2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、華法林抗凝作用的影響因素,李延梅,抗凝專業(yè)學(xué)員,指導(dǎo)老師,李波霞,1 概述2 抗凝作用的影響因素3 總結(jié),主要內(nèi)容contents,華法林的抗凝機(jī)制,華法林為香豆素類抗凝藥,通過抑制肝臟維生素K環(huán)氧化物還原酶,使無活性的氧化型維生素K(KO) 無法轉(zhuǎn)化為有活性的還原型維生K(KH2),阻斷維生素K的循環(huán)利用,干擾維生素K依賴性凝血因子II、VII、IX、X 及抗凝蛋白C、抗凝蛋白S的合成,阻礙凝血因子氨基末端谷氨酸殘基的γ羧化

2、作用,使凝血因子停留在無活性的前體階段而達(dá)到抗凝目的。,華法林抗凝作用影響因素,西藥,1 基因多態(tài)性對華法林抗凝作用的影響,華法林的個體化用藥研究逐漸集中在與藥物代謝有關(guān)的基因上,如細(xì)胞色素P4502C9(cytochromeP4502C9,CYP2C9)基因、維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體1(vitamin K epoxide reductasecomplex subunit 1,VKORC1)、細(xì)胞色素P4504F2(cytochro

3、meP450 4F2,CYP4F2)、γ-谷氨酰胺羧化酶(gamma-glutamylcarboxylase,GGCX)和鈣腔蛋白(calumenin,CALU)基因,其他還有環(huán)氧化物水解酶(epoxide hydrolase,EPHX1)、載脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)基因等,其中CYP2C9、VKORC1基因多態(tài)性已成為近年研究的重點(diǎn)。,,細(xì)胞色素P4502C9(CYP2C9)基因,華法林是由S-和R-對映

4、異構(gòu)體組成的消旋體,在穩(wěn)定狀態(tài)下S-華法林提供了60%-70%抗凝活性,S-華法林85%以上由CYP2C9代謝為無活性的6-和7-羥基化物。,CYP2C9基因,,,,野生型CYP2C9*1,,突變型CYP2C9*3,,突變型CYP2C9*2,,,,,正常的酶代謝活性,,降低的酶代謝活性,細(xì)胞色素P4502C9(CYP2C9)基因,CYP2C9*2和CYP2C9*3變異基因型可使CYP2C9酶活性降低,華法林的代謝及消除減少,最終使個體抗

5、凝所需的華法林劑量偏低。因此,CYP2C9*2或CYP2C9*3基因型的患者在華法林治療的初始階段,容易出現(xiàn)INR超過治療窗,出血的并發(fā)癥發(fā)生率也相應(yīng)增加。,,維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體1(VKORC1)基因,維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合物亞單位1(vitamin K epoxide reductase complex subunit 1,VKORC1)是維生素K依賴性凝血因子生成的限速酶。華法林因抑制該酶而阻斷了維生素K以輔因子的形式

6、參與羧化酶的催化反應(yīng),抑制了凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的功能活性,從而產(chǎn)生抗凝作用。,VKORC1基因,,,,,野生型GG,,突變型AA,,突變型GA,,,,,,雜合突變基因型VKORC1-1639GA與野生基因型相比,攜帶雜合突變基因型的患者需要華法林劑量相對較低的;純合子突變基因型VKORC1-1639AA與野生基因型相比,攜帶純合子突變基因型的患者需要的華法林劑量更低一些,維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體1(VKORC1)基因,2 中藥對

7、華法林作用的影響,含有水楊酸及香豆素類等抗血小板活性成分,與華法林聯(lián)用可增強(qiáng)其抗凝作用,導(dǎo)致出血并發(fā)癥的發(fā)生。,2 中藥對華法林作用的影響,銀杏黃酮和銀杏內(nèi)酯,黃酮類,,可抑制血小板聚集,與華法林具有協(xié)同抗血栓作用,2 中藥對華法林作用的影響,人參主要含有人參皂苷,人參皂苷可以影響華法林代謝。有資料顯示,人參皂苷Re和Rf能增加CYP2C9和CYP3A4的活性,人參皂甙Rd能微弱抑制CYP2C19和CYP2C9的作用,綜合效應(yīng)加快華法林

