白癜風(fēng)的預(yù)防知識

1、白癜風(fēng)的研究進(jìn)展,樊占軍,白 癜 風(fēng),,白癜風(fēng),一 白癜風(fēng)的幾個臨床問題二白癜風(fēng)發(fā)病機制的研究進(jìn)展三 白癜風(fēng)的治療及進(jìn)展 內(nèi)外科療法 自體表皮移植 黑素細(xì)胞培養(yǎng)及異體移植展望,白癜風(fēng)的幾個臨床問題,特 點1 后天獲得性---區(qū)別于先天病,白化病,斑駁病2 原發(fā)性---區(qū)別于其它皮膚病遺留的脫色素病,花斑癬,炎癥后色素減退,花斑癬3 色素脫失遺傳：國內(nèi)3-17.2%有陽性家族史

2、 遺傳方式--常染色體顯性遺傳伴不同外顯率.,發(fā)病誘因,1 精神因素:精神創(chuàng)傷、緊張、情緒波動2局部因素:外傷(機械傷、燒傷、凍傷） 皮炎、局部感染、固定藥疹一般外傷或炎癥后1-2月或數(shù)年局部出現(xiàn)白斑---同形反應(yīng)開始的白癜風(fēng)3日曬：短期暴曬，夏日海濱游泳4其它：產(chǎn)后、手術(shù)后（應(yīng)激） 接觸甲苯后,好 發(fā) 部 位,易受摩擦及陽光照曬的暴露部位

3、 顏面、頸、手指背、腰腹部 及骶尾部,,臨 床 表 現(xiàn) 1 白癜風(fēng)可發(fā)生于任何年齡(生后白癜風(fēng) ), 任何部位，表現(xiàn)為大小不一、形狀不定、常對稱分布、一般無自覺癥狀的色素脫失斑，。 2 進(jìn)展期病人可有同形反應(yīng)陽性。 3 病情反復(fù)遷延，有時可自行好轉(zhuǎn)或消退，有的病人可長期限局在某些部位，部分病人有明顯季節(jié)性加重，一般春末夏初病情發(fā)展迅速，冬季緩慢。,,臨床分型尋常型限局: 白斑局限于某一部位散發(fā): 散

4、在多發(fā)性白斑，多對稱分布，總面積不超過體表面積50% 泛發(fā): 白斑泛發(fā)全身，累及體表面積50%以上 肢端: 白斑主要分布于肢端、面部節(jié)段型,,泛發(fā)性白癜風(fēng),分 期,根據(jù)病情活動與否可分為兩期：進(jìn)展期，皮損仍在不斷發(fā)展擴(kuò)大，有新發(fā)皮損, 同形反應(yīng)可陽性。穩(wěn)定期，皮損不再擴(kuò)大，無有新發(fā)皮損,同形反應(yīng)一般為陰性。,鑒別診斷,一 先天性1 白化病: 先天性遺傳缺陷, 酪氨酸酶活性缺乏。毛發(fā)、皮膚 、

5、眼均脫色素2 貧血痣：先天減色斑, 血管功能異常, 對兒茶酚胺敏感性增強, 血管處長期收縮狀態(tài), 造成局部色素減退。摩擦實驗、玻片壓迫實驗3 無色素痣: 黑素體聚集和輸送障礙所致。減色斑、單側(cè)、沿神經(jīng)分布、形狀終身不變4 斑駁病: 三角形白色額發(fā)、頭皮脫色素斑、無色素沉著暈, 四肢、胸腹也可見色素減退斑, 中央有色素島, 正常皮膚也可有色素沉著斑點但手足及背部皮膚正常。,鑒別診斷,二 后天性 1花斑癬: 2脂溢性皮

6、炎:消退時色減, 界限不清, 有鱗屑 3 單純糠疹:減色斑, 表面鱗屑 目前認(rèn)為以上三病都與糠秕孢子菌有關(guān),,4 黏膜白斑:外陰處多見。角化、肥厚、浸潤,瘙癢重5 硬萎: 三期: 腫、硬、萎縮, 非單純顏色改變, 須觸摸。6 女陰皮炎（濕疹、神經(jīng)性皮炎)7 老年性白斑: 圓形、稍凹陷、軀干及下肢多。常伴老年疣、白發(fā)、血管瘤8 特發(fā)性點狀色素減少癥: 中年人, 暴露部位多, 無明顯萎縮,,9 Vogt-小柳綜合

