，萃

4、取前后L35膠束相表觀電位由正變負(fù)；因此可以推斷鉬(VI)萃取機(jī)理為在成相硫酸鹽的鹽析效應(yīng)作用下，依靠多鉬酸根陰離子相對(duì)較高的疏水性，多鉬酸根陰離子通過(guò)靜電引力以增溶方式進(jìn)入L35膠束相。
　　采用(NH4)2SO4水溶液反萃負(fù)載于 L35膠束相中的鉬(VI)，考察了溫度-pH、溫度-(NH4)2SO4濃度、溫度-相比對(duì)反萃規(guī)律的影響，數(shù)據(jù)顯示：鉬(VI)反萃率隨pH增加而增大；溫度由323.15 K增加到353.15 K時(shí)，反萃

5、率逐漸增大；隨(NH4)2SO4濃度增加，反萃率呈現(xiàn)先迅速上升后緩慢上升的趨勢(shì)；隨相比增大而減小。溫度是影響反萃率的主要因素。
　　鉬與低濃度伴生陽(yáng)離子的分離研究結(jié)果表明，從含有 Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Mn(II)、Zn(II)、Fe(III)、Al(III)混合溶液中分離鉬(VI)，隨七種金屬陽(yáng)離子濃度增大，鉬(VI)萃取率逐漸降低，加入電荷調(diào)節(jié)劑十八烷基胺聚氧乙烯醚(1815)可以有效提高鉬(VI)萃取率，