8、代謝,使其作用減弱。圣約翰草通過增強(qiáng)肝臟CYP2C9或CYP3A4活性,使華法林消除增加。貫葉連翹能CYP1A2,CYP2C9等酶的代謝能力,與華法林聯(lián)用可導(dǎo)致其產(chǎn)生抵抗效應(yīng)。,3 西藥對華法林作用的影響,,藥效學(xué)相互作用,,①改變維生素K的吸收利用;②影響與維生素K相關(guān)的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成與水平;③對止血過程的影響;④改變?nèi)A法林對受體的親和力和干擾血小板功能等。,磺胺類、左氧氟沙星、呋喃唑酮、頭孢唑林、頭孢哌酮、氯霉素、紅

9、霉素等因抑制腸道細(xì)菌產(chǎn)生維生素K,影響維生素K生成而使凝血酶原合成減少,華法林的抗凝作用增強(qiáng),,鄭策[10]研究提示,左氧氟沙星在合用藥中增強(qiáng)華法林抗凝效果的作用最強(qiáng),,,3 西藥對華法林作用的影響,,合用其他藥物(如肝微粒體酶誘導(dǎo)或抑制劑)而降低華法林的吸收,改變?nèi)A法林的生物利用度、與血漿蛋白的結(jié)合率,減弱華法林的代謝等,進(jìn)而影響其抗凝作用,,,藥動學(xué)相互作用,大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素等抗生素、胺碘酮、別嘌醇、單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼)

10、、西咪替丁、甲硝唑、咪康唑等抑制肝微粒體酶,使華法林的代謝降低,血藥濃度升高、半衰期延長,,苯巴比妥、格魯米特、卡馬西平、鎮(zhèn)靜催眠藥、利福平、灰黃霉素等誘導(dǎo)肝臟細(xì)胞色素氧化酶系統(tǒng),使華法林的代謝增加,從而抗凝作用減弱,,4 年齡因素對華法林抗凝作用的影響,年齡被認(rèn)為是應(yīng)用華法林出血的獨(dú)立危險因素,隨著年齡增長,肝臟代謝與腎臟排泄能力下降,華法林清除率降低,老年患者對華法林的敏感性增高,老年患者更易發(fā)生出血等并發(fā)癥。也有學(xué)者報道可能的原因

11、為:華法林是兩種光學(xué)同分異構(gòu)體R型和S型的消旋體混合物,老年人對消旋異構(gòu)體R的清除略低于年青人,而異構(gòu)體S的清除不受年齡影響。因此,年齡越大,華法林清除越少,影響華法林抗凝作用越顯著。老年患者服用華法林應(yīng)格外謹(jǐn)慎,增減劑量的幅度不能太大,密切監(jiān)測INR對老年患者尤其重要。,5 飲食和生活習(xí)慣華法林抗凝作用的影響,芒果汁富含維生素A,可使INR升高。不飽和脂肪油如魚油能抑制血小板聚集和干擾維生素K依賴性凝血因子的合成,增強(qiáng)華法林的抗凝作用

12、。,增強(qiáng),5 飲食和生活習(xí)慣華法林抗凝作用的影響,華法林通過干擾維生素K的循環(huán)利用,抑制維生素K依賴性凝血因子的合成而發(fā)揮作用。因此,長期接受華法林抗凝治療的患者對飲食中維生素K的變化非常敏感,當(dāng)患者突然改變飲食習(xí)慣,可能使體內(nèi)吸收的維生素K 量發(fā)生較大的改變,從而影響華法林抗凝療效,尤其是富含維生素K的食物對華法林的抗凝效果影響更為明顯。食物中的維生素K通過維生素K環(huán)氧化物還原酶旁路生成KH2,抵消華法林抗凝作用。,減弱,5 飲食和生

