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文檔簡(jiǎn)介
1、兒科影像學(xué)簡(jiǎn)介,放射科 吳英哲,小兒影像學(xué)檢查的特點(diǎn):個(gè)體從新生兒到青春期各器官 、系統(tǒng)不斷發(fā)育;體格、生理發(fā)育在各階段均明顯不同。小兒放射學(xué)與成年人放射學(xué)相 比有其特殊之處。小兒不論是影像檢查方法 、診斷思維邏輯,以及疾病預(yù)后判斷,還是學(xué)科發(fā)展方向等均有其特殊性。熟悉小兒的體格 、生理發(fā)育特點(diǎn) ,對(duì)兒科疾病早 、快、準(zhǔn)認(rèn)識(shí)和診斷是兒科臨床醫(yī)師和小兒放射工作者必須遵循的影像診斷原則 。嬰幼兒影像檢查時(shí),應(yīng)注意動(dòng)作輕柔 、保暖、減少外界
2、不 良刺激,取得陪檢家長(zhǎng)的合作 ;對(duì)年齡較大的兒 童需掌握其心理特征 ,將放射科檢查室進(jìn)行童話式裝 修,打消患兒對(duì)診療環(huán)境 的恐懼感 ,增加對(duì)檢查的依從 性。攝片時(shí) ,要求曝光時(shí)間短、電流大、電壓相對(duì)稍高,盡可能在短時(shí)間內(nèi)完成影像檢查 ,小兒對(duì) X射線相對(duì)敏感,應(yīng)考慮對(duì)患兒性腺 、甲狀腺等進(jìn)行有效防護(hù)。,在兒科疾病影像檢查中,各種成像技術(shù)與檢查方法的使用范圍與成人有所不同,應(yīng)用時(shí)更需合理選擇。 1:X線檢查:兒童期的器官處于發(fā)育成熟過
3、程中,對(duì)X線輻射損傷比成人更加敏感。應(yīng)盡可能選擇非X線檢查。 平片:胸部、骨關(guān)節(jié)和胃腸道先天性發(fā)育畸形的首選檢查。 透視:可以支氣管異物的初步評(píng)估及胃腸道造影檢查。 造影:消化道和泌尿系先天性發(fā)育畸形。 2:超聲檢查:具有實(shí)時(shí)、邊界、無輻射、安全性高等優(yōu)勢(shì),宜作為兒科首選檢查。先天性心臟病和腹盆腔腫塊的首選檢查方法。 3:CT檢查: 因輻射劑量較大,作為X線平片和超聲的重要補(bǔ)充??v膈腫瘤及顱腦外傷的首選檢查方法。 4:MRI
4、檢查:因組織分辨率高,無X線輻射,主要用于顱腦、腹部腫塊的首選檢查方法。 原則:首選超聲和MRI檢查,呼吸系統(tǒng)、骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)和一些胃腸道疾病選用X線或CT檢查應(yīng)注意防護(hù)。,檢查前準(zhǔn)備:兒童行影像學(xué)檢查尤為CT或MRI檢查常需鎮(zhèn)靜。以自然睡眠最為理想,藥物鎮(zhèn)靜一般適用于6月-4歲患兒。常用鎮(zhèn)靜藥物:10%水合氯醛,口服或保留灌腸,劑量:0.5ml/kg。,中樞神經(jīng)系統(tǒng),新生兒缺氧缺血性腦病新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE):是由于新
5、生兒窒息,引起腦供血和代謝異常所致的一種全腦性損傷。1.早產(chǎn)兒HIE:主要病理改變,生發(fā)基質(zhì)出血、腦室旁出血性梗死、腦室周白質(zhì)軟化及腦梗死。影像學(xué)表現(xiàn):生發(fā)基質(zhì)出血:分4級(jí),I級(jí)室管膜下出血,II級(jí)血腫破入腦室內(nèi),III級(jí)血腫破入腦室伴腦室擴(kuò)張,IV級(jí)腦室旁出血性腦梗死。腦室周圍白質(zhì)軟化:腦室周圍多個(gè)小囊狀病灶,形成“瑞士奶酪”樣表現(xiàn)。腦梗死和蛛網(wǎng)膜下腔出血:梗死和腦溝裂出血密度改變。,2:足月兒HIE:主要病理改變,矢狀旁區(qū)
