卒中后癲癇的診療方案sacnvpa_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、卒中后癲癇的診療方案,SACN.VPA.15.12.3159,概述卒中后癲癇發(fā)生率卒中后癲癇發(fā)生時(shí)間及類型卒中后癲癇診斷和治療,目錄,SACN.VPA.15.12.3159,概述,腦卒中不僅可引起語言、軀體及認(rèn)知功能障礙,同時(shí)也與癲癇的發(fā)生有關(guān)腦卒中發(fā)生后出現(xiàn)的癲癇稱為卒中后癲癇,臨床分為早發(fā)性和晚發(fā)性腦卒中后癲癇對(duì)患者的預(yù)后造成影響腦卒中與癲癇,應(yīng)給予足夠的關(guān)注和重視,SACN.VPA.15.12.3159,定義,卒中后癲

2、癇(post-stroke epilepsy):是指卒中前無癲癇病史,在卒中后發(fā)生的癲癇,并排除腦部其他病變,腦電圖檢查與病變部位具有一致性。,梁益,等. 國(guó)際腦血管病雜志2007年;15(10):771-774Myint PK, et al· Post-stroke seizure and post-stroke epilepsy· Postgradmed J, 2006, 82: 568-572·,

3、兩個(gè)概念:卒中后癲癇發(fā)作(post-stroke seizure)卒中后癲癇 (post-stroke epilepsy),SACN.VPA.15.12.3159,國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟癲癇定義的更新,,,1,至少兩次非誘發(fā)(或反射性)發(fā)作,兩次發(fā)作間隔24小時(shí)以上,,2,一次非誘發(fā)(或反射性)發(fā)作后的未來十年內(nèi)再次發(fā)作的可能性與兩次非誘發(fā)發(fā)作后再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)(至少60%),,2,,,3,診斷為癲癇綜合征,2005定義,2014新增,201

4、4新增,滿足以下任意一條:,Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, et al. Epilepsia 2014;55:475-82,SACN.VPA.15.12.3159,卒中后癲癇的分類,梁益 國(guó)際腦血管病雜志2007 Vol 15, 771-774.鄭加慶 醫(yī)學(xué)前沿 2014;6:1-2狄晴 第十屆國(guó)際腦血管病高峰論壇 2014;59-60,早發(fā)性癲癇(Early Seizure),遲發(fā)性癲

5、癇(Late Seizure),根據(jù)首次癲癇在卒中后出現(xiàn)的時(shí)間點(diǎn),卒中后癲癇可分為兩類:,國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn),國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟 (ILAE),一般以2周為界限≤2周:卒中后早期癲癇發(fā)作>2周:卒中后遲發(fā)性癲癇發(fā)作,將其定為 1 周,PSE 被定義為卒中至少 1 周后發(fā)生 2 次及以上癲癇。,SACN.VPA.15.12.3159,早發(fā)性和遲發(fā)性癲癇的預(yù)后不同,Hesdorffer din CF, et DC, et al. Epilepsia

6、, 2009;50(5):1102-8.,SACN.VPA.15.12.3159,流行病學(xué)特點(diǎn),匡奕方,等. 中國(guó)卒中雜志 2013;8(10); 785中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014. 中華神經(jīng)科雜志, 2015, 48: 246-257,,2%~15%,不同的流行病學(xué)調(diào)查對(duì)卒中后癲癇的發(fā)生率報(bào)告不同,2014中國(guó)急性期缺血性腦卒中診治指南卒中后癲癇發(fā)病率,早期:2%~33%,晚期:3%~67%,SACN.VPA.15.12

7、.3159,發(fā)生率不同的原因,匡奕方,等. 中國(guó)卒中雜志 2013;8(10); 785,2,3,4,1,SACN.VPA.15.12.3159,卒中后癲癇的危險(xiǎn)因素-1,Kammersgaard & Olsen對(duì)1197例連續(xù)住院的腦卒中患者進(jìn)行了7年的隨訪,發(fā)現(xiàn)PSE獨(dú)立的預(yù)測(cè)因素包括:年紀(jì)輕、起病時(shí)嚴(yán)重、病灶大小、腦內(nèi)出血(OR 3.3; 95%CI 1.3-8.6)和早期癲癇(OR 4.5; 95%CI 1.3-16.0

