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文檔簡介
1、大腸菌群檢測操作規(guī)范培訓(xùn),質(zhì)量管理部,目錄,一、細菌介紹二、大腸桿菌生物學(xué)特性三、大腸桿菌檢測儀器、設(shè)備四、檢測培養(yǎng)基及試劑五、檢測前培養(yǎng)基準備六、接種培養(yǎng)七、MPN單位介紹八、檢測注意事項,一、細菌介紹,細菌是單細胞原核微生物,個體微?。毎睆郊s0.5μm, 0.5-5μm),結(jié)構(gòu)簡單,以二等分裂方式繁殖。在自然界中,細菌分布最廣、數(shù)量最多。,1、細菌的形態(tài),細菌個體微小、形態(tài)各異球菌桿菌弧菌與彎曲菌螺旋菌及螺
2、旋體不規(guī)則形,弧菌,2、細菌的結(jié)構(gòu),細菌的基本結(jié)構(gòu)包括:細胞壁、 細胞膜、間體、細胞漿、核糖體、細胞質(zhì)。 細菌的附屬結(jié)構(gòu)包括:質(zhì)粒、莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。,3、細菌的繁殖,細菌最普遍、最主要的繁殖方式:二分分裂繁殖。在分裂前先延長菌體,染色體復(fù)制為二,然后垂直于長軸分裂,細胞赤道附近的細胞質(zhì)膜凹陷生長,直至形成橫隔膜,同時形成橫隔壁,這樣便產(chǎn)生兩個子細胞。,4、細菌的菌落,單個或少數(shù)細菌細胞生長繁殖后,會形成以母細胞為中心的一堆肉
3、眼可見、有一定形態(tài)構(gòu)造的子細胞集團-菌落。,細菌菌落常表現(xiàn)為濕潤、粘稠、光滑、較透明、易挑取、質(zhì)地均勻以及菌落正反面或邊緣與中央部位顏色一致等。,細菌的菌落圖,二、大腸桿菌生物學(xué)特性,大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。主要包括埃希氏菌、檸檬酸細菌、腸桿菌、克雷伯氏菌等,均屬于腸桿菌。,大腸菌群以大腸埃希氏菌為主,是革蘭氏陰性、兩端鈍圓的桿菌,無芽孢,以周生鞭毛運動或不運動。最適生長溫度為37℃
4、,在42-44℃條件下仍能生長,生長溫度范圍為15-46℃。,1、大腸桿菌平板菌落圖片,2、大腸桿菌革蘭氏染色圖片,3、大腸桿菌微菌落圖片,4、大腸桿菌透射電鏡圖片,,5、大腸桿菌掃描電鏡圖片,6、大腸桿菌分裂圖片,三、檢測儀器、設(shè)備,冰箱:0~4℃ 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃ 恒溫水浴鍋:46±1℃ 微生物顯微鏡,架盤藥物天平:0g~500g,精確至0.5g 三角瓶:500ml 滅菌吸管:1ml、10ml
5、 滅菌平皿:直徑90mm 試管:18×180mm,四、檢測培養(yǎng)基及試劑,乳糖膽鹽發(fā)酵管伊紅美藍瓊脂乳糖發(fā)酵管革蘭氏染色液生理鹽水,乳糖膽鹽發(fā)酵管:用于大腸菌群的測定。35g乳糖膽鹽于1升蒸餾水中,溶解,分裝于發(fā)酵試管中,放入小倒管,115℃15分鐘高壓滅菌。雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管除蒸餾水外,其它成分加倍。,乳糖發(fā)酵管:大腸菌群證實試驗用。 30g乳糖于1升蒸餾水中,溶解,分裝于發(fā)酵試管中,放入小倒管,115℃15分鐘高壓
6、滅菌。,伊紅美蘭瓊脂:用于大腸菌群的固體平板檢測。 37.5g于1升蒸餾水中,搖勻,加熱煮沸,121℃15分鐘高壓滅菌。,五、檢測前培養(yǎng)基準備,檢查預(yù)先經(jīng)過滅菌處理的乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基小導(dǎo)管內(nèi)是否有氣體。按產(chǎn)品品種將培養(yǎng)基分別放在試管架內(nèi),同時將9ml 0.85%滅菌鹽水管也放入相應(yīng)的試管架內(nèi)。,六、接種培養(yǎng),(一)酸牛奶系列產(chǎn)品酸牛奶系列產(chǎn)品接種單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基9支管,分別接種樣品量為1ml (原濃度)3支,0.1ml (1
7、0-1濃度)3支,0.01ml (10-2濃度)3支。,1、 1ml接種培養(yǎng),在無菌條件下,用1ml滅菌吸管吸取1ml樣品試液于含有9ml0.85%滅菌鹽水試管中,振蕩搖勻制成1:10的稀釋液;同時分別吸取1ml樣品試液于3支單料乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),并輕微振蕩搖勻,放入原位置。,2、 0.1ml接種培養(yǎng),另換1根1ml滅菌移液管吸取1:10的稀釋液1ml于含有9ml0.85%滅菌鹽水試管中,振蕩搖勻制成1:100的稀釋液;同時分別吸取1m
8、l 1:10稀釋液于3支單料乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),并輕微振蕩搖勻,放入原位置。,3、 0.01ml接種培養(yǎng),另換1根1ml滅菌移液管分別吸取1ml 1:100稀釋液于3支單料乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),并輕微振蕩搖勻,放入原位置。,,4、接種過程操作錄像檢測\單料大腸檢測.MPG,討論,錄像中存在的問題:1、整個微生物檢測前應(yīng)先消毒手。2、為了盡量減少污染,接種培養(yǎng)時先接生理鹽水管再接乳糖膽鹽發(fā)酵管。3、拿刻度吸管時,注意用手托住吸管筒
