版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、腹膜轉(zhuǎn)運特性評估-腹膜平衡試驗,四五五醫(yī)院2014-6-13,腹膜平衡試驗(peritoneal equilibration test,PET),是用于評估腹膜透析患者腹膜轉(zhuǎn)運功能的一種半定量的臨床檢測方法。一、標(biāo)準(zhǔn)腹膜平衡試驗二、改良腹膜平衡試驗,一、標(biāo)準(zhǔn)腹膜平衡試驗,1987 年Twardowski 提出的標(biāo)準(zhǔn)(Standard PET)是目前臨床應(yīng)用最廣泛的評估腹膜功能的試驗。,一、標(biāo)準(zhǔn)腹膜平衡試驗,標(biāo)準(zhǔn)腹膜平衡試驗的測定
2、PET值與透析方式的選擇動態(tài)觀察PET的臨床意義PET與處方調(diào)整腹腔流出液標(biāo)本的儲存,一、標(biāo)準(zhǔn)腹膜平衡試驗,(一)標(biāo)準(zhǔn)腹膜平衡試驗的測定 基本原理:在一定條件下,檢測腹膜透析液和血液中肌酐和葡萄糖濃度的比值,確定患者腹膜溶質(zhì)轉(zhuǎn)運類型,從而間接了解患者的腹膜功能。,1.標(biāo)本采集具體過程,(1)前夜常規(guī)保留腹膜透析液8 ~ 12 h。(2)準(zhǔn)備2.5% 腹膜透析液2 L,加溫至37℃。(3)患者取坐位,在20min 內(nèi)引
3、流出前夜保留 8 ~ 12 h 的透析液,測定其引流量。(4)患者取仰臥位,將2L 2.5% 的腹膜透析液以 200 ml/min的速度灌入腹腔內(nèi),記錄灌入完 畢的時間,并以此定為0 h。在透析液灌入每 400 ml 時,囑患者左右翻身,變換體位。,(5)在透析液腹腔保留0 h 和2 h,收集透析液標(biāo)本: 從腹腔內(nèi)引流出200 ml 透析液,
4、搖 動2 ~ 3 次; 消毒加藥口;用注射器再抽出10 ml 透析液,測 定肌酐和葡萄糖濃度,將剩余的190 ml 灌回腹 腔;留存標(biāo)本并做標(biāo)記。(6)在腹腔保留2 h 時,同時抽取血標(biāo)本, 測定 血糖和肌酐。,1.標(biāo)本采集具體過程,(7)腹腔保留4 h 后,患者取坐位,在20 min 內(nèi) 將腹腔內(nèi)透析液全部引流出來。(8)搖動腹膜透析袋2
5、 ~ 3 次,抽出透析液 10 ml,測定葡萄糖和肌酐濃度。(9)測定引流量。,1.標(biāo)本采集具體過程,2.標(biāo)本檢測,測定透析液及血液中肌酐和葡萄糖濃度。在測定腹膜透析液肌酐濃度時,由于受透析液內(nèi)葡萄糖的干擾,最好采用肌酐校正因子進(jìn)行校正,每個實驗室最好有自己的校正子。校正肌酐(mg/dl)= 肌酐(mg/dl)-葡萄糖× 校正因子(mg/dl)肌酐校正因子= 2.5% 新鮮腹膜透析液肌酐(mg/dl)/
6、 葡萄糖(mg/dl),3.PET 的計算和結(jié)果評估,計算0 h、2 h、4 h 透析液與血液中肌酐的濃度比值;計算2 h、4 h 與0 h 透析液中葡萄糖濃度的比值。,,D/Pcr = 0 h、2 h、4 h 透析液校正肌酐值/ 血肌酐測定點A(0 h)= Dcr1/Pcr測定點B(2 h)= Dcr2/Pcr測定點C(4 h)= Dcr3/PcrDcr 為透析液中校正肌酐值;Pcr 為血肌酐濃度。,,D/D0 = 2 h、
7、4 h 透析液葡萄糖含量/0 h 透析液葡萄糖含量測定點D(0 h)= PET1/PET1測定點E(2 h)= PET2/PET1測定點F(4 h)= PET3/PET1PET 代表透析液中葡萄糖的濃度,據(jù)PET 結(jié)果,將腹膜轉(zhuǎn)運特性分為以下四類(圖19-1):高轉(zhuǎn)運(hightransport,H)高平均轉(zhuǎn)運(high average transport, HA)低平均轉(zhuǎn)運(low average transport,