6、腦損傷、基底節(jié)和丘腦損傷、顱內(nèi)出血及腦梗死。影像學(xué)表現(xiàn):矢狀旁區(qū)腦損傷:大腦鐮旁腦皮質(zhì)密度或信號(hào)異常,常對(duì)稱,多見于頂枕葉?;坠?jié)和(或)丘腦損傷:雙側(cè)基底節(jié)和(或)丘腦對(duì)稱性異常密度或信號(hào)強(qiáng)度。腦梗死和蛛網(wǎng)膜下腔出血:梗死和腦溝裂出血密度改變。,左額葉水腫,彌漫水腫及室管膜下出血,大腦皮層深部出血灶,側(cè)腦室后角旁軟化灶,頂枕葉大面積梗塞,胚胎腦?。簽椴≡w通過胎盤感染造成的神經(jīng)系統(tǒng)損害。臨床常用先天性“TORCH”感染來歸
7、納胚胎期感染常見病因,以巨細(xì)胞病毒和風(fēng)疹病毒常見。感染發(fā)生越早,腦損傷程度越重。CT:特征表現(xiàn):室管膜下和皮層下白質(zhì)內(nèi)多發(fā)斑點(diǎn)樣鈣化。MRI:白質(zhì)內(nèi)長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)。診斷與鑒別診斷:診斷:室管膜下和皮層下白質(zhì)內(nèi)鈣化合并腦先天發(fā)育畸形,母子兩代血清學(xué)檢查具有診斷意義。鑒別診斷:結(jié)節(jié)性硬化,不伴有皮質(zhì)發(fā)育畸形。,新生兒膽紅素腦病膽紅素腦病是新生兒期膽紅素沉積在中樞神經(jīng)系統(tǒng)某些核團(tuán)如基底神經(jīng)節(jié)、腦干神經(jīng)核而引起的腦損害。本病預(yù)后
8、差,死亡率較高,幸存者多伴有后遺癥。MRI:雙側(cè)蒼白球?qū)ΨQ性 T1WI高信號(hào),丘腦腹外側(cè)呈對(duì)稱性高信號(hào)。,腦內(nèi)畸形1.中線結(jié)構(gòu)異常:視-膈發(fā)育不全,透明膈缺失,胼胝體發(fā)育異常(合并脂肪瘤),Dandy-walker2.腦室異常:腦積水(交通性、阻塞性)3.腦實(shí)質(zhì)異常:神經(jīng)元移行異常,先天性腦組織破壞畸形,Case:,顱腦外傷嬰幼兒頭顱外傷在急診工作中經(jīng)常遇到。因患兒病情反應(yīng)能力較成人慢,但發(fā)展速度又較成人快而重,神經(jīng)系統(tǒng)檢查也
9、較難配合,所以一定要在受傷后應(yīng)及時(shí)送醫(yī)院,并密切觀察。視病情酌情做顱腦CT檢查。,一、腺樣體肥大二、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病三、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤四、食道異物,頭頸部,腺樣體肥大,,早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜?。汉冒l(fā)于出生時(shí)胎齡<32周、體重<1500g、并在出生后10天內(nèi)接受高濃度氧治療的早產(chǎn)兒。病因及病理:早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜血管發(fā)育不完善,高濃度氧引起血管收縮,致血管生長(zhǎng)因子高表達(dá),進(jìn)而導(dǎo)致新生血管形成并伴有纖維組織增生牽拉引起視網(wǎng)膜下滲出、出血和視網(wǎng)膜脫離