7、征: 腦、眼、耳、皮膚等多系統(tǒng)損害 前驅(qū)癥狀: 類似感冒, 重者伴腦炎或腦膜炎 癥狀, 1-2周后 眼病期: 雙眼急性彌漫性葡萄膜炎 恢復(fù)期：發(fā)病2月后, 上述癥狀開始消退, 皮膚出現(xiàn)白斑, 對稱、散在,可伴脫發(fā)10 硬皮病的色素異常11 炎癥后色素減退: 皮炎、銀屑病等,,,白癜風(fēng)發(fā)病機制的研究進(jìn)展,基礎(chǔ)---黑素細(xì)胞培養(yǎng)的成功 了解黑素細(xì)胞的性質(zhì),

8、 白癜風(fēng)的發(fā)病機制等。 現(xiàn)在已知黑素細(xì)胞不僅能產(chǎn)生黑色素, 還能合成很多生物活性物質(zhì), 如激素、生長因子及其它細(xì)胞因子。,四大學(xué)說,自 身 免 疫 學(xué) 說黑 素 細(xì) 胞 自 身 破 壞 學(xué) 說神 經(jīng) 化 學(xué) 因 子 學(xué) 說遺 傳 因 素,一．自 身 免 疫 學(xué) 說,1．白 癜 風(fēng) 患 者 發(fā) 生 其 他 自 身 免 疫 病 以 及其 他 自 身 免 疫 病 病 人發(fā) 生 白 癜 風(fēng) 較 一 般 人 明 顯 增 高.

9、 2．患 者 血 清 中 可 測 到 多 種 自 身 抗 體，以 及 抗 黑 素 細(xì) 胞 抗 體， 陽 性 率 達(dá)50－93％， 且 與 病 情 嚴(yán) 重 度 相 關(guān)。 3．惡 性 黑 素 瘤 患 者 白 癜 風(fēng) 發(fā) 生 率 明 顯 高 于 正 常 人， 國 外 有 一 組450 例 黑 素

10、 瘤 病 人， 29 例 (6.4%) 有 白 癜 風(fēng)。 4．白 癜 風(fēng) 病 人 存 在 著 細(xì) 胞 免 疫 及 體 液 免 疫 異 常， 如 T 細(xì) 胞 亞 群 的 變 化,可 溶 性 白 介 素－2 受 體 以 及 一 些 細(xì) 胞 因 子 的 變 化。,,5 本 病 病 程 遷 延 慢 性， 符 合一 般 自 身 免 疫 病 規(guī) 律

11、。 6 本 病 不 僅 影 響 皮 膚 黑 素 細(xì) 胞， 也 影 響 眼、 耳 等 處 色 素 細(xì) 胞. 7 部 分 病 人 同 形 反 應(yīng) 陽 性。 8 病 理 變 化 進(jìn) 行 期 白 斑 邊 緣 有 單 核 細(xì) 胞 聚 集， 符 合 遲 發(fā) 型 超 敏 反 應(yīng)。 白 斑 邊 緣 部 表 皮 郎 格 罕 細(xì) 胞 數(shù) 目 增

12、多。 9 皮 質(zhì) 類 固 醇 激 素 及 免 疫 抑 制 劑 治 療 有 效。,,二、 黑 素 細(xì) 胞 自 身 破 壞 學(xué) 說 在 黑 素 合 成 過 程 中， 其 中 間 產(chǎn) 物 如 多 巴· 多 巴 醌· 多 巴 色 素·5－6 二 羥 吲 哚 等， 都 是 屬 于 單 酚 或 多 酚 類 化 合 物，酚 類 物 質(zhì) 的 積 聚 或