8、LA)低轉(zhuǎn)運(low transport,L),標(biāo)準(zhǔn)PET抽取的標(biāo)本較多且費時,快速PET 則無此缺點。在患者基礎(chǔ)腹膜轉(zhuǎn)運特性確定后,如需再測定患者腹膜轉(zhuǎn)運特性有無改變時,可采用快速PET??焖貾ET操作方法與標(biāo)準(zhǔn)PET 相似,只需在透析液留腹4 h 留取透析液和血標(biāo)本,分別測定肌酐和葡萄糖的D/P 值。此外,應(yīng)精確測量透析排出液量。根據(jù)表19-1 確定患者的腹膜轉(zhuǎn)運類型。,,,(二)PET 值與透析方式的選擇,PET 結(jié)果可評價
9、患者腹膜對溶質(zhì)和水的清除能力,據(jù)此選擇腹膜透析方式和制定腹膜透析方案(表19-2)。高轉(zhuǎn)運患者,由于腹膜對葡萄糖的平衡作用快,對肌酐清除力強(qiáng),但超濾能力差,故適合短時透析如NIPD、DAPD 等。高平均轉(zhuǎn)運的患者,因腹膜對肌酐的清除及脫水作用適中,故適合做CCPD 或標(biāo)準(zhǔn)CAPD,其透析量可根據(jù)體表面積及殘余腎功能情況做適當(dāng)調(diào)整。低平均轉(zhuǎn)運患者,腹膜平衡作用慢,初期可行CCPD或標(biāo)準(zhǔn)CAPD,當(dāng)殘余腎功能喪失時,宜行大劑量CAPD
10、 方式。低轉(zhuǎn)運患者,腹膜透析超濾良好,但腹膜對尿毒癥毒素的清除能力差,故宜行大劑量CAPD 或血液透析。,(二)PET 值與透析方式的選擇,(三)動態(tài)觀察PET 的臨床意義,辨別腹膜透析患者腹膜轉(zhuǎn)運特性,選擇最佳透析方式;監(jiān)測腹膜轉(zhuǎn)運特性的變化,以了解長期腹膜透析中透析效果或超濾量出現(xiàn)變化的原因?;A(chǔ)PET 測定應(yīng)在腹膜透析開始2 ~ 4 周后進(jìn)行。此后每6 個月或腹膜炎痊愈后1 個月或臨床出現(xiàn)超濾改變時重復(fù)。動態(tài)觀察PET 的
11、變化,有助于糾正透析過程中出現(xiàn)的各種問題。若出現(xiàn)透析不充分、營養(yǎng)不良,則需尋找下列原因:伴發(fā)疾??;是否有殘余腎功能減退;攝入評估。然后根據(jù)殘余腎功能及腹膜轉(zhuǎn)運特性調(diào)整處方。,(四)PET 與處方調(diào)整,長期腹膜透析患者透析方式的選擇應(yīng)以腹膜轉(zhuǎn)運特性為依據(jù),初始透析劑量應(yīng)根據(jù)患者腹膜轉(zhuǎn)運特性、體表面積、體重及殘余腎功能來決定。,(五)腹腔流出液標(biāo)本的儲存,1.穩(wěn)定性 由于細(xì)菌分解作用,儲存后引流液中的尿素氮和肌酐水平會降低,因此標(biāo)
12、本應(yīng)迅速測定。如果無法立即測定,應(yīng)放入冰箱,低溫保存并在數(shù)天內(nèi)測定。如需長時間存儲,應(yīng)放入-20℃冰凍。,(五)腹腔流出液標(biāo)本的儲存,2.解凍標(biāo)本的測定 解凍標(biāo)本測定前需在37℃下經(jīng)過2 h 的融化,并充分混勻。因為標(biāo)本在解凍時會產(chǎn)生濃度梯度,從而產(chǎn)生溶質(zhì)分布的不均勻。,(五)腹腔流出液標(biāo)本的儲存,3.實驗室誤差(1)葡萄糖濃度誤差 通常引流液中的葡萄糖水平很高(500~2 000 mg/dl 或28 ~112 mm
13、ol/L),因此在檢測前應(yīng)用生理鹽水稀釋(一般稀釋10 倍)。(2)肌酐測定的誤差: 引流液中的高濃度葡萄糖會影響肌酐的測定值,導(dǎo)致肌酐讀數(shù)假性過高[ 每55 mmol/L(1 000 mg/dl)的葡萄糖會使肌酐值升高44μmol/L(0.5 mg/dl)],因此測定的肌酐值需校正。,二、改良腹膜平衡試驗,2001 年國際腹膜透析學(xué)會提出,改良PET(Modified PET)對臨床檢測腹膜超濾衰竭(ultrafiltrat