10、,并形成小眼畸形。影像學(xué)表現(xiàn):CT:視網(wǎng)膜脫離,眼球后方低密度液體或高密度出血影;雙眼發(fā)病,但常不對(duì)稱;病變嚴(yán)重眼球變小。MRI:視網(wǎng)膜脫離和出血,T1出血呈均勻高信號(hào),T2依據(jù)時(shí)間可呈低或高信號(hào),視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma)為神經(jīng)外胚層腫瘤,起源于視網(wǎng)膜的神經(jīng)元細(xì)胞或神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。是嬰幼兒最常見的眼球內(nèi)惡性腫瘤。病理特征為瘤細(xì)胞菊花團(tuán)形成,95%瘤組織中可發(fā)現(xiàn)鈣質(zhì)。早期癥狀為“貓眼”,即瞳孔區(qū)黃光反射,表現(xiàn)為“白
11、瞳癥”?!居跋駥W(xué)表現(xiàn)】CT顯示眼球內(nèi)不規(guī)則形腫塊,常見鈣化,可呈團(tuán)塊狀、片狀或斑點(diǎn)狀,是本病的特征性表現(xiàn)。 MRI呈不均勻長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),具有明顯強(qiáng)化,對(duì)顯示鈣化不敏感。CT有較好的密度對(duì)比,易發(fā)現(xiàn)鈣化,是該病的常規(guī)檢查方法。 嬰幼兒眼球內(nèi)發(fā)現(xiàn)鈣化性腫塊,應(yīng)首先考慮視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。,小孩吞食異物常見,X線檢查能否發(fā)現(xiàn)異物取決于異物的密度和性質(zhì)。金屬異物都能發(fā)現(xiàn),一般不建議做CT,攝胸腹
12、平片。,呼吸系統(tǒng),一張胸片我們所要觀察的內(nèi)容,可以概括為:A(airway)、B(bone)、C(cardiac)、D(diaphragm)、E(effusions)。,肺葉分布,肺門結(jié)構(gòu),肺實(shí)質(zhì):具有氣體交換功能的含氣間隙和結(jié)構(gòu)。肺間質(zhì):肺的支架組織網(wǎng)(支氣管血管鞘、小葉間隔、肺泡間隔)。,正常胸腺位置,滲出,實(shí)變,恩施市中心醫(yī)學(xué)放射科,肺不張,肺氣腫(空氣潴留),空洞,空腔,腫塊,纖維化,氣胸,胸腔積液,肺部的X線檢查主要依賴
13、密度來成像,影響肺密度構(gòu)成的主要因素:肺組織本身的固有密度,肺內(nèi)氣腔的密度,肺內(nèi)血管外液體量及肺血容量。因此只要疾病引起上述因素的改變(可以同時(shí)多種因素參與),必將導(dǎo)致肺密度的改變,從而呈現(xiàn)在影像上。掌握了這個(gè)原理,通過反相推導(dǎo),就可以得出可能的診斷,萬變不離其宗。,新生兒呼吸窘迫綜合癥,又稱為肺透明膜病( HMD) ,為肺表面活性物質(zhì)缺乏,呼氣后不能有效地保持肺的殘余氣,導(dǎo)致進(jìn)行性呼氣性肺泡委陷,引起的呼吸窘迫。多見于早產(chǎn)兒,于生后數(shù)
14、小時(shí)出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、發(fā)紺和呼吸衰竭。 HMD典型肺部X射線 表現(xiàn)為肺泡充氣不良和各級(jí)支氣管過度充氣擴(kuò)張。,CASE1 右肺中葉炎癥,,CASE2 支氣管異物,,右主支氣管內(nèi)異物影,右肺空氣潴留。,CASE3 哮喘性支氣管炎,循環(huán)系統(tǒng)一、先天性心臟病二、大血管畸形、異常引流,VSD,ASD,PDA,TOF,完全性肺靜脈異位引流,消化系統(tǒng)與腹膜腔一、腸道發(fā)育異常二、腸套疊三、先天性巨結(jié)腸四、闌尾炎,腸道閉鎖,小腸
