心腎綜合征臨床處理原則和技巧_第1頁
已閱讀1頁,還剩24頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、心腎綜合征臨床處理原則和技巧,甘肅省康復(fù)中心醫(yī)院老年病康復(fù)科徐永權(quán)2017.2.17,心腎綜合征定義,由于全身疾病或心、腎自身疾病引起的功能受損后,累及對(duì)方功能也受損,并形成惡性循環(huán),最終導(dǎo)致心腎功能急劇惡化的臨床綜合征,,心腎相互影響機(jī)制,,,容量失衡CO下降,免疫反應(yīng),貧血,電解質(zhì)失衡,酸堿失衡,血容量過載,NO/ROS,神經(jīng)體液失調(diào),動(dòng)、靜壓失衡,炎癥反應(yīng),心腎綜合征處理原則,了解心腎功能狀態(tài)(癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及輔助檢

2、查)積極預(yù)防或去除病因或誘因充分、合理應(yīng)用藥物治療:劑量、合用、副作用監(jiān)控及時(shí)、合理應(yīng)用輔助裝置:IABP(主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏)、ECMO(體外肺膜氧合)、CRRT(連續(xù)腎臟替代療法),心腎綜合征處理技巧,識(shí)別高危人群,七大冠心病危險(xiǎn)因素失代償心衰史、腎衰史、腎動(dòng)脈狹窄入院時(shí)基礎(chǔ)心、腎功能已經(jīng)低下嚴(yán)重感染、低血壓、貧血使用大劑量利尿劑、不合理應(yīng)用血管擴(kuò)張劑或ACEI/ARB及腎毒性藥物,去除誘發(fā)因素,積極去除或控制心臟原發(fā)病

3、因:冠脈血運(yùn)重建、換瓣膜、去除肺栓塞、先心病手術(shù)等糾正血容量不足平均動(dòng)脈壓>65mmHg心臟指數(shù):?2.2L/m2停用或慎用易引起腎損傷的藥物NSAIDS、ACEI預(yù)防造影劑腎?。核?、他汀類藥物,早期預(yù)警,心臟:BNP、NT-proBNPTNI、TNT、CK-MB、MYO腎臟:早期AKI的標(biāo)記物(12小時(shí)內(nèi)):胱抑素C(Cystatin C)不受年齡,性別、種族和肌肉容積的影響中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(N

4、eutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) 腎臟損傷分子1(kidney injury molecule 1)是缺血或腎毒性損傷近曲小管后,尿液中測(cè)到的蛋白質(zhì),對(duì)缺血性AKI更為特異,摸清情況、制定具體措施,深入了解患者的臨床因素查明心腎功能受損程度心臟結(jié)構(gòu)及功能狀況:心輸出量腎臟結(jié)構(gòu)及功能狀況:腎小球、管功能循環(huán)狀況:血容量、血壓、貧血、氧合狀況制定個(gè)體化、全面化的治療

5、措施,治療策略,心-肺-腎-循環(huán)-電解質(zhì)-酸堿平衡點(diǎn)暫時(shí)以某個(gè)器官的失代償換取其它器官在失代償?shù)倪_(dá)到新的平衡舉例:AMI:AHF-肺水腫(呼衰)-急腎衰治療方法:利尿。全身容量?利尿程度、速度利尿目的:滿足代謝產(chǎn)物的排泄、脫出組織中過多水分利尿途徑:血液中脫水-組織中脫水速度及影響因素,利尿劑抵抗定義,在尚未達(dá)到治療目標(biāo)(緩解水腫)時(shí),利尿劑效應(yīng)已經(jīng)減弱或消失動(dòng)態(tài)概念,沒有固定的劑量規(guī)定影響因素全身因素(廣義):腎前性、

6、腎性、腎后性利尿劑(狹義):利尿劑自身誘發(fā),利尿劑抵抗機(jī)制及治療對(duì)策,利尿劑藥效、藥代學(xué)改變胃腸淤血:吸收利尿劑減少 腎血流減少:濾過利尿劑減少腎小管功能下降:分泌利尿劑至小管液減少鈉鹽攝入過多、利尿后機(jī)體對(duì)鈉鹽重吸收“反跳”低鈉血癥:腎小管中鈉濃度下降遠(yuǎn)曲小管主細(xì)胞增生,鈉重吸收作用增強(qiáng)利尿劑激活交感神經(jīng)系統(tǒng)、RAAS系統(tǒng)和抗利尿激素釋放:促腎小管對(duì)鈉重吸收增強(qiáng)、腎血流減少,利尿劑用法改進(jìn),增加利尿劑濃度增大劑量口

