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文檔簡介
1、黃草類石斛的基源復雜,在無葉和花的情況下難以鑒別。隨著分子生物學的飛速發(fā)展,利用DNA 進行物種分子鑒別的方法日益成熟,提高了物種鑒別的可靠性、準確性。本研究選取了多種黃草類石斛常見原植物,利用DNA 序列,進行了多種石斛的分子鑒別和標記。
利用通用引物通過PCR 擴增出了流蘇石斛、黃石斛、細莖石斛、細葉石斛、球花石斛、鼓槌石斛、翅萼石斛、黑毛石斛等九種石斛屬植物的葉綠體非編碼區(qū)psbA-trnH 片段。實驗結果表明,該片
2、段的長度范圍在745-768bp,可變位點57個,占整個片段的7.23%,包括15個信息位點,該片段存在5個插入/缺失位點。
利用Mega 4.0 中的MCL模型計算出了這九種石斛的遺傳距離,構建了MP 樹,分析了它們之間的遺傳關系。并提出可將rDNA ITS 序列與psbA-trnH 間隔區(qū)序列聯(lián)合起來作為石斛屬植物DNA 條形碼。
流蘇石斛是藥典收錄的常用黃草類石斛之一,本研究利用ARMS 技術設計了鑒別
3、流蘇石斛及其相似種的LSJB ARMS 引物,實現(xiàn)了流蘇石斛快速準確的分子鑒別。
鑒于翅萼石斛與黑毛石斛不僅外部形態(tài)相似,還具有相同的ITS 序列,為了建立有效的分子鑒定手段,本實驗利用葉綠體DNA的兩段非編碼間隔區(qū)—
psbA-trnH 及trnT-trnL 序列,對這兩種石斛進行了分子鑒別,探討了作為石斛屬植物DNA 條形碼的可行性。實驗結果表明,翅萼石斛與黑毛石斛的這兩段非編碼區(qū)序列均具有顯著差異,能夠
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