8、) 。一項(xiàng)觀察性研究對(duì)1897例急性卒中患者隨訪9個(gè)月,回歸分析發(fā)現(xiàn),出血性卒中并發(fā)癲癇是缺血性卒中的2倍( HR,1.85;95%CI,1.26-2.74;P=0.002 )。,Kammersgaard LP, Olsen TS. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2005;14(5):210-4.Bladin CF, et Archneurol, 2000, 57: 1617-22·,SACN.V

9、PA.15.12.3159,卒中后癲癇的危險(xiǎn)因素-2,一項(xiàng)前瞻性研究納入638例卒中患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),出血性轉(zhuǎn)化是患者出現(xiàn)早發(fā)性癲癇發(fā)作的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素(OR=6.5,P=0.003)。一項(xiàng)多中心的病例對(duì)照研究,納入161例卒中后首次癲癇發(fā)作的患者對(duì)比279例卒中患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),大腦皮層受累 、CT掃描發(fā)現(xiàn)既往病灶、以及病灶出血是卒中后出現(xiàn)首次癲癇發(fā)作的重要風(fēng)險(xiǎn)因素。 一項(xiàng)多中心、前瞻性觀察性研究發(fā)現(xiàn),腦靜脈和硬腦膜靜脈竇血栓形成(

10、CVT)的患者具有較高的早發(fā)性癲癇發(fā)作風(fēng)險(xiǎn),且研究結(jié)果支持對(duì)急性CVT患者采取AEDs藥物治療。,Alberti A, et al. Vasc Health Ris Manag, 2008, 4(3):715-20 Leone MA, et al. J Neurol Sci, 2009;277(1-2):138-42. Ferro JM,et al. Stroke, 2008, 39(4): 1152-8.,SACN.VPA.15.

11、12.3159,,可能的發(fā)生機(jī)制-早發(fā)性,,,,,,,梁益,等. 國(guó)際腦血管病雜志2007年;15(10):771-774,,,,,,,鈉泵衰竭,缺血缺氧,鈉離子大量?jī)?nèi)流,細(xì)胞膜穩(wěn)定性破壞,過渡去極化,癇性放電,,,血腦屏障破壞細(xì)胞外液電解質(zhì)平衡緩沖作用減弱,急性顱內(nèi)壓增高,,SACN.VPA.15.12.3159,可能的發(fā)生機(jī)制-遲發(fā)性,無法及時(shí)清除K+,細(xì)胞外K+濃度 Na+濃度,神經(jīng)細(xì)胞興奮閾值,神經(jīng)細(xì)胞去極化,無法

12、為γ氨基丁酸合成提供場(chǎng)所,合成γ氨基丁酸功能,神經(jīng)細(xì)胞興奮性,谷氨酸含量異常增多,血腦屏障受損,影響神經(jīng)元物質(zhì)代謝 形成膠質(zhì)瘢痕,致機(jī)械牽拉并影響周圍神經(jīng)組織的正常代謝,梁益,等. 國(guó)際腦血管病雜志2007年;15(10):771-774,,,,,,SACN.VPA.15.12.3159,癲癇與卒中類型的關(guān)系,國(guó)內(nèi)一項(xiàng)研究,納入978例確診為首次腦卒中的患者,進(jìn)行了病歷資料調(diào)查和門診隨訪。結(jié)果顯示,在這批腦卒中患者中,繼發(fā)性癲癇的發(fā)

13、生率分別是:,陳秀蕓, 等.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志 1997; 17(11):661-662,SACN.VPA.15.12.3159,一項(xiàng)納入1897名卒中患者(已排除未行CT掃描及既往有癲癇病史的患者)的研究顯示,起病后1年后隨訪幸存者,出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者比例分別為:出血性卒中20%,缺血性卒中16%。下圖提示出血性卒中的患者病后發(fā)生癲癇的概率更大。,Bladin CF,,et al. Neurol. 2000;57:1617-1622,K

