基于基因芯片分析蕪菁雌蕊退化突變體(tpa)與野生型的轉錄組差異.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩103頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、近年來,雌蕊發(fā)育是植物發(fā)育理論研究的一個熱點,國內外學者做了大量與雌蕊發(fā)育相關的理論和實驗的探討,應用很多新的技術和方法,取得了明顯的研究進展,極大地豐富了相關領域的研究基礎。但是,雌蕊發(fā)育的遺傳調控機制仍有許多問題需要深入研究。以本實驗室2002年從多代自交的蕪菁021-03株系中發(fā)現的雌蕊退化突變體tpa(turnip pistil abortion)為材料,采用晶芯()29K擬南芥基因組寡核苷酸芯片和擬南芥基因組ATH1芯片等技術

2、對蕪菁雌蕊發(fā)育的轉錄組差異進行了研究,取得以下研究結果:
   (1)通過田間調查以及顯微觀察發(fā)現,tpa具有獨特的突變表型。形態(tài)學觀察結果表明,雌蕊退化突變體的萼片、花瓣、雄蕊正常發(fā)育,與可育植株比較無明顯差異,但是突變體的部分雌蕊在發(fā)育早期開始萎縮,最后只能發(fā)育成細絲狀的不育雌蕊,部分雌蕊甚至完全缺失。目前對tpa突變體及野生型的測交結果的統計分析結果顯示,可育植株單株自交的分離比例有以下幾種類型:0,1:4.3,1:5.3

3、,1:11,1:15和1:28。不育植株交可育植株后代的分離比例有:0,1:1,1:1.3,1:1.4,1:1.5,1:2.3。不符合單基因隱性遺傳規(guī)律,很有可能是雙基因隱性遺傳控制的。
   (2)通過晶芯()29 K擬南芥全基因組寡核苷酸芯片分析tpa及其野生型的花蕾轉錄組差異,發(fā)現了一些可能與雌蕊退化突變相關的候選基因。tpa及其野生型植株的花蕾轉錄組中表達有較大差異(fold change絕對值大于2)的基因有94個,其

4、中在tpa花蕾轉錄組中上調表達的基因有63個,在野生型植株的花蕾轉錄組中上調表達的基因有31個,沒有在tpa或野生型植株花蕾轉錄組中特異表達的基因。我們選取了其中26個差異基因進行RT-PCR驗證,結果顯示,這些基因在不同的組織中具有不同的表達特性,在tpa與野生型植株中上述基因的表達差異并不是十分顯著。有14個基因是在花蕾中特異表達的,其它12個基因在花蕾、莖、葉片中都有表達。
   (3)利用tpa及其野生型植株的開放花制備

5、的mRNA反轉錄成cDNA與擬南芥ATH1芯片進行雜交,篩選出在tpa及其野生型植株中表達有差異的基因,我們獲得了152個在野生型(W1)和完全退化株(M3)轉錄組中差異表達的基因,61個在W1和部分退化株(12)轉錄組中差異表達的基因,以及24個在I2和M3轉錄組中差異表達的基因,上述差異基因分別屬于細胞壁合成與調控、防衛(wèi)與脅迫反應、轉錄調控、蛋白質代謝以及普通新陳代謝等9個不同的功能類別。通過對41個基因的RT-PCR驗證,獲得了A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論