13、 產(chǎn) 生 過 多 都 對 黑 素 細(xì) 胞 有 選 擇 性 細(xì) 胞 毒 性， 能 損 傷 黑 素 細(xì) 胞。,,三、神 經(jīng) 化 學(xué) 因 子 學(xué) 說 神 經(jīng) 末 梢 釋 放 的 化 學(xué) 介 質(zhì) 如 去 甲 基 腎 上 腺 素· 乙 酰 膽 鹼 或 其 他 物 質(zhì) 可 能 對 黑 素 細(xì) 胞 有 損 害 作 用。,四 遺 傳 因 素,遺 傳 因 素 的 本 病 的 發(fā) 生 起 著 一 定 的 作

14、用。 據(jù) 國 內(nèi) 外 報 道3－40％ 患 者 有 陽 性 家 族 史。,五大新學(xué)說,1 白癜風(fēng)患者黑素細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能固有缺陷學(xué)說2 黑素細(xì)胞生長因子缺乏學(xué)說3 白癜風(fēng)是對稱性皮膚淋巴瘤的良性變異學(xué)說4 褪黑激素受體學(xué)說5 自由基損害學(xué)說,白癜風(fēng)患者黑素細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能固有缺陷學(xué)說,研究表明: 長期培養(yǎng)白癜風(fēng)白斑周圍臨床正常皮膚, 發(fā)現(xiàn)超微結(jié)構(gòu)有多種異常, 主要有粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張, 出現(xiàn)環(huán)狀粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng), 黑

15、素小體分隔成室, 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張不僅見于進(jìn)行期,還見于穩(wěn)定期及恢復(fù)期。研究提示: 患者黑素細(xì)胞存在內(nèi)在缺陷, 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張 細(xì)胞因子或黏附因子改變周圍環(huán)境 誘發(fā)免疫反應(yīng) 黑素細(xì)胞選擇性破壞,,,,黑素細(xì)胞生長因子缺乏學(xué)說,基于以下實驗:1KC分泌多種細(xì)胞因子: ET-1、bFGF、神經(jīng)肽, 對黑素細(xì)胞生長起重要作用2黑素細(xì)胞、KC混合培養(yǎng)能明顯促進(jìn)黑素細(xì)胞生長3 培養(yǎng)白癜風(fēng)皮損周圍皮膚的黑素細(xì)胞大多數(shù)不能

16、傳代, 加入bFGF后可使之傳代4與未經(jīng)治療的患者血清相比, 加入恢復(fù)期及正常人血清后,能促進(jìn)黑素細(xì)胞的生長, 提示白癜風(fēng)血液中可能缺乏某些成分近 年 研 究 發(fā) 現(xiàn)， 角 朊 細(xì) 胞 能 分 泌 多 種 細(xì) 胞 因 子， 對 黑 素 細(xì) 胞 生 長 起 重 要 作 用， 如 堿 性 成 纖 維 細(xì) 胞 生 長 因 子(BFGF)·、內(nèi) 皮 素－1 (ET-1)· 、神 經(jīng) 生 長 因 子(NGF)·

17、、前 列 腺 素E-2(PGE-2) 等。 有 推 測 白 癜 風(fēng) 的 發(fā) 病 可 能 和 黑 素 細(xì) 胞 生 長 因 子 缺 乏 有 關(guān)。,白癜風(fēng)是對稱性皮膚淋巴瘤的良性變異學(xué)說,有人提出白癜風(fēng)可能源于T淋巴細(xì)胞的異常,認(rèn)為是良性T淋巴細(xì)胞增生所致, 這些細(xì)胞選擇性在身體解剖對應(yīng)部位定居或繁殖, 進(jìn)而引起黑素細(xì)胞的損傷------尚需實驗支持。,褪黑激素受體學(xué)說,在無酪氨酸酶的作用下, 褪黑激素可以抑制黑素的產(chǎn)生,推測黑素細(xì)胞的破壞是

18、由于褪黑激素受體的活化, 引起連鎖反應(yīng), 導(dǎo)致黑色素合成障礙, 引起針對黑素細(xì)胞內(nèi)外抗原成分的自身免疫反應(yīng)---推測人體褪黑激素對黑素細(xì)胞的作用及正常人黑素細(xì)胞褪黑激素受體表達(dá)的情況尚有待研究,自由基損害學(xué)說,白癜風(fēng)患者KC攝取鈣離子能力有障礙 細(xì)胞外鈣離子濃度增加 硫氧還蛋白還原酶(TR)活性降低 TR降低自由基的能力下降,自由基堆積