7、服改為靜脈增加應(yīng)用次數(shù)彈丸式注射為持續(xù)性靜脈輸入合用白蛋白,增加利尿劑向腎臟輸送聯(lián)合不同類型利尿劑應(yīng)用,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使用原則:只要腎功能不進(jìn)行性惡化及高鉀血癥,應(yīng)盡可能長(zhǎng)期應(yīng)用從小劑量起始避免脫水過度避免同時(shí)應(yīng)用非甾體類抗炎藥,ACEI應(yīng)用的安全范圍,初用安全指標(biāo)GFR>20ml/min血肌酐<265μmol/L(3mg/dl) 初始2個(gè)月內(nèi)安全指標(biāo)血肌酐比基礎(chǔ)值升高30-50%以內(nèi)AC

8、EI引起的GFR下降低,在終止治療后可逆,ACEI使用中的監(jiān)測(cè),初用2個(gè)月內(nèi)每2-4周復(fù)查血肌酐、電解質(zhì)如無肌酐升高,繼續(xù)調(diào)整用量直至達(dá)標(biāo)劑量或病人最大耐受量如肌酐升高>50%,暫停用,查因,ACEI使用中的監(jiān)測(cè),肌酐升高<30%,繼用原劑量,2周后復(fù)查仍<30%,繼用原劑量,緩慢增量至達(dá)標(biāo)劑量若>30%,劑量減半,2周后復(fù)查若肌酐r升高<30%,繼用原劑量,緩慢增量至達(dá)標(biāo)若仍>30%,停用肌酐升高>30%-50%,劑量

9、減半,2周后復(fù)查仍<30%,繼用原劑量,緩慢增量至達(dá)標(biāo)劑量若>30%,劑量減半,2周后復(fù)查若肌酐升高<30%,繼用原劑量,緩慢增量至達(dá)標(biāo)若仍>30%,停用,貧血和心腎貧血綜合征,心衰        腎衰        貧血,,,,,,,治療:標(biāo)準(zhǔn)抗心力衰竭和抗慢性腎功能不全治療基礎(chǔ)上,血紅蛋白<120g/L,給予EPO治療,平均劑量10000單位/周,血紅蛋白目標(biāo)值為135g/L,其它治療心腎綜合癥藥物,正性肌力藥物導(dǎo)致

10、腎功能惡化奈西立肽(BNP)長(zhǎng)期結(jié)果無顯著差異,甚至出現(xiàn)了一些有害的結(jié)果加壓素拮抗劑臨床試驗(yàn)結(jié)果并不理想,未能使大隊(duì)列的患者改善死亡率或心力衰竭再住院率,超濾或腎臟替代治療,適應(yīng)癥:容量超負(fù)荷心衰患者,尤其合并中重度腎功衰竭,利尿劑無效時(shí)并發(fā)癥:嚴(yán)重低血壓、心律失常、冠狀動(dòng)脈缺血是否能改善長(zhǎng)期預(yù)后有待臨床驗(yàn)證,RRT治療AKI時(shí)機(jī)和模式選擇,RRT治療AKI時(shí)機(jī)和模式選擇 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院 冀曉俊腎替代技

11、術(shù)(RRT)雖源于腎臟病的治療,但目前其應(yīng)用范圍以遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了腎臟病,其作用不僅僅局限于清除代謝產(chǎn)物和有害的生物活性物質(zhì),更重要的是維持和調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。治療的目的從提高急性腎衰竭的療效擴(kuò)展到各種臨床上常見重癥的治療,臨床療效日益被肯定。已經(jīng)成為ICU中一項(xiàng)不可或缺的生命支持技術(shù)。一、RRT治療AKI開始的時(shí)機(jī)RRT開始的時(shí)機(jī)是臨床應(yīng)用RRT要首先面對(duì)的問題,近年來腎替代技術(shù)開始時(shí)機(jī)的研究是此領(lǐng)域最熱的內(nèi)容之一。但遺憾的是,到目前為

12、止醫(yī)學(xué)界對(duì)何時(shí)開始RRT治療并沒達(dá)成一致,普遍認(rèn)為應(yīng)該盡早開始,提早開始RRT可能成為預(yù)防器官衰竭出現(xiàn)的手段,可能對(duì)人體病人的存活率有提高作用。在目前的臨床實(shí)際工作中是否開始腎替代治療,更多的是依靠臨床情況做出決定,比如液體是否有超負(fù)荷,有酸中毒、高鉀血癥、氮質(zhì)血癥等。RRT的指征主要包括電解質(zhì)紊亂、酸中毒、少尿或無尿以及液體過負(fù)荷等指標(biāo)。(一)血尿素氮(BUN):早在二十世紀(jì)六七十年代,一些隊(duì)列研究以BUN水平來確定RRT治療的時(shí)機(jī),

13、這些研究顯示了早期透析可能提高成活率,但是這些研究存在著設(shè)計(jì)缺陷。在1999年發(fā)表的回顧性研究中,研究對(duì)象為一百例創(chuàng)傷后的急性腎衰竭患者,按照BUN水平分為早期治療組和晚期治療組,早期治療組是指BUN低于60mg/dl既開始腎替代治療,而晚期治療組是指病危水平高于60mg/dl以后開始腎替代治療,結(jié)果顯示早期治療組存活率為39%,顯著高于晚期治療組的20%。同樣的結(jié)果顯示,晚期開始腎替代治療組死亡率顯著增加,如(ppt8)圖表所示。PI