14、ion failure,UFF)更為敏感。(一)改良PET 的測定(二)改良PET 的臨床意義,(一)改良PET 的測定,1.標(biāo)本采集 其操作方法與標(biāo)準(zhǔn)PET相似,用2L 含4.25% 葡萄糖透析液留腹4 h,分別收集0h、1h、4h 的透析液及1h 的血標(biāo)本測定肌酐、葡萄糖和鈉離子濃度。,2.標(biāo)本檢測(1)4 h 透析液肌酐與血肌酐比值(4 h D/Pcr)。(2)根據(jù)Garred 公式計算肌酐的物質(zhì)轉(zhuǎn)運面積系(MTAC)以
15、反 映有效腹膜表面積。 MTAC 計算:MTAC =(Vd/t)·Ln [Vi·P/Vd(P-Dt)] Vd:透析液引流量;t:留腹時間;Vi:透析液注入量; P:溶質(zhì)的血漿濃度;Dt:溶質(zhì)的透析液濃度。(3)測定1h 透析液鈉與血鈉比值(1h D/PNa),反映腹膜 水通道介導(dǎo)的水轉(zhuǎn)運。(4)記錄凈超濾量(nUF),nUF小
16、于400 ml 定義為超濾衰 竭。,(一)改良PET 的測定,(二)改良PET 的臨床意義,用2 L 含4.25% 葡萄糖透析液腹腔中保留4 h 后引流液的凈超濾量< 400 ml,D/Pcr>0.81 診斷為超濾衰竭。同時用4.25% 做平衡試驗還可通過比較透析液和血中的Na 濃度幫助尋找由于腹膜超小孔數(shù)量或功能不足引起的超濾失?。ū?9-3)。,(二)改良PET 的臨床意義,(二)改良PET 的臨床意義,用4.2
17、5% 葡萄糖透析液行腹膜平衡試驗時,雖然對流轉(zhuǎn)運增加,使得肌酐等小分子溶質(zhì)從血液向腹腔轉(zhuǎn)運增快,但同時由于增大的滲透壓梯度驅(qū)使水分從血液向腹腔超濾增加,抵消了腹膜透析液中肌酐濃度的升高。改良PET 的4 h D/Pcr 與標(biāo)準(zhǔn)PET 保持著較好的一致性,所以可以沿用Twardowski 的標(biāo)準(zhǔn)作為腹膜轉(zhuǎn)運特性分型。綜上所述,與標(biāo)準(zhǔn)PET 相比,改良PET 能夠更準(zhǔn)確地評估小分子溶質(zhì)的轉(zhuǎn)運特性,此外還能提供更多更敏感的液體轉(zhuǎn)運信息,為臨
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腹膜轉(zhuǎn)運特性評估pet
- 腹膜透析患者腹膜轉(zhuǎn)運特性的研究.pdf
- 腹膜透析充分性評估及標(biāo)準(zhǔn)及pet實驗
- 不同腹膜轉(zhuǎn)運特性與腹膜透析患者的預(yù)后關(guān)系研究.pdf
- 腹膜平衡試驗pet
- 腹膜透析患者腹膜轉(zhuǎn)運特性營養(yǎng)狀況及微量元素水平研究.pdf
- 腹膜透析——標(biāo)準(zhǔn)腹膜透析平衡實驗pet操作流程
- 不同腹膜轉(zhuǎn)運特性對腹膜透析患者腹膜透析流出液中VEGF、ET-1及UA的影響.pdf
- 不同腹膜轉(zhuǎn)運特性對腹膜透析患者血管內(nèi)皮功能及CRP、Hcy的影響.pdf
- 腹膜轉(zhuǎn)運特性對糖尿病腎病腹膜透析患者營養(yǎng)狀況及預(yù)后的影響.pdf
- 不同腹膜轉(zhuǎn)運特性的腹膜透析患者血清維生素B1、B6水平.pdf
- 尿毒癥患者腹膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞功能異常對基線腹膜轉(zhuǎn)運特性的影響.pdf
- 腹膜透析患者腎陽虛證與腹膜轉(zhuǎn)運功能的關(guān)系探討.pdf
- 腹膜透析患者飲食評估
- 腹膜透析充分性評估副本
- 平板PET探測性能評估.pdf
- 腹膜透析充分性評估資料
- 腹膜透析患者腹膜轉(zhuǎn)運功能與微炎癥狀態(tài)相關(guān)性的研究.pdf
- 維拉帕米對腹膜纖維化大鼠腹膜轉(zhuǎn)運功能及腹膜細(xì)胞外基質(zhì)積聚的影響.pdf
- Aquaporin-1對腹膜水轉(zhuǎn)運的調(diào)節(jié)作用.pdf
評論
0/150
提交評論