我國廣東蝙蝠狂犬病的病原生態(tài)學調(diào)查.pdf

1、蝙蝠是在數(shù)量上僅次于嚙齒類的第二大哺乳動物，約超過了930種，除在極地等個別地區(qū)外廣泛分布世界各地。由于其獨特的生物學和生態(tài)學特點，使蝙蝠成為許多重要新發(fā)的或是再發(fā)疾病病原體的天然宿主庫。已證實蝙蝠為狂犬病病毒和狂犬病相關病毒的重要貯存宿主。 狂犬病是由狂犬病毒(RABV)引起的一種人獸共患自然疫原性傳染病，死亡率幾乎為100％。對我國狂犬病高發(fā)區(qū)蝙蝠開展RABV的病原生態(tài)學的研究，對闡明我國蝠源RABV的分布及遺傳衍化關系具有

2、重要意義，有助于預警和防控狂犬病的發(fā)生和流行，都有著重要的公共衛(wèi)生意義。 狂犬病流行病學研究方法需要制定合理有效的調(diào)查程序，包括樣品的采集、背景資料的收集整理、研究方法的選擇和研究結(jié)果的分析。為獲得我國蝙蝠狂犬病的流行病學研究資料，將狂犬病高發(fā)區(qū)廣東省的6個地區(qū)確定為本次調(diào)查采樣的地區(qū)。本研究共采集2個科3個蝙蝠品種1338只體表健康蝙蝠進行調(diào)查。在樣品的采集過程中建立了詳細的樣品登記，詳實的記錄了全部樣品相關流行病學信息，并建

3、立了檔案。 通過對所收/采集到的蝙蝠腦組織應用嵌套式nested RT-PCR方法從核酸水平進行的病原學檢測，我們完成了5個地區(qū)673只蝙蝠的檢測，并獲得蝠源RABV14條部分N基因序列。檢測結(jié)果證實，廣東地區(qū)蝙蝠RABV感染陽性率為2.08％(14/673)。同時我們對檢測到的陽性樣品進行了直接免疫熒光(FAT)試驗和乳鼠腦內(nèi)接種試驗(MIT)，試圖發(fā)現(xiàn)和分離到蝠源的RABV，但均未能獲得成功。 參考GeneBank收

4、集的我國及世界范圍RABV流行毒株、固定毒株及RRV的基因序列，對本次調(diào)查的蝠源RABV序列進行系統(tǒng)發(fā)生分析。結(jié)果表明，本次調(diào)查我國廣東蝠源RABV的核酸水平最低同源性達82.6％，氨基酸水平最低同源性為91.8％。系統(tǒng)發(fā)生分析表明，這些毒株歸屬為三個進化群：I、II、III，群內(nèi)同源關系較近。結(jié)合參考序列數(shù)據(jù)，證明我國RABV均為基因I型，可以劃分為5個群，蝠源RABV在A群和D群分布。世界RABV流行株地地域分群明顯，中國流行株在其