14、CARD研究是一項(xiàng)多中心前瞻性觀察性隊(duì)列研究,這項(xiàng)研究總共納入了五家ICU的243名急性腎損傷患者,按照開始治療時(shí)血清病危水平分為兩組,結(jié)果顯示,大于76mg/dl組死亡率顯著增加,也就是晚期開始腎替代治療組死亡風(fēng)險(xiǎn)增加,這個(gè)結(jié)果提示,早期開始腎替代治療可能改善伴有AKI的危重病的預(yù)后。,RRT治療AKI時(shí)機(jī)和模式選擇,。(二)腎衰時(shí)間:24家西班牙醫(yī)院,將203例心臟手術(shù)后急性腎衰需行RRT患者分為心臟術(shù)后3天內(nèi)開始RRT和心臟術(shù)后3

15、天后開始RRT兩組。結(jié)果顯示晚期RRT患者住院病死率顯著升高。晚期RRT組平均住院時(shí)間更長(zhǎng)且出院時(shí)肌酐較基礎(chǔ)水平升高比例更高。B.E.S.TKidney研究共收入3個(gè)國家54家ICU1238名患者,分為早期治療(5d)三個(gè)組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與早期治療組相比,延遲治療和晚期治療組住院死亡危險(xiǎn)度顯著升高。由此可見,治療開始時(shí)機(jī)是影響重癥AKI患者住院病死率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(三)尿量:如(ppt12)圖片所示,2002年發(fā)表的一項(xiàng)觀察急性腎衰患者

16、腎替代時(shí)機(jī)與腎功能恢復(fù)之間關(guān)系研究,總共106例患者,以尿量隨機(jī)分為早期高容量血濾組、早期低容量血濾組和晚期低容量血濾組三個(gè)組,平均而言,早期治療腎替代開始時(shí)間為納入研究后七小時(shí),而晚期組為四十二小時(shí)。結(jié)果顯示,28天存活率:早期高容量血濾74.3%,早期低容量血濾,68.8%,晚期低容量血濾75.0%(p=.80);存活者腎功能恢復(fù)平均時(shí)間:早期高容量血濾4.3天,早期低容量血濾3.2天,晚期低容量血濾5.6天(p=.25)。表明早期

17、血濾未引起存活率的降低。(四)液體過負(fù)荷:液體過負(fù)荷指體重較基礎(chǔ)增加超過10%。PICARD多中心前瞻性觀察研究,對(duì)396名需RRT支持的AKI患者的研究結(jié)果顯示存活組在腎替代治療開始時(shí)液體積聚水平顯著低于死亡組。(五)歐洲ICU中CRRT應(yīng)用指征:少尿、無尿、嚴(yán)重的代謝性酸中毒、氮質(zhì)血癥、高鉀血癥、可疑尿毒癥引起的多器官并發(fā)癥、嚴(yán)重的鈉失衡、高熱、臨床表現(xiàn)明顯的臟器水腫特別是急性肺水腫、可濾過或透析的藥物過量、在有肺水腫/ARDS危險(xiǎn)

18、時(shí)需要輸入大量血制品。符合上述其中一項(xiàng),應(yīng)開始CRRT治療;符合兩項(xiàng)應(yīng)立即開始治療。這些指征可以作為我們治療決策的參考。KDIGO指南推薦,當(dāng)因水、電、酸堿不穩(wěn)定而出現(xiàn)危及生命的情況時(shí),應(yīng)該開始腎替代治療??紤]到其廣闊的臨床適應(yīng)證,要根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)檢查的情況,而不是單一的尿素氮和肌酐的指標(biāo),而做出開始腎替代的決定。從既往的這些研究可以看出,目前還沒有一項(xiàng)指標(biāo)能明確提示腎替代治療的開始,只有一條是可以肯定的,那就是早期開始治療顯現(xiàn)出更好的

19、結(jié)果。也許開始腎替代治療的時(shí)機(jī)并不能單單依賴于某一指標(biāo),而是應(yīng)該基于治療目標(biāo)的綜合考慮,通過RRT治療,達(dá)到維持患者的水電酸堿平衡,防止腎功能進(jìn)一步損害,有利于腎功能恢復(fù)以及為其他支持治療的順利進(jìn)行。二、RRT模式的選擇目前用于AKI的RRT模式包括間歇血液透析(IHD),持續(xù)腎替代治療(CRRT)和腹膜透析(PD)。理論上講,最佳的腎替代模式應(yīng)該根據(jù)病人的血液狀態(tài)、醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)、治療。,小 結(jié),心腎功能相繼或同時(shí)受損常見早期預(yù)防相同的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論