14、aplan-Meier生存曲線,癲癇與卒中類型的關(guān)系,SACN.VPA.15.12.3159,癲癇與卒中部位的關(guān)系,一項(xiàng)對(duì) 219 例卒中患者隨訪研究發(fā)現(xiàn),22名患者出現(xiàn)癲癇。癲癇發(fā)作與病灶的關(guān)系:病灶在皮層16/93(17%),皮層下6/126(4.7%); 病灶限于 1 個(gè)以下腦葉者 8/153(5.2%) ,病灶分布在1個(gè)以上腦葉者14/66(21.2%) 。,大腦中動(dòng)脈,腦 葉,Berger的研究中納入1428名患者,其中

15、大腦中動(dòng)脈梗死的患者為1045例,占總患者人數(shù)的73.2%,這類患者中出現(xiàn)PSE的有23人,占全部PSE人數(shù)的63.9%。,Faught 等通過對(duì) 100 多例腦出血患者進(jìn)行分析研究, 發(fā)現(xiàn)腦葉出血患者常并發(fā)癲癇的發(fā)作, 頂葉的出血比額葉出血的患者癲癇的發(fā)作更為常見。其中頂葉, 各腦葉出血合并癲癇發(fā)作的概率分別為顳葉占 41% ,頂葉占 41% ,枕葉占 22% , 額葉占 12% ,島葉占 10% 。,SACN.VPA.15.12.3

16、159,Lancman ME et al. Epilepsia. 1993; 34(1):141-3Fekeppa M et al. Clin Exp Hyertens. 2006; 28(3-4):265-70Benbir G et al. Acta Neurol Scand .2006; 114(1):8-12曹傳偉. Internal Medicine of China 2012;7(4):399-401,癲癇與卒中時(shí)間的

17、關(guān)系,Sun的研究認(rèn)為:血栓性卒中后癲癇的時(shí)間分布呈雙峰,第1峰在2周內(nèi),第2峰在6個(gè)月至12個(gè)月。73%發(fā)生在卒中后1年內(nèi),2%出現(xiàn)在卒中2年以后。,Stroke.2001.32:2344 -2350,SACN.VPA.15.12.3159,發(fā)作類型,萬繼峰,等. 中國(guó)腦血管病雜志 2012 ; 9 (5):248-252,中國(guó)一項(xiàng)回顧性研究,收集了2005年至2010年的1322例卒中患者資料,其中115例發(fā)生卒中后癲癇。根據(jù)不同

18、的卒中類型,分為腦梗死( CI) 組 79 例、 腦出血( CH) 組 26 例, 蛛網(wǎng)膜下腔出血( SAH) 組 10 例。,SACN.VPA.15.12.3159,發(fā)作類型,癲癇持續(xù)狀態(tài)是急危重癥,在卒中后患者中的發(fā)生率僅為1.5%,但在卒中相關(guān)癲癇的患者中,占比超過10%。,De Reuck J, Van Maele G . Eur Neurol, 2009; 62(3):171-5 .,SACN.VPA.15.12.3159,卒

19、中后癲癇的治療,《中國(guó)腦血管病防治指南》卒中需緊急處理的情況:,《中國(guó)腦血管病防治指南》2007,SACN.VPA.15.12.3159,卒中后癲癇的治療,治療時(shí)機(jī) 是否應(yīng)在首次卒中后癲癇發(fā)作開始AEDs治療? 藥物選擇 卒中后癲癇的用藥方案?何時(shí)停藥 2年?,SACN.VPA.15.12.3159,治療原則,歐洲癲癇診療指南:,對(duì)于已經(jīng)發(fā)生卒中后癲癇的患者, 不論是否發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài), 也不論是早發(fā)性癲癇還是遲發(fā)

20、性癲癇, 均應(yīng)給予AEDs輔助卒中后癲癇治療但是對(duì)于未發(fā)生過癲癇或癇樣發(fā)作的患者, 不應(yīng)給予預(yù)防性用藥。,美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)指南,沒有證據(jù)對(duì)于發(fā)生卒中的患者給予AEDs預(yù)防性用藥對(duì)于復(fù)發(fā)性卒中后癲癇, 則應(yīng)該給予AEDs治療。,美國(guó)心臟協(xié)會(huì),推薦臨床出現(xiàn)癲癇癥狀則應(yīng)該給予AEDs治療對(duì)于僅發(fā)生卒中的患者, 并不推薦預(yù)防性用藥。,SACN.VPA.15.12.3159,匡奕方,等. 中國(guó)卒中雜志 2013;8(10); 785,治療用