19、 KC、MC損傷,,,,,小結(jié),1 五種理論均為假設(shè), 任一理論都不能解釋白癜風(fēng)的發(fā)生, 目前認(rèn)為白癜風(fēng)表皮和毛囊黑素細(xì)胞的缺失可能是不同發(fā)病機制的綜合結(jié)果。2 白癜風(fēng)國外簡單分為兩型: 尋常型-----自身免疫相關(guān) 節(jié)段型-----局部交感神經(jīng)功能紊亂, 引起 MC損壞,,治 療 白癜風(fēng)的治療，目前仍比較困難。要爭取早期治療，要堅持較長時間，一個療程至少3月，最好采

20、用綜合療法。,白癜風(fēng)的治療,原則：１.根據(jù)臨床分型及病人的具體情況選擇治療方法　　　　２．綜合療法：內(nèi)外，中西醫(yī)，藥物和理療，內(nèi)外科　非手術(shù)治療：光敏劑（補骨脂素），皮脂類固醇激素，PUVA,其它　外科治療：分層皮片移植，微型移植，自體表皮移植，自源培養(yǎng)黑素細(xì)胞移植,內(nèi)科療法,一　補骨脂素及其衍生物特點：療效肯定，可引起色素產(chǎn)生－白斑邊緣，毛囊口機理：１.紫外線作用后，可將還原黑素氧化成黑素　　　２．使皮膚產(chǎn)生炎癥反應(yīng)，激活

21、絡(luò)氨酸酶，促黑素生成,,．８－甲氧補骨脂（８－MOP）大阿美果實分離提取的補骨脂素衍生物內(nèi)服，外用，光化學(xué)療法(PUVA)泛發(fā)型：照射前１.５－２小時口服按０.３－０.６mg/kg. 3-甲基補骨酯素trimethylpsoralen(TMP)，0.6-0.9mg/kg， 照射時間：輕度紅斑，亞紅斑為宜　　　　方法：每周２－３次，連續(xù)３月。無改變停用　　　　同時可加用強的松１５mg／日 局限型：照射前

22、０.５－１小時外用０.１－０.５％８－ MOP 酒精溶液,８－甲氧補骨脂（８－MOP）,付作用：胃腸倒反應(yīng)，白細(xì)胞減少，血色素下降，肝功異常－定期化驗禁忌癥：糖尿病，肝功異常，皮膚腫瘤，白內(nèi)障，妊娠，光敏患著注意：眼睛保護(hù)。照射中及服藥２４小時內(nèi)戴太陽鏡敏白靈,補骨脂酊,中藥補骨脂(消白靈酊)2. 3-甲氧補骨脂（3-MOP） 人工合成藥，副作用比8-MOP小,,．激素 可口服，局部外用，皮損內(nèi)注射。也可以與補骨脂合用

23、 機理：可調(diào)節(jié)機體免疫作用．內(nèi)服療法：（?。┻m于泛發(fā)型進(jìn)展期患者 （2）5 mg tid 或15 mg 晨8AM 服，見效后（約2-3月）每月遞減5mg .維持半年　 (3)用藥兩月無效即停藥 （4）激素禁忌癥及付作用．外用療法0．1%去炎松霜，膚輕松，適確得，0。1%去萬，0．2%倍它米松霜，0。025%地塞米松霜副

24、作用：座瘡樣皮損，毛囊炎，毛細(xì)血管擴(kuò)張，皮膚萎縮．局部注射少數(shù)限局型去炎松混懸液，強的松龍混懸液，醋酸氫化可的松混懸液用1%普魯卡因稀釋1：1，4次一療程付作用：皮膚萎縮,三．中醫(yī)中藥,根據(jù)中醫(yī)對本病的認(rèn)識，采取辨證施治的原則，對本病采用調(diào)和氣血、舒肝理氣、活血祛風(fēng)、扶正固本的治則：常用藥物有何首烏、白蒺藜、茯苓、紫草、雞血藤、當(dāng)歸、丹參、桃仁、紅花、赤芍、蒼術(shù)、補骨酯、旱蓮草、黃芪等藥物。并根據(jù)臨床分型進(jìn)行加減，常能取得較好