15、梗阻,結(jié)腸低位梗阻,先天性巨結(jié)腸,腸套疊,腸套疊( i n t u s s u s c e p t i o n ) :是指一段腸管及其系膜套入 鄰近腸管, 是嬰幼兒腸梗阻最常見的原因。 以回腸結(jié)腸型套疊最常見。超聲:可作為首選檢查技術(shù)。橫切面,套疊部各層腸壁呈“同心圓”狀表現(xiàn),明暗相間,其中外層為鞘部,中、內(nèi)層為套入部,共三層腸壁;縱切面,套疊部呈“套筒征”表現(xiàn)。,闌尾糞石嵌頓致闌尾炎,,泌尿生殖系統(tǒng)與腹膜后間隙一、腎母細(xì)胞瘤二、神
16、經(jīng)母細(xì)胞瘤三、新生兒腎上腺出血四、泌尿生殖系統(tǒng)畸形,腎母細(xì)胞瘤,神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma)又稱交感神經(jīng)母細(xì)胞瘤(sympathicoblastoma),由未分化的交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞組成。在兒童腹部惡性腫瘤中,發(fā)生率僅次于腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞瘤,新生兒腎上腺出血在新生兒期比較常見。病因不明,一般認(rèn)為與圍產(chǎn)期窒息、酸中毒、應(yīng)激、產(chǎn)傷等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)為黃疸和貧血。,左側(cè)重復(fù)腎,輸尿管開口位于膀胱頸部,陰道閉鎖畸形,骨肌系統(tǒng)一
17、、骨發(fā)育異?;蚧味?、骨腫瘤或腫瘤樣病變?nèi)⒓¢g血管瘤四、外傷骨折,維生素D缺乏性佝僂病 佝僂病一般行X線檢查即可確診。 具有典型X線表現(xiàn)的骨骼是在長(zhǎng)骨干骺端活動(dòng)期:由于軟骨基質(zhì)鈣化不足,臨時(shí)鈣化帶變得不規(guī)則、模糊、變薄,以至消失。干骺端遠(yuǎn)端凹陷變形,明顯者呈杯口狀變形,其邊緣因骨樣組織不規(guī)則鈣化而呈毛刷狀致密影,干骺端寬大。能出現(xiàn)延遲,密度低,邊緣模糊,乃至不出現(xiàn)。能與干骺端的距離由于骺板軟骨增生、肥大、堆積、不骨化而增寬
18、。干骺端邊緣出現(xiàn)骨刺乃系骨皮質(zhì)向干骺端方向延伸所致。由于骨質(zhì)軟化,承重的長(zhǎng)骨常彎曲變形,在下肢發(fā)生膝內(nèi)翻(O形腿)或膝外翻(X形腿)。少數(shù)可發(fā)生青枝骨折或假性骨折。 恢復(fù)期:臨時(shí)鈣化帶的重新出現(xiàn),幾周后干骺端出現(xiàn)大量不規(guī)則或均勻的鈣鹽沉積,使杯口狀凹陷和毛刷狀改變減輕、消失。干骺端與骺的距離恢復(fù)正常。但干骺端新骨化的致密帶需經(jīng)幾個(gè)月后才能恢復(fù)。骨膜下骨樣組織鈣化后,先呈層狀改變,隨后與骨皮質(zhì)融合,呈均勻性增厚和致密,尤其是骨的凹面。至
19、于骨的變形,則多長(zhǎng)期存在。,發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良輕者髖臼角稍大,重者髖臼角明顯增大、髖臼頂發(fā)育不良呈斜坡狀、髖臼窩平淺寬大。股骨頭是否位于髖臼窩內(nèi)示診斷本病的直接依據(jù);在股骨頭骨化中心出現(xiàn)前主要依據(jù)股骨近端位置判斷。評(píng)價(jià)髖臼與股骨頭的關(guān)系可用X線測(cè)量方法有Perkin方格、Shenton線、髖臼指數(shù)。,內(nèi)生性軟骨瘤,骨軟骨瘤,骨肉瘤,尤文氏肉瘤,,非骨化性纖維瘤,肌間血管瘤(intermuscular hemangioma,IMH)發(fā)
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