21、藥推薦,2015中國(guó)癲癇診療指南-對(duì)于各類發(fā)作類型的選藥原則,中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì).臨床診療指南-癲癇病分冊(cè).人民衛(wèi)生出版社.2015:1-153.,SACN.VPA.15.12.3159,2008 ESO卒中并發(fā)癥的處理,ESO 08_Guidelines,SACN.VPA.15.12.3159,2012AHA/ASA動(dòng)脈瘤性SAH的治療指南,動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的治療指南(ASA/AHA 2012版). 中國(guó)腦血管病雜志,2013,1

22、0: 217-225,SACN.VPA.15.12.3159,2011AHA/ASA腦靜脈血栓形成診斷和處理指南,Stroke. 2011; 42:0-35,SACN.VPA.15.12.3159,2015AHA/ASA自發(fā)性腦出血管理指南,Stroke. 2015; 46: 0-35,臨床上出現(xiàn)癲癇癥狀時(shí)要抗癲癇治療(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù));有精神癥狀的患者同時(shí)出現(xiàn)腦電圖可見癲癇樣放電,應(yīng)予抗癲癇治療(Ⅰ級(jí)推薦,C級(jí)證據(jù));不推薦預(yù)

23、防性抗癲癇治療(III級(jí)推薦,B級(jí)證據(jù));(New recommendation),SACN.VPA.15.12.3159,2014中國(guó)急性期缺血性腦卒中診治指南,中國(guó)劑型缺血性腦卒中診治指南2014. 中華神經(jīng)科雜志,2015,48:246-258,SACN.VPA.15.12.3159,新診斷癲癇患者初始藥物的選擇,2013《關(guān)于成人癲癇患者長(zhǎng)程管理的專家共識(shí)》中,新診斷癲癇患者初始治療的推薦藥物現(xiàn)則方案:,關(guān)于成人癲癇患者長(zhǎng)程管理

24、的專家共識(shí). 中華神經(jīng)科雜志,2013,46: 496-500,SACN.VPA.15.12.3159,丙戊酸鈉廣譜抗癇-適合多種類型的癲癇患者,各產(chǎn)品中國(guó)版本說明書,SACN.VPA.15.12.3159,SANAD研究:丙戊酸鈉有效控制全面性和未分類癲癇,Marson AG, et al. Lancet 2007;369:1016-26.,SANAD研究一項(xiàng)非盲隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),納入716例適合丙戊酸鈉治療的患者,隨機(jī)接受丙戊酸鈉、拉莫

25、三嗪或托吡酯治療(劑量與臨床習(xí)慣一致),目的為比較這些藥物治療全面性和未分類癲癇的長(zhǎng)期療效。SANAD研究:丙戊酸鈉治療保留率顯著高于拉莫三嗪和托吡酯,重要研究證據(jù)介紹,丙戊酸鈉、拉莫三嗪、托吡酯,SACN.VPA.15.12.3159,減藥停藥原則,2015臨床診療指南-癲癇病分冊(cè),SACN.VPA.15.12.3159,丙戊酸鈉-多種劑型滿足不同階段的序貫治療需求,各產(chǎn)品說明書,SACN.VPA.15.12.3159,小結(jié),腦

26、卒中與癲癇關(guān)系密切,應(yīng)給予足夠的關(guān)注和重視。卒中后早發(fā)性和遲發(fā)性癲癇,兩者的預(yù)后不同。不推薦預(yù)防性應(yīng)用抗癲癇藥物(IV級(jí)推薦,D級(jí)證據(jù))。孤立發(fā)作一次或急性期癲癇發(fā)作控制后,不建議長(zhǎng)期使用抗癲癇藥物(IV級(jí)推薦,D級(jí)證據(jù))。 卒中后2-3個(gè)月再發(fā)的癲癇,建議按癲癇常規(guī)治療進(jìn)行長(zhǎng)期藥物治療(I級(jí)推薦,D級(jí)證據(jù))。 卒中后癲癇持續(xù)狀態(tài),建議按癲癇持續(xù)狀態(tài)治療原則處理(I級(jí)推薦,D級(jí)證據(jù))。丙戊酸鈉廣譜抗癇,適

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