25、效果。目前市場巳有一些成藥，如白駁丸, 白靈片，白癜風(fēng)沖劑（本院），白癜風(fēng)膠囊（不含補骨脂）等，也可選用。中藥外用如25-50%補骨酯酊，也有一定效果。,,四．其它1．氮芥酒精鹽酸氮芥10ml +95%酒精50ml ， 現(xiàn)配，放冰箱，一周刺激性大2．硫汞白癜風(fēng)藥水3．免疫調(diào)節(jié)劑 轉(zhuǎn)移因子，左旋咪唑，環(huán)孢素4．抗膽鹼藥654-2，阿托品，口服或皮內(nèi)注射—節(jié)段型5．反治法皮損>70-80%，治療無效，

26、氫醌霜外涂非白斑區(qū)6．遮蓋化妝品國外常用，主要外露部位7．UVB 311nm ，每周2 次，共4個月與PUUA 相比（1）不須口服補骨脂素， （2）無光過敏， （3）照射劑量小 （4）療效高,非手術(shù)治療的注意事項,．避免暴曬，精神緊張及創(chuàng)傷，．積極治療原發(fā)皮膚病-部分病人同形反應(yīng)開始．長期堅持服藥及外用藥，3-6月或更長．定期復(fù)查血象，肝功．早診斷

27、，早治療．局部副作用：刺激，周圍色素加深及激素副作用,自體表皮移植autoepidermal grafting,一般用負(fù)壓或液氮冷凍起皰法，在皮損和正常皮膚部位同時起皰，去除白斑區(qū)白皮，然后將正常皮膚皰頂移植于皮損部。然后創(chuàng)可貼加壓包扎，10天左右祛除創(chuàng)可貼。治療后兩周左右可產(chǎn)生色素，3-6月后色斑可擴(kuò)大，顏色接近正常皮膚。 自體表皮移植術(shù)簡單易行，術(shù)后不留瘢痕。適用于局限型、節(jié)段型的靜止期病人。,自體表皮移植的幾點體會

28、及注意事項,．療效肯定，方法簡便，復(fù)發(fā)極少， 隨訪8年．溫度：簡易加溫，特殊部位．特殊處理：前額，頸，有毛發(fā)處．特殊吸盤：長橢圓型，間隙?。畏磻?yīng)問題．嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥．綜合治療．注意美容效果,體外培養(yǎng)的黑素細(xì)胞移植,一 黑素細(xì)胞體外培養(yǎng)的意義: 研究色素病的病因,治療,色素代謝,皮膚老化,以及黑素細(xì)胞與惡黑的關(guān)系的基礎(chǔ) 白癜風(fēng)----黑素細(xì)胞移植,黑素細(xì)胞培養(yǎng)的歷史,60年代:嘗試階段

29、,黑素細(xì)胞生長被KC,成纖維細(xì)胞覆蓋,常規(guī)組織培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行的黑素細(xì)胞純培養(yǎng)難成功---MC,KC的混合物70-80年代:純化黑素細(xì)胞培養(yǎng).無血清,無Mg2+ 培養(yǎng)液---純化MC,但量少86年—突破.TIC培養(yǎng)液,大量純化成熟的MC TPA:促癌因子 IBMX: 異丁基甲基黃嘌呤 CT:霍亂毒素,,黑素細(xì)

30、胞移植存在的問題,1 TPA是致癌因子,移入人體是否會引起癌變?2 自體移植來源有限 目標(biāo) 不含促癌劑培養(yǎng)基 + 異體移植,白癜風(fēng)治療的前景,建立黑素細(xì)胞庫,采用異體MC移植用于治療各種類型白癜風(fēng),包括泛發(fā)型進(jìn)行期患者可行性:1 多數(shù)白癜風(fēng)患者遲發(fā)變態(tài)反應(yīng)功能低下,有助于異體移植2 國外用培養(yǎng)的表皮細(xì)胞作異體移植治療隱性營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥獲得成功,移植物中含正常MC3 國內(nèi)也有成功報道---異體