納豆芽孢桿菌的沸石吸附條件篩選及其緩解產(chǎn)氣莢膜梭菌對(duì)肉雞負(fù)面影響的研究.pdf

1、本試驗(yàn)主要研究沸石對(duì)納豆芽孢桿菌的吸附作用和吸附后的納豆芽孢桿菌對(duì)感染產(chǎn)氣莢膜梭菌肉雞的影響。試驗(yàn)共分三部分：
　　 試驗(yàn)一測(cè)定了納豆芽孢桿菌的生長(zhǎng)曲線及不同粒度沸石改性前后吸銨值的大小；利用JMP軟件的Plackett-Burman設(shè)計(jì)法和完全析因設(shè)計(jì)法，對(duì)沸石吸附納豆芽孢桿菌的條件進(jìn)行篩選。試驗(yàn)結(jié)果表明：本試驗(yàn)所用納豆芽孢桿菌的最佳培養(yǎng)時(shí)間是8h；沸石的吸銨值隨著粒度的降低而升高，高溫改性可以提高沸石的吸銨值。沸石吸附納豆芽

2、孢桿菌的最佳條件是：粒度400目，添加量0.7g/mL，時(shí)間10min，溫度35℃，轉(zhuǎn)速150rpm。
　　 試驗(yàn)二研究納豆芽孢桿菌對(duì)感染產(chǎn)氣莢膜梭菌肉雞生產(chǎn)性能及血清相關(guān)指標(biāo)的影響。將480只1d AA肉雞隨機(jī)分為5個(gè)處理，每個(gè)處理6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)16只，各組飼喂如下日糧：對(duì)照組（非感染攻毒），對(duì)照日糧；感染組（感染攻毒），對(duì)照日糧；抗生素感染組（感染攻毒），對(duì)照日糧+桿菌肽鋅（400mg/kg）；100mg/kg納豆菌感染

3、組（感染攻毒），對(duì)照日糧+100mg/kg納豆菌；200mg/kg納豆菌感染組（感染攻毒），對(duì)照日糧+200mg/kg納豆菌。分別在肉雞第14-16d（前期）和34-36d（后期）用低劑量的產(chǎn)氣莢膜梭菌（自行活化和培養(yǎng)，其新鮮肉湯培養(yǎng)物中菌數(shù)約為108/mL）對(duì)感染組、抗生素感染組、100mg/kg納豆菌感染組和200mg/kg納豆菌感染組肉雞進(jìn)行飲水攻毒。測(cè)定肉雞生產(chǎn)性能及血清相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果表明：1.感染產(chǎn)氣莢膜梭菌可導(dǎo)致肉雞生產(chǎn)性能

4、下降；前、后期血清中MDA含量分別升高30.56％（P>0.05）、95.60％（P<0.01），SOD活性分別降低29.74（P<0.01）、5.90％（P>0.05），GSH-Px活性分別降低20.38％（P<0.05）、16.82％（P>0.05）；后期血清中堿性磷酸酶（AKP）活性提高61.07％（P<0.05）；前、后期血清T3和T4的含量均無(wú)顯著影響（P>0.05），但在一定程度上提高了T3的含量；前期血清免疫球蛋白IgA、

5、IgG的含量有所提高（P>0.05），后期IgA、IgG含量有所降低（P>0.05）。2.與感染組相比，添加200mg/kg載菌沸石可在一定程度上改善肉雞后期及全期的生產(chǎn)性能。3.添加100mg/kg納豆芽孢桿菌使感染肉雞前、后期血清中MDA的含量分別降低了18.18％（P>0.05）和28.61％（P<0.01），200mg/kg納豆芽孢桿菌使感染肉雞前、后期血清中MDA的含量降低19.01％（P>0.05）和29.40％（P<0.0

6、1）；100mg/kg和200mg/kg納豆芽孢桿菌分別提高了感染肉雞前期血清中SOD的活性20.05％（P>0.05）和20.11％（P>0.05）；納豆芽孢桿菌使肉雞血清中GSH-Px活性也有一定的提高，但無(wú)顯著性差異（P>0.05）。4.100mg/kg和200mg/kg納豆芽孢桿菌處理對(duì)肉雞血清各生化指標(biāo)均無(wú)顯著差異（P>0.05），但AKP相對(duì)于感染組分別降低了14.38％和17.70％（P>0.05）。5.相對(duì)于感染組，納豆

7、芽孢桿菌則明顯提高了肉雞后期血清中T4的含量（P<0.05），但對(duì)前期血清T4及前、后期T3影響不大（P>0.05）。
　　 試驗(yàn)三研究納豆芽孢桿菌對(duì)感染產(chǎn)氣莢膜梭菌肉雞器官指數(shù)、血清DAO、NO及細(xì)胞凋亡的影響。材料和方法同試驗(yàn)二。結(jié)果表明：1.與對(duì)照組相比，感染產(chǎn)氣莢膜梭菌使肉雞前后期各器官影響均有不同程度提高，但影響不大（P>0.05）；可導(dǎo)致肉雞后期血清中二胺氧化酶（DAO）活性提高37.68％（P<0.05），前、后期

8、血清一氧化氮（NO）含量分別提高138.61％（P<0.01）和14.37％（P>0.05）；使肉雞胸腺死亡細(xì)胞升高（P>0.05），活細(xì)胞數(shù)量下降（P>0.05）。2.與感染組相比，添加100mg/kg和200mg/kg納豆芽孢桿菌后，血清中DAO活性分別降低了17.73％（P>0.05）和19.61％（P>0.05）。3.添加100mg/kg和200mg/kg的納豆芽孢桿菌，相比于感染組血清中NO含量，前期分別降低了29.93％（P