13、活習(xí)慣華法林抗凝作用的影響,長期吸煙和飲酒能增強(qiáng)肝藥酶活性,降低華法林的抗凝作用!??!,減弱,6 疾病和病理狀態(tài)對華法林抗凝作用的影響,肝功能低下對華法林抗凝作用的影響,,,肝臟是維生素K依賴的凝血因子合成的主要場所,肝功能受損減少了體內(nèi)凝血因子的合成,間接增強(qiáng)了華法林的抗凝作用,肝功能受損可影響華法林體內(nèi)藥動學(xué)過程。華法林口服吸收后主要與血漿白蛋白結(jié)合,其蛋白結(jié)合率可高達(dá)99.4%,肝功能受損時可引起白蛋白合成減少,血漿白蛋白水平降低

14、,使游離華法林血藥濃度驟升。,6 疾病和病理狀態(tài)對華法林抗凝作用的影響,,,甲狀腺功能亢進(jìn)患者維生素K依賴的凝血因子的分解代謝增加,進(jìn)而對華法林敏感性增加,華法林作用增強(qiáng),劑量需減少。。,甲狀腺功能低下患者維生素K依賴的凝血因子的分解代謝降低,進(jìn)而對華法林敏感性降低,華法林作用減弱,劑量需增加。,甲狀腺功能亢進(jìn)和低下對華法林抗凝作用的影響,6 疾病和病理狀態(tài)對華法林抗凝作用的影響,營養(yǎng)不良對華法林抗凝作用的影響,,,患者胃液分泌和吸收的

15、表面積發(fā)生改變,影響華法林的吸收,華法林抗凝作用減弱,患者肝臟合成白蛋白減少,使華法林的蛋白結(jié)合率發(fā)生改變,影響華法林的分布,華法林抗凝作用減弱。,6 疾病和病理狀態(tài)對華法林抗凝作用的影響,腹瀉、嘔吐對華法林抗凝作用的影響,腹瀉、嘔吐的患者會減少維生素K的吸收,進(jìn)而使華法林的抗凝作用增強(qiáng)。,6 疾病和病理狀態(tài)對華法林抗凝作用的影響,胃病或胃腸道吸收功能障礙對華法林抗凝作用的影響,胃病或胃腸道吸收功能障礙的患者胃液分泌及胃粘膜吸收表面積改

16、變,影響華法林的吸收,華法林抗凝作用減弱。,華法林的理想治療主要取決于是否將 INR維持在治療窗內(nèi)。然而,患者對華法林劑量的反應(yīng)受到上述諸多因素的影響。因此華法林治療應(yīng)個體化,且華法林的臨床個體用藥量差異是由多種因素決定的。在使用華法林時要注意上述因素的影響,以更好更快地發(fā)揮華法林的抗凝作用,并積極監(jiān)測華法林的抗凝指標(biāo) INR,使治療在安全有效的范圍之內(nèi),從而真正地提高醫(yī)療的水平,切實(shí)為患者服務(wù)。,總結(jié),華法林的理想治療主要取決于是否將

17、 INR維持在治療窗內(nèi)。然而,患者對華法林劑量的反應(yīng)受到上述諸多因素的影響。因此華法林治療應(yīng)個體化,且華法林的臨床個體用藥量差異是由多種因素決定的。在使用華法林時要注意上述因素的影響,以更好更快地發(fā)揮華法林的抗凝作用,并積極監(jiān)測華法林的抗凝指標(biāo) INR,使治療在安全有效的范圍之內(nèi),從而真正地提高醫(yī)療的水平,切實(shí)為患者服務(wù)。,總結(jié),參考文獻(xiàn),1.鄭策,梅丹.影響華法林抗凝血作用的有關(guān)因素[J].藥物不良反應(yīng)雜志, 200, 9(4):25

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