9、輕輕抖出。4、先熄滅酒精燈再擦拭操作臺和酒精燈。5、剪刀用完后及時的進行擦拭干凈。,5、接種后培養(yǎng),將接種完的試管連同試管架一起置于36±1℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24±2h,觀察乳糖膽鹽發(fā)酵管的變化情況。,6、結(jié)果查詢并記錄,若所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則報告大腸菌群陰性。若有產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則要做證實試驗。,(二)活性乳酸菌飲料系列產(chǎn)品,活性乳酸菌飲料系列產(chǎn)品接種雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基3支管,單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基
10、6支,分別接種樣品量為10ml 3支,1ml 3支,0.1ml 3支。,1、 10ml接種培養(yǎng),在無菌條件下,用1ml滅菌吸管吸取1ml樣品試液于含有9ml0.85%滅菌鹽水試管中,振蕩搖勻制成1:10的稀釋液;同時用10ml滅菌吸管分別吸取10ml樣品試液于3支雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),并輕微振蕩搖勻,放入原位置。,2、 1ml接種培養(yǎng),另用1ml滅菌移液管分別吸取1ml 樣品試液于3支單料乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),并輕微振蕩搖勻,放入原位置。,
11、3、 0.1ml接種培養(yǎng),另換1根1ml滅菌移液管分別吸取1ml 1:10稀釋液于3支單料乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),并輕微振蕩搖勻,放入原位置。,,4、接種過程操作錄像檢測\雙料大腸檢測.MPG,討論,錄像中存在的細節(jié)問題:1、整個微生物檢測前應(yīng)先消毒手。2、為了盡量減少污染,接種培養(yǎng)時先接生理鹽水管再接乳糖膽鹽發(fā)酵管。3、拿刻度吸管時,注意用手托住吸管筒輕輕抖出。4、先熄滅酒精燈再擦拭操作臺和酒精燈。5、剪刀用完后及時的進行擦拭干凈
12、。,5、接種后培養(yǎng),將接種完的試管連同試管架一起置于36±1℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24±2h,觀察乳糖膽鹽發(fā)酵管的變化情況。,6、結(jié)果查詢并記錄,若所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則報告大腸菌群陰性。 若有產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則要做證實試驗。,(三)證實試驗,1、伊紅美藍瓊脂平板分離將產(chǎn)酸產(chǎn)氣乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)的培養(yǎng)物分別接種于伊紅美蘭瓊脂平板(劃線分離),置于36±1℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24±2h。,接種和分離工
13、具,1.接種針 2.接種環(huán) 3.接種鉤 4.5.玻璃涂棒 6.接種圈 7.接種鋤 8.小解剖刀,平板分離畫線法,1.斜線法 2.曲線法 3.方格法 4.放射法 5.四格法,將伊紅美藍瓊脂平板從培養(yǎng)箱取出后,觀察菌落形態(tài),并做革蘭氏染色和乳糖復(fù)發(fā)酵試驗。革蘭氏染色:見《革蘭氏染色及鏡檢操作規(guī)范》。,(四)乳糖發(fā)酵試驗,挑取可疑菌落進行革蘭氏染色后接種乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基,置于36±1℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24±2h,觀察產(chǎn)氣情
14、況。,凡是革蘭氏陰性無芽孢桿菌乳糖發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣的菌落即可報告大腸菌群陽性。,,根據(jù)證實為大腸菌群的陽性管數(shù),查MPN檢索表,查找每100ml樣品內(nèi)的大腸菌群的MPN值。,七、MPN單位介紹,MPN=Most Probable Number ,最大可能數(shù) ,是一種利用統(tǒng)計學(xué)檢測微生物的方法。食品大腸菌群是以每克或100ML中大腸菌群的最近似值,是用MPN來表示。,采用9管法,對樣品選三個稀釋度,每個稀釋度接種三管相應(yīng)的培養(yǎng)基進行培養(yǎng),
15、然后根據(jù)情況做出判斷陽性和陰性,再根據(jù)不同稀釋度的陽性管數(shù)查表即可得到被測樣品相應(yīng)指標的MPN值。,八、注意事項,乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)小導(dǎo)管內(nèi)如無氣泡,需輕振試管,若有氣泡上冒,也算產(chǎn)氣。 在伊紅美藍瓊脂平板上的菌落如為深紫色有金屬光澤,則為典型菌落,98%以上為大腸菌群。,革蘭氏染色和乳糖復(fù)發(fā)酵時如有典型菌落,則挑取典型菌落;無典型菌落,應(yīng)挑取紅色和粉色菌落。如果只有紅色或粉色菌落,應(yīng)挑取3個進行革蘭氏染色,并接種乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基。如
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